Mutations of p53, a tumor suppressor gene, are known to be involved in the pathogenesis of a number of neoplasms. This study investigated the distribution of p53 mutations within both esophageal and gastric adenocarcinomas. The correlation between p53 mutations and an overexpression of p53, which has been reported by other researchers, was also explored. Samples were taken from 17 patients following a surgical resection of the tumor. The patients included 8 cases of adenocarcinoma from the cardia (esophagogastric junction) and 9 cases of gastric carcinoma. Two or three samples were taken from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite several recent reports on the detection of Helicobacter DNA in human bile, there are still uncertainties concerning the correlation of these findings with biliary tract and liver diseases.
MATERIAL AND METHODS: Using molecular methods and immunohistochemistry (IHC), we investigated gallbladder and liver biopsy specimens from 22 adult Ukrainian patients with chronic cholecystitis for the presence of Helicobacter species. Patient sera were collected and tested for antibody reactivity to antigens of three Helicobacter spp. Detection of Helicobacter DNA was performed using a He
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a severe autosomal-dominant disorder characterized by the development of benign tumors (hamartomas) in many organs. It can lead to intellectual handicap, epilepsy, autism, and renal or heart failure. An inactivating mutation in either of two tumor-suppressor genes-TSC1 and TSC2-is the cause of this syndrome, with TSC2 mutations accounting for 80-90% of all mutations. Molecular diagnosis of TSC is challenging, since TSC1 and TSC2 consist of 21 and 41 coding exons, respectively, and the mutation spectrum is very heterogeneous. Here we report a new approach for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In familial amyloidotic polyneuropathy, TTR (transthyretin) variants are deposited as amyloid fibrils. It is thought that this process involves TTR tetramer dissociation, which leads to partially unfolded monomers that aggregate and polymerize into amyloid fibrils. This process can be counteracted by stabilization of the tetramer. Several small compounds, such as diclofenac, diflunisal and flufenamic acid, have been reported to bind to TTR in vitro, in the T4 (thyroxine) binding channel that runs through the TTR tetramer, and consequently are considered to stabilize TTR. However, if these agen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we genotyped Turkish breast/ovarian cancer patients for BRCA1/BRCA2 mutations: protein truncation test (PTT) for exon 11 BRCA1 of and, multiplex PCR and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) for BRCA2, complemented by DNA sequencing. In addition, a modified restriction assay was used for analysis of the predominant Jewish mutations: 185delAG, 5382InsC, Tyr978X (BRCA1) and 6174delT (BRCA2). Eighty three breast/ovarian cancer patients were screened: twenty three had a positive family history of breast/ovarian cancer, ten were males with breast cancer at any age, in eightee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with intra-uterine growth retardation have an increased risk of Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Hypoglycaemia is also significantly correlated with retardation of intra-uterine growth. A number of mutations in key proteins involved in regulation of blood glucose (e.g. glucokinase) have been found to result in reduced birth weight. Heterozygous mutations in the coding region of the glucokinase gene have been shown to cause MODY (a form of early onset Type II diabetes mellitus). The aim was to screen a cohort of SIDS and control infants who were either growth retarded or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCG1 encodes a transporter protein that may be involved in the cellular uptake of tryptophan. Tryptophan is the precursor for serotonin, which is implicated in the regulation of mood. The gene maps to chromosome 21q22.3, a region implicated in bipolar disorder I (BPI) in genetic linkage studies. ABCG1 is thus a suitable candidate gene for study in BP1. We screened all 15 exons and 700 bases of the 5' flanking region of ABCG1 for mutations, using Denaturing High Performance Liquid Chromatography (DHPLC). A total of 13 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified. Ten of the SNPs were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanins are implicated in the pathogenesis of several human diseases, including some microbial infections. In this study, we analyzed whether the conidia and the yeasts of the thermally dimorphic fungal pathogen Paracoccidioides brasiliensis produce melanin or melanin-like compounds in vitro and during infection. Growth of P. brasiliensis mycelia on water agar alone produced pigmented conidia, and growth of yeasts in minimal medium with L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) produced pigmented cells. Digestion of the pigmented conidia and yeasts with proteolytic enzymes, denaturant, and hot co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) has become a useful tool in the diagnosis of Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis. However, the results obtained with indirect immunofluorescence (IIF) and by ELISA for ANCA demonstration do not always correlate. A possible explanation for this finding could be that proteins are denatured during the process of antigen purification or during coating onto the solid phase. To avoid this possibility, a monoclonal antibody to PR3 that is precoated on the plate can be used. In the present study we have used the monoclonal ant
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and specific colorimetric dot assay following polymerase chain reaction (PCR) method has been developed to detect 0.1 pg of eastern equine encephalomyelitis viral (EEEV) RNA. The assay is 250-fold more sensitive than analysis by electrophoresis and is based on converting a 291-nucleotide sequence of the viral coat protein amino terminus into a double-stranded DNA (dsDNA) and amplifying the DNA using a specific primer pair and PCR. The amplified complementary DNA (cDNA) is denatured adsorbed onto a nylon strip, baked, and detected with a digoxigenin-labeled probe. Dots with viral cD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ATP-diphosphohydrolase (EC 3.6.1.5) was identified in the tegumental fraction isolated from Schistosoma mansoni worms. Both ATP and ADP were hydrolyzed to AMP at similar rates by the enzyme. Other nucleotides were also degraded by the tegument enzyme, revealing a broad substrate specificity. Electrophoretic separation of tegumental proteins under non-denaturing conditions followed by addition of ATP or ADP as substrate revealed a single band of activity with similar mobility. In addition, similar heat-inactivation profiles were obtained for ATPase or ADPase activities, indicating that a sin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we have characterized the covalent binding of [14C]-2-chloro-4-acetotoluidide (CAT) radioactivity to microsomes of starling liver and kidney. The maximal velocity (Vmax) of covalent binding and apparent Michaelis constant (Km) for both tissues were similar. The Vmax for liver and kidney were 52.8 and 68.9 pmol/min/mg protein, and the apparent Kms were 0.54 and 0.87 mM, respectively. The covalent binding of radioactivity to heat-denatured microsomes of liver and kidney was reduced by 62% and 15%, respectively. Incubation at 0 degrees C reduced the binding by 80% to liver and 70%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lines of evidence have recently suggested the occurrence of a specific lactotransferrin receptor in the small intestinal brush-border membrane in several animal species, which is thought to be involved in lactotransferrin-mediated intestinal iron absorption. We report here for the first time the isolation and partial characterization of this receptor from mouse intestinal brush border. The receptor has been purified to homogeneity by affinity chromatography on an immobilized human lactotransferrin column. The purified receptor was found to be active in that it binds iron-free and iron-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biosynthesis, processing, and half-life of the drug efflux pump, P-glycoprotein, were studied in human multidrug-resistant KB (KB-C2) cells selected for resistance to colchicine. An antibody directed against a synthetic oligopeptide corresponding to the amino-acid sequence (Glu-393-Lys-408) of P-glycoprotein from human mdr1 cDNA was prepared in rabbits. With immunoblotting and immunoprecipitation, we detected a 140-170 kDa protein in KB-C2 cells but not in parental sensitive KB cells. KB-C2 cells made a 125 kDa precursor that was slowly processed (t1/2 = 45 min) to the mature form of 140-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies were produced against surface antigens of live cells from a human acute monocytic leukaemia cell line (THP-1). One clone, VIC-C2, when assayed by immunofluorescence microscopy, brightly stained the surface of THP-1 cells and the cytoplasm of Langerhans cells, fibroblasts and melanocytes in sections of human skin. The immunoreactive cytoplasmic structures were filamentous and resembled intermediate filaments. By double immunofluorescence microscopy using VIC-C2 and polyclonal antibodies to vimentin, the VIC-C2 antigen was shown to be located on intermediate filaments of cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts from a patient with a lethal form of osteogenesis imprefecta were found to synthesize equal amounts of normal pro-alpha 1(I) chains and pro-alpha 1(I) chains which are about 10% shorter because of a deletion of about 100 amino acids in the middle of the alpha chain domain. The pro-alpha 1(I) chains were incorporated into three different kinds of trimers: a normal type I trimer with normal length pro-alpha 1(I) chains; a type Is trimer with one shortened pro-alpha 1(I) chain and two normal length chains; and a type Iss trimer containing two shortened pro-alpha 1(I) chains and o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug administration causes 16 to 18 per cent of cases of acquired immune haemolytic anaemia. The pathogenesis of erythrocyte sensitisation by drug-related antibody with or without fixation of complement is variable and there is a relationship between the responsible drug, the mechanism of red cell sensitisation, clinical manifestations, and laboratory methods of diagnosis. Drugs such as phenacetin and quinidine form a complex with the antidrug antibody, and the immune complex attaches to red cells usually fixing complement and causing acute intravascular haemolysis. Other drugs (e.g. penicilli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the interaction of S-100 proteins (beta and/or alpha) and annexin II2-p11(2) with glial fibrillary acidic protein (GFAP) and desmin to have further information on the mechanisms whereby S-100 proteins and annexin II2-p11(2) affect assembly/disassembly of GFAP and desmin intermediate filaments (IFs). Analyses were conducted on either native IF subunits, GFAP or desmin rod domain, or headless GFAP or desmin. Our data indicate that: (i) S-100 proteins bind to GFAP and desmin N-terminal head domain; (ii) annexin II2-p11(2) binds to GFAP rod domain; (iii) annexin II2-p11(2) doe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multivalent therapeutics harness nature's design principles to achieve enhanced binding avidity, facilitate receptor clustering-mediated signaling modulation, and enable coordinated multi-epitope targeting. These combined properties make them particularly transformative in treating viral infections and cancers. The pentameric B subunit of Shiga toxin 1 (Stx1B) represents an effective multivalent scaffold, yet its noncovalent assembly intrinsically restricts both structural stability and functional efficacy. To overcome this limitation, we developed a glutaraldehyde-crosslinked Stx1B platform t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes, key catalysts in biochemical reactions, are prone to denaturation under harsh conditions, leading to reduced stability and higher costs. Enzyme immobilization, using carriers like magnetic nanoparticles, metal-organic frameworks, and viruses, is a common solution. T4 bacteriophage, a virulent E. coli phage containing 155 Hoc and 870 Soc proteins, offers a cost-effective and highly stable platform for enzyme immobilization. In this study, Soc-β-galactosidase (Soc-β-gal) was immobilized on the surface of T4 bacteriophage via affinity fixation and further encapsulated with a metal-polyph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования