Subclavian vein pseudoaneurysms are rare vascular lesions, and only a few cases have been reported in the literature, with most attributed to blunt trauma. We describe the first reported case of a subclavian vein pseudoaneurysm following percutaneous axillary lymph node biopsy. A 42-year-old woman presented with a progressively enlarging, painless right neck mass 18 months after treatment for node-positive breast cancer. Imaging with duplex ultrasound and contrast-enhanced computed tomography demonstrated a large saccular pseudoaneurysm arising from the right subclavian vein without arterial c
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine rupture during pregnancy is a complication of placenta percreta. We present the case of a woman in her early 30s with a history of incomplete abortion treated by dilatation and curettage who was admitted with abdominal pain and vomiting at 30 weeks of gestation. She was diagnosed with thrombophilia and was administered anticoagulant drugs. After 10 hours of monitoring, the patient abruptly deteriorated. An emergency cesarean delivery showed a ruptured uterus due to placenta percreta. She accepted localized excision and uterine repair, and recovered well. Rupture of an unscarred uterus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV) radiation-induced DNA damage and genomic instability is one of the leading causes for melanoma. X-ray repair cross-complementary protein 1, XRCC1, plays a critically important role in base excision repair pathway. This study was therefore performed to analyze the correlation between XRCC1 expression, melanoma progression, and patient survival. Using a tissue microarray with a total of 119 patients with melanoma, we demonstrate that loss of XRCC1 expression is associated with the progression of disease from dysplastic nevi to primary melanoma and to metastatic melanoma. We foun…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum complementation group proteins (XPs), which include XPA through XPG, play a critical role in coordinating and promoting global genome and transcription-coupled nucleotide excision repair (GG-NER and TC-NER, respectively) pathways in eukaryotic cells. GG-NER and TC-NER are both required for the repair of bulky DNA lesions, such as those induced by UV radiation. Mutations in genes that encode XPs lead to the clinical condition xeroderma pigmentosum (XP). Although the roles of XPs in the GG-NER/TC-NER subpathways have been extensively studied, complete knowledge of their…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum is a genodermatosis characterized by photosensitivity and the development of cutaneous and internal malignancies at an early age. The basic defect underlying the clinical manifestations is a nucleotide excision repair defect, leading to defective repair of DNA damaged by ultraviolet radiation. These patients exhibit enhanced sensitivity to ionizing radiation. Patients with xeroderma pigmentosum who are younger than 20 years of age have a greater than 1000-fold increased risk of developing skin cancer. Early detection of these malignancies is necessary because they are fas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rectovesical fistula is a rare complication following prostatectomy, associated with significant symptoms such as urinary drainage from anus or faecaluria. While several surgical procedures have been described to treat this condition, none of them has been accepted as the universal standard. Transanal endoscopic microsurgery (TEM) is a well-established endoluminal procedure for local excision of rectal tumors. But its application to the repair of rectovesical fistula has been almost unknown.
METHODS: We performed TEM as a surgical repair for refractory rectovesical fistula develop
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have suggested that adenosine diphosphate ribosyl transferase (ADPRT), X-ray repair cross-complementing 1 (XRCC1), and xeroderma pigmentosum complementary group D (XPD) are three major DNA base excision repair (BER) genes and that they act interactively in stimulating and executing BER processes. Polymorphisms of these genes may influence the rate of gene transcription, the stability of the messenger RNA, or the quantity and activity of the resulting protein. Thus, the susceptibility or severity of several disorders is influenced by possession of specific alleles of polymorphic ge…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to tobacco smoke and to mutagenic xenobiotics can cause various types of DNA damage in lung cells, which, if not corrected by DNA r … morphisms in genes related to cell cycle control, single-strand/double-strand break repair, or base excision repair. Significant associations (P < 0.05) were found with polymorphisms in genes involved in DNA damage sensing (ATM) and, interestingly, in four genes encoding proteins involved in mismatch repair (LIG1, LIG3, MLH1, and MSH6). The strongest associations …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is the most versatile mechanism of DNA repair, recognizing and dealing a variety of helix-distorting lesions. Xeroderma pigmentosum group D (XPD) and group F (XPF) are essential participants in NER pathway. There is evidence that two common polymorphisms of XPD gene (g.22541C>A; exon 6 and g.35931A>C; Lys>Gln; exon 23) may be associated with differential DNA repair activities. Alzheimer's disease (AD) is characterized by progressive neuronal loss correlated in time with the symptoms of disease considered. Although deficient DNA repair was proposed in the etiolo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the long-term results of mitral valve repair in children with chronic rheumatic heart disease.
METHODS: From January 1988 through December 2003, 278 children (153 male children) underwent mitral valve repair. Mean age was 11.7 +/- 2.9 years (range, 2-15 years). One hundred seventy-three children (62%) were in the New York Heart Association functional class III or IV. Congestive heart failure was present in 24 (8.6%). Reparative procedures included posterior collar annuloplasty (n = 242), commissurotomy (n = 187), cusp-level chordal shortening
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand cross-links (ICL)-inducing agents such as cisplatin, mitomycin C (MMC) and nitrogen mustards are widely used as potent antitumor drugs. Although ICL repair mechanism is not yet well characterized in mammalian cells, this pathway is thought to involve a sequential action of nucleotide excision repair (NER) and homologous recombination (HR). The importance of unraveling ICL repair pathways is highlighted by the hypersensitivity to ICL-inducing agents in cells of patients with the genetic disease Fanconi anemia (FA) and in cells mutated in the Breast Cancer susceptibility genes BR…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkaline and neutral comet assays have been widely used to assess DNA damage and repair in individual cells after in vivo or in vitro exposure to chemical or physical genotoxins. Cells processed under neutral conditions generate comets primarily from DNA double strand breaks, whereas under alkaline conditions, comets arise from DNA single and double strand breaks and alkali-labile lesions. A modified version of the alkaline comet assay, as described here, used silver stain to visualize the comets and a Gelbond base to facilitate the manipulation and processing of samples. To demonstrate ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the processing of adducts formed by covalent binding of aflatoxin B1 (AFB1) to DNA in confluent cultures of African gre … xtent in alpha DNA than in bulk DNA, probably because of slower removal of the primary product. The excision repair patch size for AFB1 adducts in alpha DNA was only 10 nucleotides compared to 20 nucleotides for repair of AFB1 adducts in bulk DNA. Irradiation of cells with low doses of UV prior to or immediately after treatment with AFB1 increased the rate and ex …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8,5'-Cyclopurine 2'-deoxynucleosides are among the major lesions in DNA that are formed by attack of hydroxyl radical. These compounds represent a concomitant damage to both sugar and base moieties of the same nucleoside and thus can be considered tandem lesions. Because of the presence of a covalent bond between the sugar and purine moieties, these tandem lesions are not repaired by base excision repair but by nucleotide excision repair. Thus, they may play a role in diseases with defective nucleotide excision repair. We recently reported the identification and quantification of 8,5'-cyclo-2'…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar artery aneurysm (UAA) is an uncommon cause of digital ischemia. It is most often encountered in patients with repetitive injuries to the hypothenar region. UAA can cause significant morbidity, such as pain, nerve compression, and even acute digital ischemia if it is not identified early and treated accordingly. We present a case of a professional hockey player who presented with signs of Raynaud's phenomenon in the right-side ring finger, which was treated with UAA excision and primary end-to-end repair. A brief literature review of the literature is furthermore discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her early 20s presented with a huge pedunculated tumour of the vulva which had progressively increased in size over the course of 10 years. Clinical examination revealed a pedunculated solid mass arising from the right labia majora measuring 15×15 cm. CT scan showed a multilobulated mass arising from the right round ligament suggestive of an extrauterine fibroid. Tumour excision, vulvoplasty and inguinal repair were performed, and histopathological examination confirmed fibroid of lipoleiomyoma variant. This article reports a rare case of round ligament fibroid presenting as a huge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of nephrocolic fistula in a 56-year-old female presenting with a three-month history of altered bowel habits. Initial colonoscopy revealed a sinus tract in the descending colon. Her hemoglobin was 79 g/L, and she had a history of nephrolithiasis and trauma. Further imaging, including CT and contrast studies, confirmed a nephrocolic fistula. Surgical intervention involved left hemicolectomy, excision of the fistula tract, and renal repair. This case highlights the importance of considering nephrocolic fistula in patients with gastrointestinal symptoms and a history of urin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epispadias is a malformation of the urethra in which the urethral opening ends on the dorsum of the penis. It is considered a rare anomaly, especially when associated with urethral duplication. Urethral duplication is another congenital anomaly that has different clinical manifestations and a separate classification. In this case, we present a 4-year-old boy who underwent epispadias repair and was found to have an accidently duplicated urethra of Effiman's Type ⅡA during the operation. Excision of the accessory urethra was performed, and the patient tolerated the procedure well.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a middle-aged man who developed infective endocarditis of the tricuspid valve caused by methicillin-sensitive Staphylococcus aureus and associated with very large vegetation (∼5 cm). Besides the quite unusual size of the vegetation, this report highlights that severe right-sided endocarditis can occur in the absence of classical risk factors (intravenous drug abuse, presence of a cardiac implantable electronic device or other intravascular devices, and underlying right-sided cardiac anomaly) and that some cases of severe tricuspid endocarditis can be successfully treated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic aneurysms are rare in the pediatric age group and are commonly caused by genetic disorders associated with vasculopathy, weakness and fragility of arterial walls with progressive dilatation or even rupture. We reported a giant aortic aneurysm involving the ascending aorta and aortic arch in a 20-month-old girl with autosomal recessive cutis laxa type 1B (ARCL1B) who presented with hemorrhagic pericardial effusion and tamponade (impending rupture). Successful surgical repair has been done through excision of the aneurysmal part and replacement by Hemashield graft with preservation of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования