The United States is in its third decade of a drug overdose crisis. An important tool for responding to this crisis is the opioid overdose reversal agent, naloxone. However, with hyper-potent opioids like fentanyl present in the drug supply, some have argued for alternative overdose reversal agents such as nalmefene, which has higher opioid receptor affinity and a longer half-life. This reasoning moves too quickly. There is little evidence that adopting nalmefene for community-based overdose response will provide overall benefit, and there are good reasons to expect that it will cause substant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alcohol withdrawal is frequently encountered in hospital settings, but the decision to treat the withdrawal with pharmacotherapy … ordered. PEth tests were ordered at the time to inform treatment decisions such as the provision of naltrexone or referral to ongoing psychosocial treatments, but not to inform the decision to treat AWS given that results would only be available 3 or more days later. Hospital inpatients, excluding emergency room encounters, for whom PEth was ordered at 2 aff …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though μ and δ opioid receptors are reported to regulate energy homeostasis, any role for κ opioid receptors in these processes remains unclear. The present study investigated the role of κ opioid receptors in regulation of feeding behavior and plasma glucose levels using nalfurafine, a κ opioid receptor agonist used clinically. Systemic injection of nalfurafine increased food intake under non-fasted conditions, but not after food deprivation, and this effect was inhibited by the κ opioid receptor antagonist norbinaltorphimine. In contrast, nalfurafine did not affect plasma glucose levels. I.c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Opioid analgesics play a central role in cancer pain treatment; however, it has been reported that opioid-induced constipation (OIC) develops in 80% of patients using opioid analgesics and leads to a decrease in quality of life. Naldemedine improves constipation without affecting the analgesic action of opioid analgesics via peripheral μ-opioid receptors.
METHODS: We report a terminally ill cancer patient who was diagnosed with opioid withdrawal syndrome (OWS) based on symptoms centered around restlessness and sweating that developed 43 days after administration of naldemedine for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Synthetic opioids, including fentanyl and fentanyl analogs, account for over 70,000 annual overdose deaths in the United States, but there is limited information examining methods of induction and maintenance outcomes for buprenorphine treatment of patients with opioid use disorder (OUD) using these opioids.
METHODS: A secondary analysis of results grouped by fentanyl use status was completed for an open-label study with rapid induction of extended-release buprenorphine in the inpatient research unit. Eligible participants received a single 4 mg dose of transmucosal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests the existence of a functional interaction between endogenous cannabinoid (CB) and opioid systems. Thus, targeting CB1 rece … stituted fully and dose-dependently for fentanyl, whereas pretreatment with the µ-opioid antagonist naltrexone antagonized fentanyl's discriminative-stimulus effects. In interaction studies, AM4113 (0.32 or 1.0 mg/kg) was more effective in blocking fentanyl discrimination at 10-fold lower doses that did not modify rates of food-maintained responding, whereas …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid-induced constipation (OIC) is a common adverse effect in patients under long-term opioid therapy. Naldemedine is a novel peripherally acting μ-opioid receptor antagonists being developed for the treatment of OIC without affecting central analgesia. This meta-analysis is to assess the current evidence for efficacy and safety of naldemedine for the treatment of OIC. Areas covered: We searched through MEDLINE, EMBASE, Web of Science and Cochrane Library, 'ISRCTN Register' and'ClinicalTrials.gov' (up to Aug 2018). Our final review included five randomized clinical trials (1751 participants
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Methylnaltrexone Reverses Chronic Opioid-induced Constipation: A Randomized, Controlled Trial. By Yuan CS, Foss JF, O'Connor M, Osinski J, Karrison T, Moss J, Roizen MF. JAMA 2000; 130:142-8. Reprinted with permission.
CONTEXT: Constipation is the most common chronic adverse effect of opioid pain medications in patients who require long-term opioid administration, such as patients with advanced cancer, but conventional measures for ameliorating constipation often are insufficient.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of methylnaltrexone, the first peripheral opioid receptor antago…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naldemedine [Symproic® (Japan; USA); Rizmoic® (EU)], an orally available peripherally acting μ-opioid receptor antagonist (PAMORA), is approved in several countries for the treatment of opioid-induced constipation. In phase III trials, naldemedine was more effective than placebo at increasing the frequency of bowel movements in patients with constipation induced by opioid treatment for cancer pain or chronic non-cancer pain. Naldemedine was also associated with improvements in patient-rated constipation-related symptoms and quality of life. Naldemedine was generally well tolerated, including o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite increasing opioid overdose mortality, problems persist in the availability and quality of treatment for opioid use disorder (OUD). Three FDA-approved medications (methadone, buprenorphine, and naltrexone) have high quality evidence supporting their use, but most individuals with OUD do not receive them and many experience relapse following care episodes. Developing and organizing quality measures under a unified framework such as a Cascade of Care could improve system level practice and treatment outcomes. In this context, a review was performed of existing quality measures…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: European Medicines Agency guidelines recognize two different treatment goals for alcohol dependence: abstinence and reduction in alcohol consumption. All currently approved agents are indicated for abstinence. This systematic review aimed to identify drugs in development for alcohol dependence treatment and to establish, based upon trial design, if any are seeking market authorization for reduction in consumption.
METHODS: We searched PubMed and Embase (December 2001-November 2011) to identify agents in development for alcohol dependence treatment. Additional studies were identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative ileus, a temporary cessation in bowel motility, is a common and significant complication of major surgery. Consequences of postoperative ileus include increased patient discomfort, delayed time to adequate nutrition, prolonged length of stay, and increased cost to the patient and healthcare system. The traditional, multi-modal approach to the resolution of postoperative ileus includes opioid minimization, early ambulation, and early feeding. Newer medications, such as methlynaltrexone and alvimopan (which are peripherally acting mu opioid receptor antagonists), have become availa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pharmacokinetics and effects of the morphine antagonist N-methylnaltrexone (MNTX) on gastrointestinal tract function in horses when administered alone and in combination with morphine.
ANIMALS: 5 healthy adult horses.
PROCEDURES: Horses were treated with MNTX (1 mg/kg, IV), and serial blood samples were collected for determination of drug pharmacokinetics. For evaluation of effects on the gastrointestinal tract when administered alone, MNTX was administered at a dosage of 0.75 mg/kg, IV, twice daily for 4 days. For evaluation of effects when administered concurren…
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we describe the current status of problem gambling in Minnesota and summarize the emerging drug treatments for pathological gambling disorder (PGD). A brief clinical description of PGD is followed by a summary of published drug treatment outcomes and the basic principles of medication treatment in office practice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have demonstrated that non-selective opioid receptor antagonists effectively reduce alcohol consumption in both animal models and at the clinical level. However, research examining the contribution of specific opioid receptor subtypes to this effect has yielded conflicting results. Some of these studies have shown that the effect is contingent upon the action of mu receptors while others have suggested that delta receptors are primarily responsible. The data reported here re-examine this question using the alcohol-preferring C57BL/6 mice. The results of this experiment demonstr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologic, behavioral, and social factors contribute to dependence on alcohol, nicotine, and other drugs. During the past decade substantial research has focused on identification/development of medications to assist in reducing urge to use these substances. This article describes these agents and reviews recent research findings on them.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous naloxone frequently ameliorates the pruritus of cholestasis, but its low oral bioavailability precludes its use as a long-term therapy. Nalmefene is an orally bioavailable opiate antagonist.
OBJECTIVE: We assessed the efficacy of oral nalmefene in ameliorating the pruritus of cholestasis.
METHODS: In a prospective controlled study conducted in a tertiary referral hospital, 11 patients with generalized pruritus complicating chronic liver disease were randomized to receive either nalmefene or placebo in a double-blinded fashion for 2-month periods. Scratching activity w
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of specific kappa-opioid antagonism with norbinaltorphimine (NorBNI) on sleep-wake state, blood pressure and heart rate, and on diaphragmatic and posterior cricoarytenoid electromyographic activities were assessed in 3 to 13 and 23 to 33 day-old, chronically instrumented, unanesthetized piglets. Preliminary experiments established the pharmacodynamics and dose-response for NorBNI. In the main study, each piglet was studied twice daily, once before and once after 3.7 mg kg-1 NorBNI iv, for up to five consecutive days. During each study session, piglets underwent 10 min trials with 21% O
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A continuous fentanyl infusion was administered to eight adult, male beagle dogs for a duration of approximately 400 min at a rate of 30 micrograms/kg/h. The extent of respiratory depression was quantified by continuous, noninvasive, transcutaneous pCO2 recordings. Upon reaching a pseudosteady-state of respiratory depression at approximately 120 min of fentanyl infusion, the animals then received, in a 2 x 2 crossover fashion separated by approximately 3 weeks, 30-minute equiefficacious infusions of nalmefene (12 micrograms/kg/h) or naloxone (48 micrograms/kg/h). Multiple venous blood samples
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования