It is known that growth hormone plays a major role in children's height. This research was conducted to explore the connection between children's height and other parameters for potential diagnostic markers in cases of short stature. Information was gathered from children diagnosed with short stature from our hospital, including fundamental data and assay findings, and was evaluated for the correlation between height and assay findings. The correlation between height and assay findings was evaluated using the Pearson correlation coefficient test. A total of 2396 children were included, with 61
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The growth hormone (GH) secretagogue receptor, encoded by GHSR, is expressed on somatotrophs of the pituitary gland. Stimulation with its ligand ghrelin, as well as its constitutive activity, enhances GH secretion. Studies in knockout mice suggest that heterozygous loss-of-function of GHSR is associated with decreased GH response to fasting, but patient observations in small case reports have been equivocal.
OBJECTIVE: This work aims to establish the phenotype of GHSR haploinsufficiency and its growth response to GH treatment.
METHODS: This case series includes 26 patients with shor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Temple syndrome (TS14) is a rare imprinting disorder caused by maternal uniparental disomy of chromosome 14, paternal deletion of 14q32.2, or an isolated methylation defect. Most patients with TS14 develop precocious puberty. Some patients with TS14 are treated with growth hormone (GH). However, evidence for the effectiveness of GH treatment in patients with TS14 is limited.
METHODS: This study describes the effect of GH treatment in 13 children and provides a subgroup analysis of 5 prepubertal children with TS14. We studied height, weight, body composition by dual-energy X-ray
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal inactivating GNAS mutations lead to pseudohypoparathyroidism 1A (PHP1A), newly classified as inactivating parathyroid hormone (PTH)/PTHrP-signaling disorder type 2 of maternal inheritance (iPPSD2). Patients present with resistance to PTH and other hormones, subcutaneous ossifications, brachydactyly, short stature, and early-onset obesity. They can be born small for gestational age (SGA) and may present with growth hormone (GH) deficiency. The use of recombinant human GH (rhGH) therapy has been sporadically reported, yet we lack data on the long-term efficacy and safety of
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotype caused by human genetic insulin-like growth factor-I (IGF-I) defects is characterised by the association of intrauterine and postnatal growth retardation with sensorineural deafness and intellectual deficit. This syndrome is extremely rare and only four cases have been reported. Addition clinical features may include microcephaly and later in life adiposity and insulin resistance. Partial gonadal dysfunction and osteoporosis may also be present. A case of partial IGF-I deficiency has recently been described and was associated with pre- and postnatal growth retardation and microce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial radiation for childhood cancer can cause growth hormone deficiency (GHD), usually due to hypothalamic rather than pituitary dysfunction. To investigate whether this hypothalamic dysfunction is secondary to altered neurotransmitter input from other brain centers, we used neurotransmitter-excitatory substances to study the GH secretory response in 17 children who had received 12 to 60 Grey (Gy) to the cranium and 40 short children with normal endocrine function. As expected, the irradiated children had decreased mean GH secretion in response to insulin-induced hypoglycemia and arginine i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four German Shepherd Dogs from a litter of 10 were evaluated because of postnatal onset of proportionate growth stunting that clinically resembled well-documented hypopituitary dwarfism in that breed. Although 2 pups had histologic evidence of hypopituitarism, the remaining 2 pups had normal serum growth hormone concentration and adrenocorticotropin secretory capability, and normal adrenal function test and thyroid function study results. Furthermore, the initially stunted German Shepherd Dogs grew at a steady rate until at 1 year, body weight and shoulder height approximated normal measuremen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in DYRK1A are a cause of microcephaly, autism spectrum disorder, and intellectual disability; however, the underlying cellular and molecular mechanisms are not well understood.
METHODS: We generated a conditional mouse model using Emx1-cre, including conditional heterozygous and homozygous knockouts, to investigate the necessity of Dyrk1a in the cortex during development. We used unbiased, high-throughput phosphoproteomics to identify dysregulated signaling mechanisms in the developing Dyrk1a mutant cortex as well as classic genetic modifier approaches and pharmacologica
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charting developmental abnormalities in future psychotic disorder could help identify pathogenic processes. Head circumference (HC) is a proxy for brain size. Studies of HC and its developmental trajectories in future psychotic disorder cases and across the psychosis spectrum are inconclusive. It is important to determine whether deviations in HC are specific or reflect a general growth disorder.
METHODS: We used data from the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) to chart HC trajectories from birth to 15 years in individuals with operationally-defined psychotic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone deficiency embraces a heterogeneous group of disorders with multiple aetiologies. The biggest single division is between those children whose growth hormone deficiency is due to a structural lesion and those where it is not. In both cases other pituitary hormones may, or may not, be affected, although when a structural lesion is present multiple pituitary hormone deficiency is the rule rather than the exception. In the absence of structural lesions the pathogenesis of the condition in still largely obscure, although some mechanisms, such as cranial irradiation, are now well reco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a dominantly inherited disorder characterized by growth and mental retardation, abnormalities of the upper limbs, gastroesophageal dysfunction, cardiac, ophthalmologic and genitourinary anomalies, hirsutism and characteristic facial features. Growth retardation, behavioural disturbances and gastro-intestinal manifestations can mimic coeliac disease (CD). Genetic conditions like Down, Williams and Turner syndromes can be associated to CD.
AIM: To establish if gastro-intestinal signs and symptoms in CdLS patients are due to CD.
METHODS: Multiple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The investigation of the fetal umbilical-portal venous system is based on the premise that congenital anomalies of this system may be related to adverse perinatal outcomes. Several small retrospective studies have reported an association between umbilical-portal-systemic venous shunts and intrauterine growth restriction. However, the prevalence of portosystemic shunts in the fetal growth restricted population is yet to be determined.
OBJECTIVE: The aims of this study were (1) to determine the prevalence of fetal umbilical-portal-systemic venous shunts in pregnancies complicated by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is a systemic connective tissue disorder that is inherited in an autosomal-dominant pattern with variable penetrance. Although there are many clinical manifestations of this disease, the most life threatening are cardiovascular complications, including mitral valve prolapse and aortic root aneurysm. When the primary defect was discovered in the fibrillin-1 gene, it was hypothesized that mutations in fibrillin-1 resulted in a weakened and disordered elastic architecture. However, recent evidence has suggested that the Marfan syndrome is caused by more than just a disordered micr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agranulocytosis associated with clozapine is, indeed, a serious medical disorder. Patients experience prolonged and profound severe granulocytopenia--often with absolute neutrophil counts of less than 100/cu mm. Patients suffer neutropenic sepsis and often are as sick as patients undergoing induction chemotherapy for lymphoma or leukemia. Thus, it is important to evaluate the state-of-the-art management of such patients and to define the role of growth factors such as granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). Early use of G
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders that result from de-arrangement of growth, development and/or differentiation of the appendages (limbs and digit) are collectively called as inherited abnormalities of human appendicular skeleton. The bones of appendicular skeleton have central role in locomotion and movement. The different types of appendicular skeletal abnormalities are well described in the report of "Nosology and Classification of Genetic skeletal disorders: 2019 Revision". In the current article, we intend to present the embryology, developmental pathways, disorders and the molecular genetics of the appendicular
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early embryonic loss and adverse birth outcomes are the major reproductive disorders that affect both human and animals. The LPS induces inflammation by interacting with robust cellular mechanism which was considered as a plethora of numerous reproductive disorders such as fetal resorption, preterm birth, teratogenicity, intrauterine growth restriction, abortion, neural tube defects, fetal demise, and skeletal development retardation. LPS-triggered overproduction of free radicals leads to oxidative stress which mediates inflammation via stimulation of NF-κB and PPARγ transcription factors. Fla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Preterm birth, intrauterine growth restriction, and delivery-related hypoxia have been associated with schizophrenia. It is unclear whether these associations pertain to other adult-onset psychiatric disorders and whether these perinatal events are independent.
OBJECTIVE: To investigate the relationships among gestational age, nonoptimal fetal growth, Apgar score, and various psychiatric disorders in young adult life.
DESIGN: Historical population-based cohort study.
SETTING: Identification of adult-onset psychiatric admissions using data from the National Board of Health and Welfa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The effect of growth hormone (GH) on body composition is well recognized, and recombinant human GH (rGH) therapy may improve lean mass and related parameters. The aim of this study was to analyze changes in body composition parameters and lipid profile under rGH treatment in children diagnosed with short stature and to explore potential influencing factors. Materials and Methods: A secondary data analysis was conducted in the Endocrinology Department of the Mures County Hospital, Romania, approved by the local Ethics Committee. All children diagnosed with short statu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Short stature affects approximately 3% of children and often leads to psychosocial challenges, including peer bullying. While growth hormone therapy effectively treats physical aspects of growth hormone deficiency, its protective effects against bullying victimization remain understudied.
METHODS: This case-control study included 317 children aged 9-18 years: 108 newly diagnosed with growth hormone deficiency (untreated), 103 receiving growth hormone treatment (≥1 year), and 106 healthy controls. Participants completed the Olweus Bully/Victim Questionnaire, Rosenberg Self-Esteem Sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования