Comorbidities are prevalent in digestive cancers, intensifying patient discomfort and complicating prognosis. Identifying potential comorbidities and investigating their genetic connections in a systemic manner prove to be instrumental in averting additional health challenges during digestive cancer management. Here, we investigated 150 diseases across 18 categories by collecting and integrating various factors related to disease comorbidity, such as disease-associated SNPs or genes from sources like MalaCards, GWAS Catalog and UK Biobank. Through this extensive analysis, we have established a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полиморфизм человека антигена лейкоцита (HLA) формирует антигенное представление и подверженность иммунизированным заболеваниям. В нейроиммунных расстройствах главный вопрос заключается в том, как зависимость от HLA антигенная видимость превращается в специфический иммунитет от болезней и повреждение тканей. В этом Обзоре мы интегрируем генетические, молекулярные, клеточные и клинические данные по множеству склерозов (MS), расстройству спектра нейромиелитов, синдрому Гильен-Барре, нарколепсии, аутоиммунальному энцефалиту и миастении гравис. :: HLA-DR15-MS Ось является наиболее механистически р
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Производительность пшеницы пальца сильно зависит от взаимодействия генотипа × среды (GEI), что усложняет идентификацию высокопродуктивных и стабильных генотипов. В данном исследовании оценены 35 генетически разнообразных генотипов пшеницы пальца в трех агро-эко-зоне: Одиша (E1), ДжхаркHAND (E2) и Бихар (E3) в течение двух рахи сезонов (2023-24 и 2024-25). Использовался блочный дизайн с тремя повторами, и были зафиксированы ключевые количественные признаки, такие как урожайность на растение, вес 1000 зерен и количество пальцев на основной узле. Применены анализы AMMI и GGE биоплотов для оценки
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annually, there are 1.6 million new cases of cancer and nearly 600,000 cancer deaths in the United States alone. The public health burden associated with these numbers has motivated enormous research efforts into understanding the root causes of cancer. These efforts have led to the recognition that between 40% and 45% of cancers are associated with preventable risk factors and, importantly, have identified specific molecular mechanisms by which these exposures modify human physiology to induce or promote cancer. The increasingly refined knowledge of these mechanisms, which we summarize here,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47-летний мужчина с сахарным диабетом и дислипидемией за четыре года развил прогрессивную речь. МРТ не выявила атрофии мозга, и обычные лабораторные и нейрофизиологические исследования были непримечательными. У его брата были похожие, но продвинутые симптомы, включая дисфагию и серьезные походки, что привело к зависимости от инвалидных колясок. Полноэкзомная последовательность выявила вероятную патогенную гомозиговую мутацию в гене GDAP2, подтверждающую диагноз атаксии 27 (SCAR27). В этом докладе подчеркивается важность рассмотрения наследственных атаксий при дифференциальном диагностике прогр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гены антигена лейкоцита человека (HLA) играют решающую роль в адаптации населения к динамичной патогенной среде. Несмотря на их важное значение, изучение патогенной эволюции ВПП и ее последствий для аутоиммунных заболеваний сопряжено с серьезными проблемами. Вот, мы генотипировали 20 Гены HLA 3-field разрешение 8278 лиц, принадлежащих к различным этническим группам, включая 4013 Не связанные с Ханом китайские личности. Мы сосредоточили внимание на адаптации ХЛА среди населения Китая, анализируя их связь с различными патогенами, и изучили потенциальную корреляцию между патогенной адаптацией и а
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small non-coding RNAs (ncRNAs) are vital regulators of biological activities, and aberrant levels of small ncRNAs are commonly found in precancerous lesions and cancer. PIWI-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small ncRNA initially discovered in germ cells that have a specific length (24-31 nucleotides), bind to PIWI proteins, and show 2'-O-methyl modification at the 3'-end. Numerous studies have revealed that piRNAs can play important roles in tumorigenesis via multiple biological regulatory mechanisms, including silencing transcriptional and posttranscriptional gene processes and a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
История семьи является известным фактором риска для множественной миеломы (ММ) и ее предшественника, моноколональной гаммопатии неопределённого значения (МГУС). Предыдущие исследования в рамках всей ассоциации генома (ОСГ) выявили 35 общие loci, связанные с риском MM и 21 связанные с MGS. Цель этого исследования заключалась в выявлении менее распространенных и редких генетических loci, предвосхищающих MM/MGUS, путем проведения анализа последовательности связей на основе целых экспозиций (WES).МЕТОДЫ: Мультиточечный анализ связей был проведен с использованием многоточечного двигателя быстрого с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modification, as a crucial post-transcriptional regulatory mechanism, plays a pivotal role in normal physiological processes and is closely associated with the onset and progression of various human diseases. Recent studies have highlighted significant alterations in the level of RNA modifications, including m6A, m6Am, m1A, m5C, m7G, ac4C, Ψ, and A-to-I editing, across multiple diseases. These findings suggest the potential of RNA modifications and their regulatory factors as biomarkers for early disease diagnosis and prognosis. This review provides an overview of statistical methods, mach
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Companion diagnostics (CDx) plays a pivotal role in precision medicine by enabling personalized treatment plans based on individual biomarker profiles. This approach can enhance therapeutic efficacy in selected indications and may reduce healthcare expenditures. Particularly in oncology, precision targeted therapies targeting pathways such as EGFR, HER2, and programmed death-1/programmed death-ligand 1 have established robust models for biomarker-driven treatment. However, rapid advancements in diagnostic technologies, expanding application scopes, and increasingly complex mechanisms of biomar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In oncology, liquid biopsy is used in the detection of next-generation analytes, such as tumor cells, cell-free nucleic acids and exosomes in peripheral blood and other body fluids from cancer patients. It is considered one of the most advanced non-invasive diagnostic systems to enable clinically relevant actions and implement precision medicine. Medical actions include, but are not limited to, early diagnosis, staging, prognosis, anticipation (lead time) and the prediction of therapy responses, as well as follow-up. Historically, the applications of liquid biopsy in cancer have focused on cir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus carcinomas (CPCs) are rare, aggressive pediatric brain tumors with no established curative therapy for relapsed disease, and poor survival rates. TP53 Mutation or dysfunction correlates with poor or no survival outcome in CPCs. Here, we report the case of a 4 month-old female who presented with disseminated CPC. After initial response to tumor resection and adjuvant-chemotherapy, the tumor recurred and metastasized with no response to aggressive relapse therapy suggesting genetic predisposition. This patient was then enrolled to a Molecular Guided Therapy Clinical Trial. Genomic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell sequencing (SCS) techniques have the potential to offer precise insights into cellular diversity by revealing unique genetic and transcriptomic profiles at the single-cell level. This advanced technology has been used extensively in research, but it has still not translated to clinical diagnostics, despite its potential. SCS provides more accurate granular information about heterogeneous cell populations and the creation of personalized treatment strategies. However, the integration of SCS into clinical practice is challenging. This review discusses the potential of SCS technologie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma is the most common intraocular malignancy during childhood. Currently, there is no effective treatment for metastatic retinoblastoma. We investigated potential biomarkers of retinoblastoma by utilizing three datasets from a public database. Functional enrichment analysis, including gene ontology, Kyoto encyclopedia of genes and genomes, gene set enrichment analysis and variation analysis, suggested that differentially expressed genes in retinoblastoma were enriched in accelerated cell cycle events. Protein-protein interaction analysis constructed a network consisting of six hub
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Нейродегенеративные заболевания связаны с прогрессивной нейронной дисфункцией и когнитивным спадом, что создает серьезные глобальные проблемы. Хотя точные причины остаются неясными, в ряде исследований подчеркивается роль аномалий белкового метаболизма в развитии болезней. В этом исследовании изучается причинно-следственная связь между вариациями митохондриальных белковых генов и нейродегенеративных заболеваний, с тем чтобы выяснить их потенциальный вклад в прогрессию заболеваний и определить новые терапевтические стратегии. МЕТОДЫ: В данном случае мы использовали данные
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is now recognized as one of the major risk factors and molecular hallmarks of chronic prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate tumorigenesis. However, the molecular mechanisms by which chronic inflammation signaling contributes to the pathogenesis of these prostate diseases are poorly understood. Previous efforts to therapeutically target the upstream (e.g., TLRs and IL1-Rs) and downstream (e.g., NF-κB subunits and cytokines) inflammatory signaling molecules in people with these conditions have been clinically ambiguous and unsatisfactory, hence foster
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN) is an often severe and debilitating complication of multiple chemotherapeutic agents that can affect patients of all ages, across cancer diagnoses. CIPN can persist post-therapy, and significantly impact the health and quality of life of cancer survivors. Identifying patients at risk for CIPN is challenging due to the lack of standardized objective measures to assess for CIPN. Furthermore, there are no approved preventative treatments for CIPN, and therapeutic options for CIPN remain limited once it develops. Biomarkers of CIPN have been studie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
За последние 25 лет мы добились небывалых успехов в понимании патогенеза MS и последующем развитии эффективных методов лечения. Совместные усилия в области генетики позволили выявить связь 236 общих вариантов ДНК с подверженностью болезням и первую связь с серьезностью заболеваний, что проложило путь к более эффективной терапии, особенно для прогрессивных форм заболевания. Параллельно и в дополнение к уже существующим экологическим заболеваниям, вызывающим или изменяющим себя, новая совместная работа выявила новые связи с компонентами кишечного микробиома. Это исследование открыло новую и захв
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования