Mixed donor chimerism after hematopoietic cell transplantation for sickle cell disease (SCD) can result in resolution of disease symptoms, but symptoms recur when donor chimerism is critically low. The relationship between chimerism, hemoglobin S (HbS) level, and symptomatic disease was correlated retrospectively in 95 patients who had chimerism reports available at day 100 and at 1 and 2 years after transplantation. Recurrent disease was defined as recurrence of vaso-occlusive crises, acute chest syndrome, stroke, and/or HbS levels > 50%. Thirty-five patients maintained full donor chimerism (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood erythropoietin (EPO) increases primarily to hypoxia. In sickle cell anaemia (homozygous HBBE6V; HbSS), plasma EPO is elevated due to hemolytic anaemia-related hypoxia. Hydroxyurea treatment reduces haemolysis and anaemia by increasing foetal haemoglobin, which leads to lower hypoxic transcriptional responses in blood mononuclear cells but paradoxically further increases EPO. To investigate this apparent hypoxia-independent EPO regulation, we assessed two sickle cell disease (SCD) cohorts for genetic associations with plasma EPO, by prioritizing 237,079 quantitative trait loci for express
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to evaluate the association between sickle cell anemia (SCA) and pulp necrosis (PN).
METHODS: One hundred thirteen individuals with SCA (ie, the exposed group) from the Supervision of Hematology and Hemotherapy of Maranhão (HEMOMAR), Maranhão, Brazil, and 226 individuals without SCA, the sickle cell trait, or other diseases (ie, the nonexposed group) were enrolled in this study. All participants were over 16 years old and had at least 1 clinically intact permanent tooth. Patients with SCA and a history of lower alveolar nerve paresthesia and those w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Federal legislation was passed in 1972 initiating genetic screening and community education about sickle cell disease (SCD). Few … but only 9.3% understood the inheritance pattern. Eleven percent of the women were unaware of their sickle cell trait status. Most women recognized pain (94%), infections (80%) and strokes (40%) as complications of SCD.
CONCLUSION: New strategies are needed to enhance awareness of SCD among African-American women of childbearing age.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The haptoglobin (Hp) gene located on chromosome 16q22 exhibits a polymorphism that can impact its capacity to inhibit the deleterious oxidative activity of free hemoglobin. We aimed to determine the influence of Hp polymorphism on oxidative stress, lipid profile, and cardiovascular risk in Cameroonian sickle cell anemia patients (SCA patients).
METHOD: The Hp genotypes of 102 SCA patients (SS), 60 healthy individuals (AA), and 55 subjects with sickle cell trait (AS) were determined by allele-specific PCR, and the blood parameters were assessed using standard methods.
RESULTS: Hp2-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initiation of newborn screening and its virtually universal implementation will eventually yield a population in which sickle cell disease has been identified and comprehensive care is provided for children. The situation with SCT is different; there will continue to be the identification of parents who have the potential for having a child with a sickle cell disease but because they will not be tested or counseled, there will continue to be a population of children with a sickle cell disease whose parents have not been enabled to make informed decisions that they believe are in their best
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isla de Toas is an island on the north of the Maracaibo Lake, it is known in the scientific community, for the high frequency of sickle cell disease, in a population with caucasoid phenotype. The purpose of the present work was to determine the frequency of sickle cell anemia in the population of Cuatro Bocas, situated 35 km from the southwest of Isla de Toas. The town is the center of confluence of a rural population constituted mainly of farmers. The sample consisted of 870 persons of both sexes, aged from 8 months to 66 years. The presence of the sickling phenomenon was determined in all th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma 125I-albumin was used as a marker of extracellular dilution in order to study the effect of high-speed centrifugation on transmembrane water distribution in several types of human red cells, including normal (AA), hemoglobin variants (beta A, AS, SC, beta S, and SS), and those from patients with hereditary spherocytosis. SS and AA erythrocytes were also examined for changes in intracellular hemoglobin concentration of three different density fractions and with increasing duration of spin. The minimum force and duration of centrifugation required to impair water permeability were found t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients (16 eyes) with proliferative sickle retinopathy treated with argon or xenon arc feeder vessel photocoagulation had chorioretinal (CRN) or choriovitreal (CVN) neovascularization develop. These patients were followed from 2 1/2 to 11 1/2 years with a mean follow-up of 6 years and 8 months. Clinically important late complications of the choroidal neovascularization included vitreous hemorrhage (in three of eight patients with CVN). However, in only two of these three eyes was there any drop in vision related to residual vitreous hemorrhage, and this was limited to loss of only on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of iron deficiency anaemia during the first three decades of life was investigated in eighty-five patients with SS and SC haemoglobins. The parameters used were the haematocrit, serum iron, total iron binding capacity (TIBC), percentage saturation of transferrin and availability of iron in the bone marrow. The mean haematocrit values were similar throughout the three decades, but increased with age (r = 0.41). The mean serum iron was significantly lower (P less than 0.01) in the first decade than in the second or third decade. Females had lower serum iron in the first and second
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple factors may contribute to a less than satisfactory follow-up rate of infants with a hemoglobinopathy trait in many newborn screening programs. We retrospectively reviewed the information in a follow-up service of a regional community program in southern Alabama for infants with trait (hemoglobin AS or AC). The follow-up service received the screening results of infants with trait and the mothers' addresses and telephone numbers by two routes: (A) the sickle cell center newborn screening coordinator, for infants born at the university hospital (group A), and (B) the state health depart
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to test the relationships between hemorheology and autonomic nervous system (ANS) activity in 23 sickle cell trait (SCT) carriers and 17 control subjects. Hemorheological parameters were assessed at rest. Nocturnal ANS activity was calculated from heart rate variability indices. Impairment was observed in both domains in SCT carriers as they showed higher blood viscosity, higher red blood cell rigidity and a lower index of oxygen supply to tissues, as well as lower ANS activity. The index of oxygen supply to tissues was positively correlated with some of the in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the body composition of children and adolescents with sickle cell disease (SCD) using bioelectrical impedance analysis and to determine if the impedance parameters resistance, reactance, and phase angle are able to distinguish between subjects with SCD and age- and gender matched controls.
STUDY DESIGN: Total body resistance and reactance were obtained for a total of 53 subjects with SCD (27 male and 26 female) between 10 and 18 years of age and 49 control subjects (23 male and 26 female). The fat-free mass, body cell mass, phase angle, and capacitance were also determi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of cholelithiasis was studied prospectively by abdominal ultrasound (US) examination in 305 children with sickle cell disease aged 1-18 years (mean 10.45). Gallstones were present in 60 children (19.7%); an additional 50 had biliary sludge only (16.4%). On follow-up of 35 of the 50 children with sludge, 23 (65.7%) had developed gallstones and 5 had already had a cholecystectomy. Five continued to have sludge on follow-up while 7 were reported to have no sludge. Children with US evidence of sludge should be followed up regularly by US, and those who develop gallstones should unde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a child with an unrecognized microscopic traumatic hyphema and acute glaucoma who was initially treated as a closed head injury patient.
DESIGN: Case report and discussion.
RESULTS: Symptoms attributable to unrecognized occult ocular injury in a child with sickle cell trait resulted in evaluation and treatment of the child for a closed head injury. Evaluation included a computed tomography scan of the head and lumbar puncture. An ophthalmologic consultation later revealed a microscopic hyphema and acute glaucoma as the etiology of the child's signs and symptoms.
CONCLU…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell disease (SCD) are predisposed to infections. There is a paucity of recent information on the incidence of post-splenectomy infectious complications in these patients. The purpose of this study was to determine whether splenectomy increases infectious complications in SCD. Twenty-nine patients with SCD had splenectomy for sequestration crises at our hospital between 1988 and 1992; 16 of them received all of their follow-up care at our institution. These 16 charts were reviewed for infectious-related admissions, hospital days, days of i.v. antibiotics, positive cultures
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования