BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) is in part genetically determined. Aging is accentuated in people with human immunodeficiency virus (HIV) (PLWH). It is unknown whether genetic CAD event prediction in PLWH is improved by applying individual polygenic risk scores (PRSs) and by considering genetic variants associated with successful aging and longevity.
METHODS: In the Swiss HIV Cohort Study participants of self-reported European descent, we determined univariable and multivariable odds ratios (ORs) for CAD events, based on traditional CAD risk factors, adverse antiretroviral exposures
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Research has shown that cancer genetic risk is often not well understood by patients undergoing genetic testing and counseling. We describe the barriers to understanding genetic risk and the needs of high-risk persons and cancer survivors who have undergone genetic testing.
METHODS: Using data from an internet survey of adults living in the USA who responded 'yes' to having ever had a genetic test to determine cancer risk (N = 696), we conducted bivariate analyses and multivariable logistic regression models to evaluate associations between demographic, clinical, and communication-re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history information comprises an important tool in identifying and referring patients at risk for hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) to cancer genetic counseling. Despite recommendations and support provided by numerous professional organizations, cancer genetic counseling services are underutilized by atrisk patients. This study aimed to: (1) determine the rate of genetic counseling utilization following a referral letter, (2) characterize factors (barriers and supports) which influenced uptake of services, and (3) identify potential strategies for increasing utilization. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid dependence is a chronic mental disease with multifactorial etiology. The neurobiological theory of addiction focuses on the manipulation of the dopaminergic reward system as a basic property of substances with addictive potential including opioids. With regular opioid intake, the manipulation of the reward system results in a cognitive bias towards drug-related stimuli. In addition, opioids inhibit the locus caeruleus, resulting in symptoms of sympathetic rebound during opioid detoxification. The pharmacokinetics of opioids also influence the risk of addiction. These biological factors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Economical animal breeding programs are important for achieving maximum gain, and any factors resulting in economical loss should be minimized or eliminated. An organism of concern is the liver fluke, Fasciola hepatica, which causes decreased yield and even death in sheep and dairy cattle. In an effort to eliminate or minimize the detrimental effect of this parasite in animals, it is important to understand the genetic diversity within the liver flukes and the relationship between this parasite and the host in the particular geographic area. The aim of this study was to explore genetic diversi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the mid 1970s, the mechanisms by which ageing can evolve had a secure theoretical basis in population genetics. Here, we discuss how subsequent evolutionary work has focussed on testing and extending this theory, and on attempting to integrate it with other emerging facets of the biology of ageing, such as genetic studies of long-lived mutants and of phenotypic plasticity in ageing, such as in response to nutritional status. We also describe how functional genomic studies are providing new insights into the evolutionary forces shaping genome evolution and lifespan control. Future challenges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate diagnosis of a mentally retarded patient is a crucial step to design a successful treatment. The effects of genetic and environmental influences have to be clarified in the etiological approach. For that reason, we have to record a more appropriate family information, detailed prenatal, birth and postnatal patient history, and perform a thorough clinical examination to check for associated major and minor malformations. One of the major question to be resolved when faced with a mentally retarded patient is whether the disease is genetically or environmentally determined. The main p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia was until recently considered to belong solely in the domain of educational psychology. With the advent of better theories on language and reading, and better methods for assessing the structure and function of living human brains and for determining genetic transmission, dyslexia is now poised to become a focal concern of cognitive neuroscience, neurology, and genetic research. Still unresolved are questions relating to how much a reading disability represents a normal variation or a separate pathological entity, and whether the cognitive disorder is primarily cognitive
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several sleep disorders have a genetic basis. These conditions include the narcoleptic syndrome, sleep walking, periodic movements in sleep, circadian delay syndromes and familial insomnia. These disorders illustrate different control mechanisms involved in sleep and wakefulness, including those determining the prevalence and timing of NREM and REM activity, somatomotor inhibition and excitation, autonomic discharge, and the circadian framework of sleep. The genetic defect in narcolepsy has been localised to the short arm of chromosome 6, but the chromosomal localisations of the genetic basis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial selection on strains of Aedes aegypti showing susceptibility and refractoriness to oral infection with yellow fever virus (YFV) suggests that there is a significant genetic component to this trait. Using a population with an average susceptibility of 15%, inbreeding of isofemale lines followed by individual selection produced susceptible (29% infected) and refractory (11% infected) lines. The difference between lines was largely apparent before individual selection, which failed to increase/decrease susceptibility significantly. The findings suggest that very few loci with a major b
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence, viral load, tissue tropism, and genetic variability of novel human papillomavirus (HPV) type 179, which is etiologically associated with sporadic cases of common warts in immunocompromised patients, and phylogenetically related HPV types 135 and 146.
METHODS: The representative collection of 850 HPV-associated clinical samples (oral/nasopharyngeal/anal, archival specimens of oral/oropharyngeal/conjunctival/cervical/skin cancer, benign lesions of the larynx/conjunctiva/skin, and eyebrows), obtained from immunocompetent individuals, was tested for the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microsatellites have been found to be useful in determining genetic diversities of various medically-important parasites which can be used as basis for an effective disease management and control program. In Asia and Africa, the identification of different geographical strains of Schistosoma japonicum, S. haematobium and S. mansoni as determined through microsatellites could pave the way for a better understanding of the transmission epidemiology of the parasite. Thus, the present study aims to apply microsatellite markers in analyzing the populations of S. japonicum from different
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have stressed the genetic divergence and high pathogenicity of strains of T. gondii from French Guiana. Although strains from coastal, human adapted environments (so called anthropized) resemble those found in other regions of the Caribbean, strains collected from inland jungle environment are genetically quite diverse. To better understand the composition of these distinct strain types, we undertook a more in depth analysis of T. gondii strains from French Guiana including profiling of chromosome 1a (Chr1a), which is often shared as a single monomorphic haplotype
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine if a significant genetic component contributes to the pathogenesis of symptomatic gallstones.
SUMMARY BACKGROUND DATA: Gallstones represent a polygenic disorder that affects more than 30,000,000 Americans and results in more than 750,000 cholecystectomies in the United States annually. Risk factors include age, gender, race, parity, obesity, and diabetes. A family history of gallstones also has been identified as a risk factor suggesting that genetics play a role in gallstone formation. However, the role of genetics in the pathogenesis of gall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Echinococcosis (CE) is a worldwide common helminth disease caused by the larval form of Echinococcus granulosus. The aim of this study is to determine the genetic differences between distinct isolates of E. granulosus obtained from cattle and sheep and determine the polymorphism of the AgB1 gene by DNA sequence analysis, as well as investigating its relationship with serological response using ELISA and Western Blot tests. For this aim, germinal membranes of hydatid cysts of 30 cattle and 30 sheep from the provinces of Elazig and Erzincan in Turkey and serum samples of these animals wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a monogenic syndrome determined by over 2000 mutations in the CF Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene harbored on chromosome 7. In people with CF (PWCF), lung disease is the major determinant of morbidity and mortality and is characterized by a clinical phenotype which differs in the presence of equal mutational assets, indicating that genetic and environmental modifiers play an important role in this variability. Airway inflammation determines the pathophysiology of CF lung disease (CFLD) both at its onset and progression. In this narrative review, we aim to
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate at which autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) progresses to end-stage renal disease varies widely and is determined by genetic and non-genetic factors. The ability to determine the prognosis of children and young adults with ADPKD is important for the effective life-long management of the disease and to enable the efficacy of emerging therapies to be determined. Total kidney volume (TKV) reflects the sum volume of hundreds of individual cysts with potentially devastating effects on renal function. The sequential measurement of TKV has been advanced as a dynamic biomark
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factors that normally determine the location and insertion of a muscle were explored in human experiments of nature with early problems in morphogenesis. Monozygotic conjoined twins for whom there could be no genetic determinants for muscle attachments at the sites of juncture served as one model; these attachments had to follow general principles of morphogenesis. A second type of problem involved absence of bone that presumably antedated muscle and tendon development (e.g., genetically determined radial aplasia). A third category included mechanical alteration of early limb position that
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shared genetic risk has been shown across psychiatric disorders. In particular, anorexia nervosa (AN), obsessive-compulsive disorder (OCD), and schizophrenia (SCZ) show shared genetic risk that matches clinical evidence of shared illness and cognitive phenotypes. Given this evidence, we leveraged a large US-based population-based study to determine genetic associations of disorder-specific and shared psychiatric, cognitive, and brain markers and explore whether the latter might be state versus trait markers in eating disorders.
METHODS: We used data from the population-based Phila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis Bullosa (EB) is a group of genetic skin disorders characterized by extreme skin fragility and blistering. In North African countries, including Tunisia, complex genetic and phenotypic diversity is entangled with a scarcity of scientific research on EB. This lack of knowledge presents a distinct challenge in terms of diagnostic accuracy and patient care. Our study cohort includes 10 Tunisian patients with EB whose genetic profiles were investigated by exome sequencing. In silico analysis was conducted to determine the functional impact of three novel variants. We revealed ten gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования