Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 264 с найденным полным текстом
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2021eng
INTRODUCTION: Cutaneous leukocytoclastic vasculitis is an inflammatory variant of vasculitis with a variety of causes that only affects the skin. Its pathological manifestations include neutrophil infiltration and nuclear fragmentation. Clinically, it is characterised by a pleomorphic rash, including erythema, purpuric skin lesions, reticulocytosis, necrosis and ulceration. Once formed, local ulcerations are very difficult to heal.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old female was diagnosed with cutaneous leukocytoclastic vasculitis. The patient's legs exhibited ulcers with a black eschar on the su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Autologous platelet-rich plasma (PRP) separation technology has been widely used in various clinical therapies, and has achieved good results, especially in aortic surgeries.
PATIENT CONCERNS: A 50-year-old man who was diagnosed with aortic dissection (Stanford B type), a thoracoabdominal aortic aneurysm, and grade 2 hypertension underwent 2 complicated aortic surgeries within 4 months. DIAGNOSES:: aortic dissection (Stanford B type).
INTERVENTIONS: PRP separation used as a blood protection measure was employed in both 2 surgeries.
OUTCOMES: The patient's coagulation function rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old girl presented with a recurrent retinal detachment secondary to optic nerve coloboma in her left eye with a small retinal hole in the bed of the coloboma, confirmed by optical coherence tomography. The patient was treated by injection of 0.05 mL of autologous platelet concentrate into the coloboma along with vitrectomy and gas exchange. After 8 months, the retina was attached and optical coherence tomography revealed closure of the retinal hole. Considering our experience, autologous platelet injection may be considered a treatment option for recurrent retinal detachment secondar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of advanced abdominal pregnancy was diagnosed at laparotomy. During surgery, there was massive haemorrhage from the placenta which was controlled using surgical gauze packing.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the medical history of a 68-year-old woman with acute promyelocytic leukaemia. As primary treatment she received all-trans retinoic acid. For the major part this treatment could be given on an outpatient basis. After 60 days there was a complete remission of the leukaemia with disappearance of the characteristic cytogenetic abnormality t(15;17)(q22;q21).
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a normotensive, pregnant woman with severe haemolytic anaemia in the third trimester of pregnancy. Owing to normal platelet count diagnoses other than HELLP syndrome were considered and investigated. The patient was treated with nitrofurantoin 3 weeks before presentation and she turned out to have a deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase. After treatment with blood transfusion, vitamin B12 and folic acid the patient recovered completely. Caesarean delivery was performed because of maternal hypertension and fetal distress at 33 weeks' gestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epistaxis as a presenting complaint in systemic lupus erythematosus is very rare. An 11-yr-old girl presented with an episode of profuse epistaxis, self limiting, and was seen to be anemic with deranged coagulation profile. Subsequent work up showed the child to have thrombocytopenia, and she had blood and platelet transfusion. However, the epistaxis of the thrombocytopenia persisted, despite the corrective measures. Investigations for the cause of thrombocytopenia, lead to the discovery of laboratory features, suggestive of systemic lupus erythematosus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy with bilateral epiphora since birth had absent lacrimal puncta, oral leukoplakia, agenesis of the nails, cutaneous dyschromia, and pancytopenia, findings noted in the rare syndrome of dyskeratosis congenita. Bilateral conjunctivodacryocystorhinostomy was complicated by persistent hemorrhage despite preoperative platelet transfusion. The hemorrhage was controlled by administration of an antifibrinolytic agent, aminocaproic acid. Lacrimal excretory anomalies may be the initial manifestation of a serious systemic disorder, dyskeratosis congenita. Surgical management in this diso…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: While timely blood transfusion is critical for restoring oxygen-carrying capacity after coronary artery bypass grafting (CABG), … ion burden was assessed both as the absolute number of blood product units (packed red blood cells, platelet transfusion, fresh frozen plasma) and as a percentage of calculated patient blood volume. The primary outcome was all-cause mortality at 5 years. Flexible Cox regression with penalized smoothing splines, adjusted for EuroSCORE II, was used to model dose-respons …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the feasibility and clinical value of implementing first-trimester molecular HPA screening … three involving HPA-1, one HPA-3, and one HPA-15 incompatibility. Two neonates required compatible platelet transfusions. Early detection allowed anticipatory perinatal management and facilitated timely transfusion support when indicated.
CONCLUSIONS: First-trimester molecular HPA screening is feasible and enables an early identification of pregnancies at risk for F …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Autoimmune hemolytic anemia is a rare but potentially life-threatening complication of Plasmodium vivax malaria. Most reported ca … ions and was treated with intravenous artesunate followed by primaquine, without corticosteroids or platelet transfusion.
OUTCOMES: By day 5, hemoglobin improved to 10.2 g/dL, platelets normalized, and malaria smears were negative. He was discharged in stable condition.
LESSONS: This report highlights an unusual presentation of P vivax malaria complicated by severe …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakebite envenoming in pregnant women is rare, accounting for approximately 0.5-1.8% of all snakebite cases. A thirty-year-old six months p … r envenoming is at least three vials. The patient received ten units of fresh frozen plasma and six platelet transfusion without effect on the unmeasurable prothrombin time or the platelet count of less than 20,000/μl. On day nine, two additional vials of monovalent Malayan pit viper antivenom produced at QSMI were given which eventually normalized the coagulation dis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to review the maternal characteristics and obstetric complications in women with type 2B von Willebrand disease (VWD). A s … some women received both. Seventeen deliveries required blood products postpartum with 13/17 (76%) platelet transfusions and 6/17 (35%) red blood cell transfusions. No maternal mortality was reported. Women with type 2B VWD have significant morbidity in pregnancy related to high incidence of severe thrombocytopenia and primary and secondary PPH.
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: We present the case of a 19-year-old male patient diagnosed concomitantly with extensive thromboses (including two intra-cardiac masses and Budd-Chiari syndrome), as well as acute myeloid leukemia. This necessitated prompt deployment of a monitoring and treatment strategy which included twice-daily blood count assessment, multiple platelet transfusions and anti-coagulation therapy with dose-adjustment per blood count during both induction and consolidation chemotherapy. Multiple factors are believed to contribute to the development of thrombosis in acute leukemia such as diffus…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between blood product transfusion and developing non-Hodgkin's lymphoma (NHL) risks remains debated. Previous studies have established a link between blood products and NHL risks among hospitalized patients. Therefore, this study aimed to evaluate the association between NHL risk and blood transfusion among recipients through a large cohort study with an 18-year follow-up.
METHODS: This retrospective cohort study included approximately 8,558 patients who received at least one blood transfusion from our institution's medical records between 2004 and 2022. We extract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare inherited platelet disorder associated with recurrent and sometimes life-threatening bleeding. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is approved for treatment of bleeding episodes or surgical prophylaxis in patients with GT who are refractory or alloimmunized to platelet transfusions. However, evidence for its use as secondary prophylaxis remains scarce.
OBJECTIVES: This study described the efficacy and safety of rFVIIa secondary prophylaxis in patients with GT and recurrent and uncontrolled bleeding despite standard therapy.
METHODS: A…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare, life-threatening condition characterized by excessive immune activation, c … ary and neurological complications, higher alkaline phosphatase levels, lower platelet counts, need platelet transfusions, and lower response rate to the HLH therapy. In multivariate analysis, age (HR 0.94; 95% CI 0.89-0.99; p = 0.024), cardiopulmonary (HR 7.045; 95% CI 1.28-38.66, p = 0.025), neurologic complications (HR 5.55; 95% CI 1.01-30.51; p = 0.04), and the re …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a rare and unusual hypersensitivity reaction to certain drugs like allopurinol, commonly used for treating gout. SJS is recognized by extensive necrosis and detachment of skin and mucus membranes. Pancytopenia, characterized by decreased levels of red blood cells, white blood cells and platelets, is an exceedingly rare occurrence in the rare disorder SJS.
CASE PRESENTATION: The authors present a 61-year-old male who exhibited symptoms of fever and rash for 5 days accompanied by pancytopenia and liver injury.
CLINICAL DISCUSSION:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования