MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 277 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical characterization of CCT2 and its role in autophagy regulation during age-related macular degeneration.

Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of vision loss in the elderly, and the role of chaperonin containing TCP1 subunit 2 (CCT2) remains unclear. This study aims to elucidate the mechanistic link between CCT2 and AMD, contributing to improved understanding and potential therapeutic strategies. Retinal and RPE-Choroid transcriptome array data from 130 AMD patients and 121 normal donors (GSE29801 dataset) were reanalyzed to assess CCT2 expression across different AMD subtypes, age groups, and genders. Single-sample gene set enrichment analysis was performed to explore corre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40374738Открыть статью

Rescue of ciliogenesis and hyperglutamylation mutant phenotype in AGBL5-/- cell model of retinitis pigmentosa.

Retinitis pigmentosa (RP) affects around 1 in 4000 individuals and represents approximately 25% of cases of vision loss in adults, through death of retinal rod and cone photoreceptor cells. It remains a largely untreatable disease, and research is needed to identify potential targets for therapy. Mutations in 94 different genes have been identified as causing RP, including AGBL5 which encodes the main deglutamylase that regulates and maintains functional levels of cilia tubulin glutamylation, which is essential to initiate ciliogenesis, maintain cilia stability and motility. In this study we u…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40926193Открыть статью

Involvement of Oxidative and Endoplasmic Reticulum Stress in RDH12-Related Retinopathies.

Retinol dehydrogenase 12 (RDH12) is expressed in photoreceptor inner segments and catalyses the reduction of all-trans retinal (atRAL) to all-trans retinol (atROL), as part of the visual cycle. Mutations in RDH12 are primarily associated with autosomal recessive Leber congenital amaurosis. To further our understanding of the disease mechanisms, HEK-293 cell lines expressing wildtype (WT) and mutant RDH12 were created. The WT cells afforded protection from atRAL-induced toxicity and oxidative stress. Mutant RDH12 cells displayed reduced protein expression and activity, with an inability to prot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34445569Открыть статью

Knockdown of the Drosophila FIG4 induces deficient locomotive behavior, shortening of motor neuron, axonal targeting aberration, reduction of life span and defects in eye development.

Mutations in Factor-Induced-Gene 4 (FIG4) gene have been identified in Charcot-Marie-Tooth disease type 4J (CMT4J), Yunis-Varon syndrome and epilepsy with polymicrogyria. FIG4 protein regulates a cellular abundance of phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PI(3,5)P2), a signaling lipid on the cytosolic surface of membranes of the late endosomal compartment. PI(3,5)P2 is required for retrograde membrane trafficking from lysosomal and late endosomal compartments to the Golgi. However, it is still unknown how the neurodegeneration that occurs in these diseases is related to the loss of FIG4 funct

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26708557Открыть статью

Oscillatory potentials in electroretinogram as an early marker of visual abnormalities in vitamin A deficiency.

Vitamin A deficiency (VAD) caused by malnutrition and certain intestinal diseases induces visual impairments, including night blindness and photoreceptor cell dysfunction as indicated by reduced a‑ and b‑waves in an electroretinogram (ERG). The effects of VAD on the inner retinal layer cells, including amacrine and ganglion cells, remain to be elucidated. The functions of these cells are reflected in oscillatory potentials (OPs), another component of the ERG. The present study investigated inner retinal layer cell function in VAD rats by analyzing OPs. In the present study, VAD was induced by

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25369780Открыть статью

Molecular cloning, mRNA expression, and immunocytochemical localization of a putative blue-light photoreceptor CRY4 in the chicken pineal gland.

In non-mammalian vertebrates, the pineal gland contains an endogenous circadian oscillator and serves as a photosensitive neuroendocrinal organ. To better understand the pineal phototransduction mechanism, we focused on the chicken putative blue-light photoreceptive molecule, Cryptochrome4 (cCRY4). Here we report the molecular cloning of pineal cCry4 cDNA, the in vivo expression of cCry4 mRNA, and the detection of cCRY4 protein. cCry4 is transcribed in a wide variety of chick tissues out of which the pineal gland and retina contain high levels of cCry4 mRNA. In the pineal gland, under 12 h lig

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16686694Открыть статью

Endothelin-1 and endothelin-3-like immunoreactivity in the eyes of diabetic and non-diabetic BB/W rats.

Endothelins (ETs) are a family of vasoactive peptides implicated in several disorders of the microvasculature. In the present study, the distribution of immunoreactive ET-1 and ET-3 was investigated in eyes from 8 month spontaneously diabetic BB/W rats and in age matched control animals. Both peptides showed similar immunoreactivity. In non-diabetic animals, corneal epithelium and endothelium, ciliary epithelium, lens epithelium, iris and the microvasculature of the sclera and choroid showed positive immunoreactivity. In the retina, photoreceptor inner segments showed positivity. In the inner

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9279481Открыть статью

Vitamin A storage and peroxisomes in retinal pigment epithelium and liver.

Retinas and livers were studied with histochemical methods for catalase combined with light and electron microscopy, following intramuscular … s may represent physiological sites of vitamin A storage which are important for the maintenance of photoreceptor cells by the retinal pigment epithelium. No changes in lipids of the retina or liver were observed in mice injected with retinoic acid or with peanut oil. Both peroxisomes containing catalase and the putative vitamin A--storing lipid droplets were distrib …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 924741Открыть статью

Fine structure of the retinal epithelium of the spectacled caiman (Caiman sclerops).

The fine structure of the retinal epithelium, Bruch's membrane and choriocapillaries has been studied by electron microscopy in the spectacled caiman (Caiman sclerops). The retinal epithelium throughout most of the retina is morphologically very typical of that described for other vertebrates. This typical appearance involves a single layer of pigmented cuboidal cells with extensive basal (scleral) infoldings and numerous apical (vitreal) processes enclosing photoreceptor outer segments. A semicircular area of the retinal epithelium in the superior fundus is, however, further specialized as a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 857563Открыть статью

Light as a Mediator of Acute and Chronic Retina Degeneration.

In age-related macula dystrophy (AMD) and some forms of inherited retinal dystrophies (IRDs), blindness is caused by the loss of photoreceptors and retinal pigment epithelium (RPE) cells. This process can be exacerbated by genetic and environmental risk factors, including exposure of the retina to bright light. Several light damage models have been developed and have proved to be powerful tools to study retinal degeneration. These models have enabled the investigation of common mechanisms of cell death and inflammation, as well as the identification of therapeutic targets and the assessment of

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39930204Открыть статью

Pax6 and eye development in Arthropoda.

The arthropod compound eye is one of the three main types of eyes observed in the animal kingdom. Comparison of the eyes seen in Insecta, Crustacea, Myriapoda and Chelicerata reveals considerable variation in terms of overall cell number, cell positioning, and photoreceptor rhabdomeres, yet, molecular data suggest there may be unexpected similarities. We review here the role of Pax6 in eye development and evolution and the relationship of Pax6 with other retinal determination genes and signaling pathways. We then discuss how the study of changes in Pax6 primary structure, in the gene networks

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18089082Открыть статью

Expression and localization in the fish retina of a homologue of the Alzheimer's related PS1 gene.

Early-onset familial Alzheimer's disease (early-onset FAD) has been linked with mutations in the presenilin gene, PS1. Mutations in PS1 may affect the processing/trafficking of b-amyloid precursor-protein (bAPP) and favour the production of toxic amyloid-b fragments that are associated with neural degeneration. This study reports the expression of a PS1-like cDNA in the carp (Cyprinus carpio) retina (the encoded protein shows 76% identity to the human PS1 protein). Carp PS1 mRNA was localized by in situ hybridization to the photoreceptor cell, inner nuclear and ganglion cell layers. Expression

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9674592Открыть статью

Novel developments in retinal regeneration: Advances and future outlooks in stem cell therapy.

Retinal degenerative diseases, such as age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and Stargardt disease, are primary contributors to irreversible vision loss globally. Due to the scarcity of effective curative treatments, stem cell therapy has emerged as a revolutionary advancement in ophthalmology. In the last ten years, significant advancements have been achieved in the derivation of retinal pigment epithelium and photoreceptor precursors from human embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells, with initial clinical trials indicating safety and potential efficacy. Inn

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41480395Открыть статью

The Value of Electroretinography in Identifying Candidate Genes for Inherited Retinal Dystrophies: A Diagnostic Guide.

Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a group of heterogeneous diseases caused by genetic mutations that specifically affect the function of the rod, cone, or bipolar cells in the retina. Electroretinography (ERG) is a diagnostic tool that measures the electrical activity of the retina in response to light stimuli, and it can help to determine the function of these cells. A normal ERG response consists of two waves, the a-wave and the b-wave, which reflect the activity of the photoreceptor cells and the bipolar and Muller cells, respectively. Despite the growing availability of next-generat…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37835784Открыть статью

An In-Vitro Cell Model of Intracellular Protein Aggregation Provides Insights into RPE Stress Associated with Retinopathy.

Impaired cargo trafficking and the aggregation of intracellular macromolecules are key features of neurodegeneration, and a hallmark of aged as well as diseased retinal pigment epithelial (RPE) cells in the eye. Here, photoreceptor outer segments (POS), which are internalized daily by RPE cells, were modified by UV-irradiation to create oxidatively modified POS (OxPOS). Oxidative modification was quantified by a protein carbonyl content assay. Human ARPE-19 cells were synchronously pulsed with POS or OxPOS to study whether oxidatively modified cargos can recapitulate features of RPE pathology

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32932802Открыть статью

Transducin1, Phototransduction and the Development of Early Diabetic Retinopathy.

PURPOSE: Recent evidence suggests that retinal photoreceptor cells have an important role in the pathogenesis of retinal microvascular lesions in diabetes. We investigated the role of rod cell phototransduction on the pathogenesis of early diabetic retinopathy (DR) using Gnat1-/- mice (which causes permanent inhibition of phototransduction in rod cells without degeneration). METHODS: Retinal thickness, oxidative stress, expression of inflammatory proteins, electroretinograms (ERG) and optokinetic responses, and capillary permeability and degeneration were evaluated at up to 8 months of diabet…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30994864Открыть статью

Human iPSC disease modelling reveals functional and structural defects in retinal pigment epithelial cells harbouring the m.3243A > G mitochondrial DNA mutation.

The m.3243A > G mitochondrial DNA mutation was originally described in patients with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. The phenotypic spectrum of the m.3243A > G mutation has since expanded to include a spectrum of neuromuscular and ocular manifestations, including reduced vision with retinal degeneration, the underlying mechanism of which remains unclear. We used dermal fibroblasts, from patients with retinal pathology secondary to the m.3243A > G mutation to generate heteroplasmic induced pluripotent stem cell (hiPSC) clones. RPE cells differentiated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28951556Открыть статью

Persistent inflammatory state after photoreceptor loss in an animal model of retinal degeneration.

Microglia act as the resident immune cells of the central nervous system, including the retina. In response to damaging stimuli microglia adopt an activated state, which can progress into a phagocytic phenotype and play a potentially harmful role by eliciting the expression and release of pro-inflammatory cytokines. The aim of the present study was to assess longitudinal changes in microglia during retinal degeneration in the homozygous P23H rat, a model of dominant retinitis pigmentosa. Microglial phenotypes, morphology and density were analyzed by immunohistochemistry, flow cytometry, and cy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27624537Открыть статью

Early abnormalities of retinal dopamine pathways in rats with hereditary retinal dystrophy.

The dopaminergic pathway that affects rod-driven horizontal cells has been studied in the Royal College of Surgeons (RCS) rat during the period preceding photoreceptor degeneration (postnatal day 17-24). The experiments were performed by intracellular recording from single horizontal cells in vitro. Horizontal cells from the recessive control animals (postnatal day 17-24) were depolarized by dopamine (10 microM) and hyperpolarized by the D1 antagonist SCH 23,390 (10 microM). In contrast, cells from age-matched dystrophic retinas, though depolarized by dopamine, were unaffected by SCH 23390 (10

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7813383Открыть статью

Immunolabelling by a newt retinal pigment epithelium antibody during retinal development and regeneration.

The binding of RPE-1, a mouse monoclonal antibody selective for newt retinal pigment epithelium, was followed in eyes undergoing embryonic development and retinal regeneration. Using the indirect immunofluorescence technique on frozen sections, we observed bright and continuous labelling exclusively in the retinal pigment epithelium (RPE) of normal adult newts, but labelling became diminished near the ora serrata region and stopped abruptly at the ciliary margin. During development, labelling was not detected in the retinal pigment epithelium (RPE) until the formation of photoreceptor outer se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2324320Открыть статью