Delayed endolymphatic hydrops (DEH) is a clinical entity that can be differentiated from Ménière's disease and is typically observed in patients who have been suffering from longstanding unilateral profound inner-ear hearing loss. DEH probably is caused by delayed atrophy or fibrous obliteration of the endolymphatic resorptive system of the membranous labyrinth. The time that elapses between the occurrence of hearing loss and the onset of DEH can range from 1 to 74 years. The most common cause of hearing loss preceding DEH is juvenile-onset unilateral profound deafness (early childhood unilate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a multisystemic disease. The ear is a rare but recognized site of extraintestinal manifestations of IBD. In external ear, the more common manifestations of IBD are pyoderma gangrenosum, metastatic Crohn's disease and relapsing polychondritis and the treatment includes corticosteroids and anti-TNF agents. Sensorineural hearing loss (SNHL) is the most common ear disease in IBD and especially in patients with ulcerative colitis. In most cases of IBD patients with SNHL, the hearing loss is attributable to autoimmune inner ear disease (AIED). Diagnosis of AIED is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Gadopiclenol is a next-generation macrocyclic gadolinium-based contrast agent (GBCA) distinguished by its high T1 relaxivity and kinetic stability. It was developed to address the clinical need for reduced gadolinium dosing while maintaining high diagnostic accuracy, thereby minimizing potential long-term risks associated with gadolinium retention. Although various neuroradiology applications have been explored, the potential benefits of gadopiclenol's increased T1 relaxivity have not been investigated for the purpose of evaluating endolymphatic hydrops (EH) using delay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the association of conductive hearing loss (CHL) with the structural changes in the organ of Corti.
METHODS: Twenty ears of 10 healthy adult Wistar albino rats were included in the study. The right ears (n = 10) of the animals served as controls (group 1), and no surgical intervention was performed in these ears. A tympanic membrane perforation without annulus removal was performed under operative microscope on the left ears (n = 5) in 5 of 10 animals (group 2). A tympanic membrane perforation with annulus removal was performed under operative m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mondini's deafness was the congenital malformation of inner ear. We studied 199 ears of 106 cases. Most of them were found deaf when they were babies. High resolution computed tomography of temperal bone was described: cochlea malformation 4 ears; malformation of cochlea, vestibule and semicircular canal 90 ears; vestibular of semicircular malformation without cochlea malformation 105 ears, this type was called the vestibule malformation or untypically Mondini's. Of all the 199 ears there were 81 ears with enlargement of the vestibule aqueducts. The pathogeny, clinical manifestation and treatm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design of the human ear is one of nature's engineering marvels. This paper examines the merit of ear design using axiomatic design principles. The ear is the organ of both hearing and balance. A sensitive ear can hear frequencies ranging from 20 Hz to 20,000 Hz. The vestibular apparatus of the inner ear is responsible for the static and dynamic equilibrium of the human body. The ear is divided into the outer ear, middle ear, and inner ear, which play their respective functional roles in transforming sound energy into nerve impulses interpreted in the brain. The human ear has many modules,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a brief review of the dysgenetic abnormalities which may affect the ear, branchial arches and pouches and the kidneys, the authors summarise those syndromes associating abnormalities of the ear and kidney on the one hand, and secondly abnormalities of the ear and facial and cervical fistulae. However, they are specifically interested in the branchio-oto-renal syndrome, reporting 5 cases. The syndrome combines deafness (middle ear and inner ear), pre-auricular and cervical fistulae and renal abnormalities. They attempt to summarise the syndrome by combining these 5 cases with the 15 publi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
15 specimens from tympanosclerotic ear drums were studied by scanning electron microscope. Comparative studies were made in 5 normal ear drums and 21 specimens from ear drums in secretory otitis media. Calcification of the ear drum affected mainly the fibrous layer. The submucosa seemed stiff with congested vessels. The degeneration and calcification in the fibrous layer started medially near the submucosa, involving the inner circular fibres first. Signs of regeneration were seen, with fibrocyte-like cells producing fibrils.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inner ear disorders, such as EH, commonly lead to hearing loss and vestibular dysfunction. EH is particularly prevalent in various inner ear diseases, including Meniere's disease. We aimed to evaluate the effects of EH on WAI and OAEs.
OBJECTIVE: This study explores the potential of wideband acoustic immittance (WAI) and otoacoustic emissions (OAEs) for the early detection of changes in acoustic transmission associated with vasopressin-induced endolymphatic hydrops (EH) in a guinea pig model.
METHODS: We induced EH in guinea pigs via daily intraperitoneal injections of arginine v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide dismutase 2 (SOD2)-mediated gene therapy has significant protective effects against kanamycin-induced hearing loss and hair cell loss in the inner ear, but the underlying mechanisms are still unclear. Herein, an in vivo aging model of mitochondrial DNA (mtDNA)4834 deletion mutation was established using D-galactose, and the effects of noise or kanamycin on inner ear injury was investigated. Rats subjected to mtDNA4834 mutation via D-galactose administration showed hearing loss characterized by the disruption of inner ear structure (abnormal cell morphology, hair cell lysis, and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's Disease (MD) is difficult to diagnose and evaluate objectively over the course of treatment. Recently, several studies have reported MD diagnoses by MRI-based endolymphatic hydrops (EH) analysis. However, this method is time-consuming and complicated. Therefore, a fast, objective, and accurate evaluation tool is necessary. The purpose of this study was to develop an algorithm that can accurately analyze EH on intravenous (IV) gadolinium (Gd)-enhanced inner-ear MRI using artificial intelligence (AI) with deep learning. In this study, we developed a convolutional neural network (CNN)-b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hearing impairment affects nearly 1 in every 1000 live births and is the most frequent birth defect in developed societies. Hereditary types of hearing loss account for more than 50% of all congenital sensorineural hearing loss cases and are caused by genetic mutations. HL can be either nonsyndromic, which is restricted to the inner ear, or syndromic, a part of multiple anomalies affecting the body. Nonsyndromic HL can be categorised by mode of inheritance, such as autosomal dominant (called DFNA), autosomal recessive (DFNB), mitochondrial, and X-linked (DFN). To date, 125 deafness
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Lipopolysaccharide (LPS), a key component of bacterial endotoxins, activates macrophages and triggers the release of inflammatory cytokines in mammalian tissues. Recent studies have shown that intratympanic injection of LPS simulates acute otitis media (AOM) and results in morphological and functional changes in the inner ear. Here we established an AOM mouse model with LPS to investigate the uptake of ototoxic gentamicin in the inner ear, and elucidated the underlying mechanism by focusing on cochlear inflammation as a result of AOM.
STUDY DESIGN: Preclinical rodent an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgery of microtia is a procedure that demands surgical and artistic skills, as well as precise planning of interventions. In cases where a functioning inner ear is present, functional and esthetic reconstruction is performed jointly with ear, nose, and throat surgeons. The middle ear plasty is performed through a transmastoidial approach at the time of the second stage of the outer ear reconstruction. We demonstrate the special requirements of this team approach and also pay a tribute to Burt Brent, who has set the standards of modern ear reconstruction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
BACKGROUND: Congenital SNHL cases often undergo imaging to rule out malformations of the inner ear. Semicircular (SCC) anomalies constitute one such important group with posterior SCC being rarely affected. We describe a radiological spectrum of anomalous posterior SCCs in three cases with congenital SNHL. CASE FINDINGS: All three cases were children < 14 years of age and underwent HRCT and MRI with a variable degree of anomalies affecting the posterior SCC. The first case had aplasia of left post SCC with findings of Type I Incomplete partition. Second case showed isolated posterior SCC hypop
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recognition of distinct phenotypic features is an important component of genetic diagnosis. Although CHARGE syndrome, Kabuki syndrome, and a recently delineated KMT2D Ex 38/39 allelic disorder exhibit significant overlap, differences on neuroimaging may help distinguish these conditions and guide genetic testing and variant interpretation. We present an infant clinically diagnosed with CHARGE syndrome but subsequently found to have a de novo missense variant in exon 38 of KMT2D, the gene implicated in both Kabuki syndrome and a distinct KMT2D allelic disorder. We compare her brain and inner ea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotology disorders such as vertigo, tinnitus, and hearing loss affect a significant proportion of the population (estimated 39 million in the United States with moderate to severe symptoms). Yet no pharmacological treatments have been developed, in part due to limitations in effective drug delivery to the anatomically protected inner ear compartment. Intratympanic delivery, a minimally invasive injection performed in the office setting, offers a potential direct route of administration. Currently, off-label use of therapeutics approved to treat disorders via systemic administration are bein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD) is an inner ear disorder, characterized by a burden of symptoms, probably arising from the interplay of genetic and environmental factors. In this brief review, we consider the role of ion channels and transporters in the pathophysiology of MD, focusing on genetic and biohumoral aspects. Pathophysiological mechanisms related to altered concentrations of ions in the endolymph include altered osmotic pressure leading to hydrops and/or immunomodulatory effects of K+ and Endogenous Ouabain (EO) concentrations in the inner ear. Aquaporins 1-5 (AQPs) have been found in the inn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Cochlear implantation is routinely performed all over the world via the post-auricular, facial recess approach. Our case study describes the middle fossa approach for the management of bilateral profound sensorineural hearing loss in a female child with multiple external, middle and inner ear malformations. The middle fossa approach has been reported sporadically and has been used inconsistently in patients with chronic otitis media and inner ear malformations. Case study: A 3-year-old female child presented with bilateral profound sensorineural hearing loss, bilateral anotia, right
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of ultrasound to cut bone in oral and craniofacial surgery has increased. There is concern that the application of ultrasound to the craniofacial skeleton might represent a potential hazard to the inner ear because of sound transmission by bone conduction resulting in hearing trauma. Conventional and ultrasound osteotomies were performed on human specimens of temporal bone containing an intact middle and inner ear. The equivalent sound pressure was measured with a microphone at the round window, which had been calibrated with a bone conduction audiometer. Conventional osteotomy with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования