Sarcomas represent a family of uncommon malignancies related by histopathology and developmental biology. Sarcomas arise from any of the mes … nal tract known as gastrointestinal stromal tumors, which were previously commonly misclassified as leiomyosarcomas. Sarcomas are extremely heterogeneous, so expert histopathologic characterization is essential to choose the appropriate path of multidisciplinary treatment and predict possible clinical outcomes. The aim of this review is to provide a brief overvi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) (MIM 605839) is a recently identified autosomal dominant tumor susceptibility syndrome characterized by predisposition to benign leiomyomas of the skin and the uterus (fibroids, myomas). Susceptibility to early-onset renal cell carcinoma and uterine leiomyosarcoma is present in a subset of families. Renal cell carcinomas are typically solitary and aggressive tumors displaying papillary type 2 or collecting duct histology. The disease predisposing gene was identified as fumarate hydratase (fumarase, FH) (MIM 136850). FH encodes an enzyme t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal breakage syndromes, including ataxia-telangiectasia (AT), are autosomal recessive disorders in which DNA repair mechanisms are d … T, their association with EBV has not been evaluated. We present a case of EBV-associated laryngeal leiomyosarcoma and jejunal cellular leiomyoma in a child with AT. This case suggests that the development of neoplasia in patients with chromosomal breakage syndromes may be related to the immunosuppressive consequences of these diseases, and searching for infecti …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraocular smooth muscle tumors have long been a subject of controversy. The advent of immunohistochemistry with antibodies against HMB-45, S-100, smooth muscle actin, desmin, and vimentin has helped greatly in the distinction between smooth muscle tumors and melanocytic lesions.
METHODS: Twenty-seven archival tissue blocks from patients who had had intraocular leiomyomas or leiomyosarcomas diagnosed were located and fresh sections cut and stained for the above markers. The cases constituted 24 iris lesions and 3 ciliary body lesions.
RESULTS: All 24 iris tumors were reclassifie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catheter (5Fr) was inserted and placed via the left radial artery in the common or proper hepatic artery for intra-hepato-arterial infusion chemotherapy in 26 cases of liver malignancy. The patients for the chemotherapy included 15 cases of primary hepatocellular carcinoma, five cases of metastatic gastric carcinoma, 3 cases of metastatic colorectal carcinoma, one case of metastatic leiomyosarcoma, one case of metastatic bile duct carcinoma and one case of metastatic melanoma. A large-bore catheter was successfully inserted via the left radial artery, and transcatheter arterial embolization …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the small bowel are uncommon and are often diagnosed at an advanced stage. A 10 year survey (1967 to 1977) of the clinical records at one hospital revealed 39 cases of primary malignant tumors of the small bowel. The most common symptoms were abdominal pain (89.7 percent) and weight loss (77 percent). Six patients presented with complications of enterovesical fistula, bleeding and perforation. Preoperative diagnosis was suspected in 27 cases (69.2 percent). Adenocarcinoma was the most common tumor, followed by carcinoid tumor, lymphoma, leiomyosarcoma and melanoma. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function germline mutations in the fumarase (FH) gene of the Krebs cycle characterize hereditary leiomyomatosis and renal cell cance … ted nonatypical leiomyomas, 1.8% for cellular leiomyomas, 37.3% for atypical leiomyomas, and 0% for leiomyosarcomas. One extrauterine, retroperitoneal estrogen receptor-positive leiomyoma was also FH deficient. The patient age of FH-deficient uterine leiomyomas was 20 to 52 years (median, 38 y). Grossly, these tumors were often soft and amorphous resembling a fi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the experience of diagnosis and operation related to massive adrenal area tumor with venous tumor thrombus in clinic … es included pheochromocytoma, adrenocortical carcinoma, adrenal metastases of haptic carcinoma, and leiomyosarcoma. The case with left lung carcinoma who underwent left pneumonectomy one month before was highly suspected adrenal metastases of lung carcinoma. Tumor thrombus of pheochromocytoma was combined with blood thrombus. Capsule of adrenocortical carcinoma …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and ultrasound characteristics of uterine sarcomas.
METHODS: This was a retrospective multicenter study … eting and described them using predetermined terminology.
RESULTS: We identified 116 patients with leiomyosarcoma, 48 with endometrial stromal sarcoma and 31 with undifferentiated endometrial sarcoma. Median age of the patients was 56 years (range, 26-86 years). Most patients were symptomatic at diagnosis (164/183 (89.6%)), the most frequent presenting symptom …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine smooth muscle tumors include a broad range of neoplasms, from benign leiomyomas (LMs) to malignant leiomyosarcomas (LMS), as well as intermediate forms classified as Smooth Muscle Tumors of Uncertain Malignant Potential (STUMP). An accurate diagnosis of these tumor types is essential for their appropriate clinical management; however, it remains challenging due to possible overlapping of histological features. In this study, a multidisciplinary approach combining Fourier Transform Infrared Imaging (FTIRI) spectroscopy, a label-free and non-destructive analytical technique, with histolo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical introductionA 63-year-old woman recently diagnosed with lung metastasis, after routine chest radiography, was admitted to our hospi … ody. QUESTION: Which of the following is the most likely diagnosis?Pericardial lymphoma.Pericardial leiomyosarcoma.Pericardial cyst.Secondary malignant cardiac tumour.Pericardial teratoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle tumors are the most common mesenchymal tumors of the female genital tract. However, awareness of tumor variants and unconventional growth patterns is critical for appropriate classification and patient management. For example, recognition of fumarate hydratase-deficient leiomyomas allows pathologists to alert providers to the potential for hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma. Furthermore, myxoid and epithelioid smooth muscle tumors have different thresholds for malignancy than spindled tumors and should be classified by criteria specific to these variants. This art
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This overview covers epithelial, stromal and mesenchymal malignancies of the body of the uterus, excluding the cervix. The distinction of type I and type II endometrial adenocarcinoma with the morphological variants of this tumour is discussed and some molecular aspects are explored. The concept of carcinosarcoma representing a metaplastic adenocarcinoma of the endometrium that behaves more like a carcinoma than a sarcoma is explained. Some types of mixed epithelial and stromal neoplasm are described and contrasted with carcinosarcoma. The concept of stromal sarcoma and high-grade uterine sarc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old male was referred to our hospital with the chief complaint of a painless inguinal mass. A hard mass was palpable beside the left spermatic cord, which was covered with a soft tissue mass. Computed tomographic scan showed an inguinal mass, which was well enhanced to vascular density. The operative appearance indicated a tumor in the left spermatic cord, so we performed a radical orchiectomy. Histopathological diagnosis was lipoleiomyosarcoma. Lipoleiomyosarcoma of the spermatic cord is quite rare, and our case was considered as the first report in Japan.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the characteristics of vulval sarcoma and its relationship between treatment methods and prognostic factors.
METHODS: 10 cases of vulval sarcoma were retrospectively reviewed in this paper. Prognostic factors such as tumor volume, grade and treatment methods were analysed.
RESULTS: The age-incidence sarcoma of the vulva was 20 years younger than that of carcinoma of the vulva. The treatment of choice was operation combined with chemotherapy or radiotherapy. The effectiveness of chemotherapy or radiotherapy alone was not conclusive.
CONCLUSION: Primary treatment with thor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An occult Leydig cell tumor is described in a patient who presented with gynecomastia. Diagnosis was established by means of testicular ultrasonography and selective testicular venous sampling. The pathophysiology and management of this rare disease entity are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant tumors of the small intestine are uncommon. The average annual incidence rate over a period of 30 years in Saskatchewan was 0.7 and 0.6 per 100,000 for male and females, respectively. The 209 patients who comprise the series represent 1.6% of the total number who had gastrointestinal cancers over the same period. The distribution of the tumors by site and histologic type is described. Both carcinoid and adenocarcinomatous tumors of the small intestine are associated with a high incidence of primary malignant neoplasms in other sites (17.0 and 20.3%, respectively). One patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования