A very rare case of multiple primary intracranial tumors is reported. A 41-year-old female patient was referred for surgery with a cerebellopontine angle (CPA) tumor. Medical history and MRI study showed typical findings of a right acoustic neuroma with a hydrocephalus. Neurological, dermatological, and ocular examinations revealed no evidence of neurofibromatosis. During surgery, a red-colored cauliflower like mass was found in the right CPA. The roof of the fourth ventricle could be seen through the lateral recess after removal of the tumor. Another mass, a 1.5-cm sized schwannoma protruding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type I (NF I) is the most common hereditary syndrome predisposing to neoplasia. We report the third case in the literature, documenting the combination of gliosarcoma with NF I. The patient's son was known at our center because of a history of pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) with NF I. A 48-year-old man who had a number of café-au-lait spots with neurofibroma since birth presented with severe headache. Neuroradiological studies revealed a cystic tumor of the right temporal lobe of high grade nature. Surgical excision was performed and the tumor was found to be located on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 38 year-old woman with extensive ulcerative colitis (UC) for 9 years that had consistently been under close endoscopic surveillance. She had had two previous severe attacks requiring hospital admission, with good response to intravenous steroids. In the last relapse, a total colonoscopy demonstrated extensive lesions of UC throughout the entire colon. Multiple biopsies taken every 3 cm revealed only low-grade dysplasia and lesions characteristic of UC. Due to medical therapy failure, the patient was submitted for proctocolectomy. Pathological examination of the resected
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient in whom adenocarcinoma and lymphoma occurred simultaneously in the stomach. She presented with pain and lump in the epigastrium with history of hematemesis. Endoscopy revealed a growth involving the lesser curvature, and biopsy showed poorly differentiated carcinoma. Histological examination of the gastrectomy specimen showed synchronous diffuse adenocarcinoma with primary lymphoma of MALT type. The latter entity is known to be associated with Helicobacter pylori infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case documents the association of ectopic pancreatic tissue with a duodenal somatostatinoma in a patient with type I neurofibromatosis. Pancreatic ducts have been noted within the centres of somatostatinomas, but little significance has been attached to this finding. Here we describe a patient in whom a separate proliferation of somatostatin cells occurred in association with the ectopic pancreatic ductular epithelium. This lesion bore a striking resemblance to the ductulo-insular or ductulo-endocrine complexes that are seen in nesidioblastosis in the pancreas. We therefore postulate that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty three old male patient was diagnosed as a pineal gland tumor and was operated in neurosurgical ward. He died four weeks later due to pneumonia and respiratory failure. Clinical diagnosis was based on computer tomography (CT) and magnetic resonance image (MRI) examination. Histological study of a biopsy and autopsy specimens showed embryonal carcinoma with yolk sac tumor differentiation. The diagnosis was supported by positive cytokeratin, placental alkaline phosphate and alpha-fetoprotein immunostainings.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
24 cases of primary epididymal tumors including 23 benign and 1 malignant tumors were treated. In these cases, 66.7% situated at epididymal tail, and 12.5% involved both tail and body. Smooth muscle tumor of one case was bilateral, and adenomatoid tumor of another one was multiple. The symptoms of primary epididymal tumors were mild even absent, so the tumor was easily confused with non-tumorous mass of epididymis. Benign epididymal tumor should be differentiated from tuberculosis, chronic inflammation or granuloma. Besides signs of malignant mass, malignant epididymal tumor usually showed thi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of esophageal submucosal tumor and carcinoma has been reported only in very few cases up to now, and the relationship between them is unclear. To elucidate the incidence and the pathogenesis of their coexistence, endoscopy and endoscopic ultrasonography (EUS) were sequentially performed in 95 patients who were suspected of having a submucosal tumor of the esophagus. EUS revealed 83 submucosal tumors and 12 cases of extraluminal compression. Two cases of esophageal carcinoma were observed in the series. In one patient, intraepithelial carcinoma was present on a leiomyoma origina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine tumors of the pancreas are extremely rare (1-3%). We present two cases with functional inactive tumors--one benign and one malignant--, which were immunohistologically secreting glucagon without having clinical symptoms. Differential diagnosis, operative strategy and therapy of endocrine tumors of the pancreas are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lumbosacral congenital cutaneous lesions have been recognized for a long time by neurologists and neurosurgeons as markers of occult spinal defects, but only a few cases have been published and discussed in the dermatologic literature. Based on a case report, we emphasize the importance of early diagnosis of these lesions, the use of new diagnostic techniques, and the correct management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year old male was admitted to our hospital because of fever and dysphagia on November 14, 1987. The peripheral leukocyte count was 174,400/microliters with 93% blasts and bone marrow aspiration showed that 90.4% of nucleated cells were blasts positive for both myeloperoxidase and alpha-naphthylbutyrate esterase. Chromosome analysis revealed a karyotype of 45XY, 9q+, 16q+, -20 and 22q-. Esophageal X-ray and endoscopy showed abnormalities. Esophageal biopsy revealed squamous cell carcinoma. He was diagnosed as having Ph1 positive acute myelomonocytic leukemia (AMMoL, M4) and esophageal canc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of simultaneous double cancer on functional solitary kidney is reported. A 72-year-old man was admitted to the Department of Internal Medicine with angina, hypertension and diabetes mellitus. After treatment involving percutaneous transluminal coronary angioplasty, he was sent to the Department of Urology to check the microhematuria. Cystoscopy showed normal interior of urinary bladder. Drip infusion pyelography and computed tomography demonstrated a tumor mass on the upper pole of the right kidney and atrophic left kidney. Preoperative diagnosis was right renal cell carcinoma. However,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipomas are rare benign tumours of the subcutaneous fat; they are sometimes solitary but their occurrence is more frequently multiple. Angiolipomas can be differentiated from lipomas clinically by their pronounced tenderness and histologically by their variable vascularization. The disease occurs mostly in young adults, the sites of predilection being the trunk and proximal extremities. Multiple angiolipomas have to be differentiated from other lipomatoses, especially from adiposis dolorosa (Dercum's disease). The case reported in this paper was characterized by typical clinical and histo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual presentation of non-Hodgkins lymphoma is presented in an immunocompromised patient. The importance of having a high index of suspicion for malignancy in transplant patients is stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two rare cases of pathological calcification affecting the face and neck are reported. The first case, a 32-year-old male, developed massive calcification of the lymphoid tissues in the preauricular, submandibular and cervical regions. In the second case, a 56-year-old male, a radiographic diagnosis of bilateral multiple miliary osteomas of the cheeks was made. Although dystrophic calcification of lymph nodes and salivary glands is common, it is important to establish any underlying disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enchondroma protuberans has been defined as an exophytic enchondroma of a long bone. We contrast a case of enchondroma protuberans with two cases of coincident enchondroma and osteochondroma. Our cases and the previously published ones lead us to believe that enchondroma protuberans is probably an enchondroma variant and that its unusual growth pattern may be related to the oblique orientation of the proximal humeral epiphysis. Unlike osteochondroma, which may be treated surgically by removing the cartilage cap and, in some cases, the stalk, enchondroma protuberans requires intralesional curet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования