The ubiquitous presence of endocrine-disrupting chemicals (EDCs) in the environment is of major concern. Studies on oviparous reptiles have significantly advanced knowledge in this field; however, 30% of reptilian species are viviparous (live-bearing), a parity mode in which both yolk and a placenta support embryonic development, thus exposure to EDCs may occur via multiple routes. In this first study of endocrine disruption in a viviparous lizard (Niveoscincus metallicus), we aimed to identify effects of the oestrogen mimic diethylstilbestrol (DES) on gonadal development. At the initiation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with mutations in MMACHC have the autosomal recessive disease of cobalamin metabolism known as cblC. These patients are unable to convert cobalamin into the two active forms, methylcobalamin and adenosylcobalamin and consequently have elevated homocysteine and methylmalonic acid in blood and urine. In addition, some cblC patients have structural abnormalities, including congenital heart defects. MMACHC is conserved in the mouse and shows tissue and stage-specific expression pattern in midgestation stage embryos. To create a mouse model of cblC we generated a line of mice with a gene-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bone morphogenetic proteins are multi-functional growth factors, which play an important role in embryonic development and cellular functions. Among several molecules in this family, BMP-2 and BMP-7 are currently being used in the clinical setting. Main clinical targets include the treatment of non-union, open fractures and spinal fusion. Their use has not been without complications, one of which might be a carcinogenic effect.
AREAS COVERED: The authors offer a comprehensive review of the existing literature on the clinical studies analysing the role of bone morphogenetic prote
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2013eng
INTRODUCTION: Atrioventricular septal defect with common atrioventricular junction is a rare adult congenital cardiac syndrome. This occurrence with prolonged survival is exceptionally rare.
CASE REPORT: We present the case of a patient who presented with this defect with common atrioventricular junction who survived to the age of 32. We describe a 32-year-old man with atrioventricular septal defect with common atrioventricular junction guarded by a common valve. His history, clinical course, and anatomic findings are discussed along with the factors which may have contributed to his longevit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe here the axis dysmorphism that we observed in the skeletal remains of a human child dug up from a fifteenth century cemetery located in north-eastern Italy. This bone defect is discussed in the light of pertinent literature.
METHODS: We performed macroscopical examination and CT scan analysis of the axis.
RESULTS: Axis structure was remarkably asymmetric. Whilst the left half exhibited normal morphology, the right one was smaller than normal, and its lateral articular surface showed horizontal orientation. In addition, the odontoid process appeared leftward deviated and
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin (Nrg)/ErbB and integrin signaling pathways are critical for the normal function of the embryonic and adult heart. Both systems activate several downstream signaling pathways, with different physiological outputs: cell survival, fibrosis, excitation-contraction coupling, myofilament structure, cell-cell and cell-matrix interaction. Activation of ErbB2 by Nrg1β in cardiomycytes or its overexpression in cancer cells induces phosphorylation of FAK (Focal Adhesion Kinase) at specific sites with modulation of survival, invasion and cell-cell contacts. FAK is also a critical mediator of in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-terminus of Huntingtin, the protein encoded by the Huntington's disease gene, contains a stretch of polyglutamine residues that is expanded in Huntington's disease. The polyglutamine stretch is flanked by two conserved protein domains in vertebrates: an N1-17 domain, and a proline-rich region (PRR). The PRR can modulate the structure of the adjacent polyglutamine stretch, and is a binding site for several interacting proteins. To determine the role of the PRR in Huntingtin function, we have generated a knock-in allele of the mouse Huntington's disease gene homolog that expresses full-len
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locomotor behavior in mammals requires a complex pattern of muscle activation. Neural networks, known as central pattern generators (CPGs) and located entirely within the spinal cord, are responsible for generating much of the timing and pattern required for locomotor movements. Historically, identification of interneuronal components of the locomotor CPG in walking mammals has proven troublesome, primarily because of the difficulty in identifying functionally homogeneous groups of neurons in the spinal cord. Recently, a molecular approach has been used to identify populations of genetically s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a frequently occurring cause of neonatal respiratory distress and is associated with high mortality and long-term morbidity. Evidence from animal models suggests that CDH has its origins in the malformation of the pleuroperitoneal fold (PPF), a key structure in embryonic diaphragm formation. The aims of this study were to characterize the embryogenesis of the PPF in rats and humans, and to determine the potential mechanism that leads to abnormal PPF development in the nitrofen model of CDH. Analysis of rat embryos, and archived human embryo sections, al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A left superior vena cava, which is present in 0.5% of the population, is the result of persistence of the embryonic left anterior cardinal vein and is usually considered a normal variant. We present our experience of an incidental discovery of bilateral superior vena cava during routine evaluation of suspected intra-fistula stenosis in a dialysis-dependent patient with end stage renal disease. Our images were consistent with a left-sided venous structure draining into the heart with an independent right side superior vena cava as evidenced by fluoroscopy. There was also evidence of a 60% intr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-fetoprotein (AFP) is a tumor-associated embryonic molecule whose precise biological function remains unclear. A complete definition of the physiological activities of this oncofetal protein has been severely limited, until now, by the lack of a purification procedure appropriate to obtain pure AFP in appreciable amount. The present report describes a purification procedure extremely rapid and simple and takes advantage of the well-known fact that AFP contains copper. We have developed a single-step purification procedure by immobilized copper-chelate affinity chromatography using the cul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to present evidence to clarify the relationships between learning ability, neuronal cell adhesion molecule L1 expression and hippocampal structural changes in the rat model received X-irradiation at an embryonic stage (E15). Water maze task indicated that all of the irradiated rats failed to learn the task in the whole training procedure. Their latency to the platform and swimming distance were significant differences from those sham-treated controls. Histological studies showed that the hippocampal ectopias induced by X-rays in the CA1 were involved in the spati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even most commonly consumed beverages like tea, coffee, chocolate and cocoa contain methylxanthines, biogenic amines and polyphenols, among them catechins, that exhibit significant biological activity and might profoundly affect the organism homeostasis. We have previously shown that 400 mg of bitter chocolate or 6 mg of theobromine added to the daily diet of pregnant and afterwards lactating mice affected embryonic angiogenesis and caused bone mineralization disturbances as well as limb shortening in 4-weeks old offspring. The aim of the present study was the morphometric and functional evalu
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the uncertainty concerning the origin of the malformations in the acardiac twin, its structure was studied to see if the malformations were random or with a pattern related to the twinning process. Included were 18 cases of dysmorphic twins in which an autopsy demonstrated a rudimentary or absent heart, and in which some polarity was evident. The organs and long bones with alterations were tabulated according to the embryonal-fetal circulation of blood from and to the placenta. Malformations were more often encountered in the superior limbs and organs; the number of altered organs d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonic induction, soluble and insoluble factors, receptors, and signal transduction are orchestrated for the morphogenesis of the cartilage elements. The interaction of cells with the extracellular matrix (ECM) may lead to altered cellular response to morphogens based on the formation of new adhesive contacts, or the uncoupling of cell-matrix interactions. Hyaluronan's influence on cell behavior, and its intimate association with cells are accomplished by a wide variety of specific binding proteins for hyaluronan. The temporal expression of the hyaluronan receptor CD44 (which is expressed a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin, a protein toxin present in the venom of black widow spider, interacts with membrane receptors of neurons and other secretory cells to stimulate exocytosis. Two types of receptors have been identified and cloned. Our attention has been focused on the calcium independent receptor, a G-protein coupled receptor, named latrophilin to see whether alpha-latrotoxin interaction was capable to produce an ionotropic effect, in alternative to the metabotropic hypothesis. Expression of latrophilin receptor is sufficient for the alpha-latrotoxin effect to become manifest. By inducing the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum group G (XP-G) gene (XPG) encodes a structure-specific DNA endonuclease that functions in nucleotide excision repair (NER). XP-G patients show various symptoms, ranging from mild cutaneous abnormalities to severe dermatological impairments. In some cases, patients exhibit growth failure and life-shortening and neurological dysfunctions, which are characteristics of Cockayne syndrome (CS). The known XPG protein function as the 3' nuclease in NER, however, cannot explain the development of CS in certain XP-G patients. To gain an insight into the functions of the XPG pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetic disease characterized by abnormal ciliary structure and function, impaired mucociliary clearance, and chronic middle ear, sinus, and lung disease. PCD is associated with situs inversus in approximately 50% of the patients. One proposed explanation for this relationship is that normal ciliary function plays a role in normal organ orientation, whereas organ orientation in PCD is a random event because of dysfunctional cilia in early embryonic development. Another hypothesis for the association between PCD and situs inversus is that mutated genes in P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and molecular studies in patients with abnormalities of sex determination have been the key to the isolation and investigation of candidates for the primary testis determining factor (TDF). A gene, SRY, isolated from the sex determining region of the Y chromosome within 5 kilobases of the pairing segment boundary, has been characterized recently which fulfils the expectations of TDF. It is expressed in the embryonic gonads at the critical time of differentiation; it is highly conserved among mammals; it has the structure of a transcription regulator; and mutations within its conser
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a child born of a full-term pregnancy, unilateral diplophthalmos without proboscis was observed along with other craniocervical abnormalities (ipsilateral temporoparietal porencephaly, supernumerary teeth, and cervical cyst). A globe almost normal in shape and size was observed within the left orbit. The upper quadrant of this globe was attached to a smaller, pear-shaped, supernumerary eye containing a small lens, normal vitreous humor, ciliary body structures, avascular retina, choroid, and a rudimentary optic disk. When a two-peaked and enlarging intraocular mass was observed clinically,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования