PURPOSE: To evaluate outcomes after implantation of 2 extended depth-of-focus intraocular lenses (IOLs), with emphasis on performance in dim light.
SETTING: 2 clinical practices in the United States.
DESIGN: Prospective, double-masked, randomized clinical trial.
METHODS: Participants were randomized to receive Symfony Optiblue or Vivity IOLs. Objective optical quality, aberrations, and simulated visual disturbances were measured before and 3 months postoperatively. Binocular visual acuity (VA), the defocus curve, and low contrast VA were measured under mesopic lighting conditions. Patient q
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRCIS: This study demonstrated that the Preserflo MicroShunt effectively lowered intraocular pressure in eyes with open angle glaucoma; however, the reduction was less pronounced in highly myopic eyes than in nonhighly myopic eyes.
PURPOSE: To compare surgical outcomes between eyes with high myopia (HM) and non-HM in open angle glaucoma (OAG) and to identify risk factors for surgical success.
METHODS: This retrospective study included 52 eyes (41 patients) with OAG that underwent Preserflo MicroShunt (PMS) implantation and were followed for 6 months. Eyes were categorized by axial length (AL
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the outcomes of spherical equivalent (SEQ) and residual astigmatism between the light-adjustable lens (LAL) from the U.S. Food and Drug Administration postapproval study (PAS) and 2 contemporary toric intraocular lens (IOL) studies.
SETTING: 6, 14, and 20 surgical sites across the United States.
DESIGN: Randomized prospective case series.
METHODS: The LAL patient population comprised 332 adults with preexisting corneal astigmatism. 2 contemporary astigmatic control datasets were selected for comparison. The first dataset included 111 eyes that received an aspheric toric
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary goal of cataract surgery has evolved beyond visual restoration toward comprehensive refractive outcomes. In aging yet functionally active populations such as Indonesia, access to premium multifocal intraocular lenses (IOLs) remains limited, creating demand for cost-effective extended-depth-of-focus (EDOF) alternatives.
OBJECTIVE: To evaluate visual performance, contrast sensitivity, defocus profile, IOL stability, and patient-reported outcomes following implantation of the Aurovue Vivid Continuous Focus Vision (CFV) IOL.
METHODS: This prospective interventional case s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo analyze the 6-month clinical outcomes of cataract surgery with implantation of a new trifocal intraocular lens (IOL).MethodsProspective multicenter study enrolling a total of 202 eyes of 101 patients that underwent uncomplicated phacoemulsification cataract surgery with bilateral implantation of the Trinova Pro C IOL (VSY Biotechnology GmbH, Leinfelden-Echterdingen, Germany). Changes in refraction, uncorrected (UDVA) and corrected distance (CDVA), uncorrected (UIVA) and distance-corrected intermediate (DCIVA) and uncorrected (UNVA) and distance-corrected near visual acuity (DCNVA) du
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the intraocular pressure (IOP) lowering effect and success rate of Paul glaucoma implant (PGI) in refractory glaucoma after changing practice pattern from Ahmed and Baerveldt tubes to PGI.
METHODS: A prospective observational study of the first 50 consecutive PGI surgeries at a single Danish tertiary centre from January 2022 to October 2023. Primary endpoints were IOP and success rates after 12 months. Secondary endpoints were the use of IOP-lowering medications and complications. All cases had a risk of failure for traditional glaucoma surgery (neovascular glaucoma, oil-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical indications and long-term outcomes-specifically efficacy, safety, predictability, and stability-of iris-fixated anterior chamber phakic intraocular lenses (pIOLs) in patients with low myopia spherical equivalent (SE) <-6.00 diopters (D).
DESIGN: Retrospective, single-center case series.
SUBJECTS: A total of 155 eyes from 96 patients with SE < -6.00 D underwent implantation with either Artisan or Artiflex pIOLs between 2009 and 2019. For long-term analysis, only eyes without prior intraocular surgery that received Artiflex lenses were included (n = 103).
MET
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: Preoperative conditions and outcomes of the Ahmed glaucoma valve and Baerveldt glaucoma implant were assessed. Differences were observed in disease type and surgical history between the 2 groups. Comparatively, the Baerveldt glaucoma implant had more complications.
PURPOSE: To evaluate the preoperative conditions and surgical outcomes of the Ahmed glaucoma valve and the Baerveldt glaucoma implant in clinical practice.
PATIENTS AND METHODS: Patients who underwent glaucoma tube-shunt surgery using the Ahmed glaucoma valve or Baerveldt glaucoma implant at Kyoto University Hospital betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central venous obstruction (CVO) is a common complication in hemodialysis (HD) patients that can lead to rare but potentially reversible visual impairment (VI). We report the case of a 50-year-old female with end-stage renal disease and uremic cardiomyopathy, who had received HD through a left radiocephalic arteriovenous fistula (AVF) for 6 years. She presented with progressive swelling in her left arm, chest wall, and face over the past year, along with vision loss and diplopia in the last 6 months. Angiography revealed occlusion of the left brachiocephalic vein. After unsuccessful percutaneo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate 12-month visual and refractive outcomes, patient satisfaction, and the real-world experience following bilateral implantation of an Aspheric Trifocal Toric intraocular lens (IOL).
METHODS: Eligible patients underwent phacoemulsification followed by bilateral implantation of the AcrySof IQ PanOptix toric IOL (Alcon) for age-related cataract. All eyes were targeted at emmetropia using the Barrett TK Toric formula. Post-operative examinations at 6 months included binocular photopic uncorrected and corrected distance, near (40 cm) and intermediate (60 cm) visual acuity assess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the long-term effects and dynamic changes in scleral thickness above the T-haptic after sutureless scleral-fixated intraocular lens (sSFIOL) implantation using the FIL-SFF Carlevale lens.
SETTING: Single-centre, single-surgeon, prospective clinical trial, Department of Ophthalmology, Medical University of Vienna, Austria.
METHODS: Thirty-six eyes of 36 consecutive patients met the inclusion criteria for this post hoc analysis. Visual acuity, tilt and decentration of the IOL, as well as complications, were evaluated alongside imaging of the scleral pockets during multi
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical outcome, observations and complications related to the sulcus implantations of a new accommodative intraocular lens, the Lumina (AkkoLens Clinical b.v., Breda, The Netherlands) along the twenty-four-month period.
METHODS: This prospective, observational multicenter study included 103 eyes from 66 patients who underwent implantation of the Lumina accommodative intraocular lens (IOL) at two specialized centers, each employing a distinct sulcus-based implantation model. At Resbiomed-Vissum Eye Clinic (Sofia, Bulgaria), 54 eyes were treated using the Initial Model,
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To manage patient dissatisfaction following multifocal intraocular lens (MF-IOL) implantation by IOL exchange with either a monofocal or an alternative MF-IOL, and to compare outcomes in these two groups.
METHODS: MF-IOL exchange was performed in 32 patients (64 eyes) with neuroadaptation failure. The MF-to-MF group involved patients who had a MF-IOL exchanged with another MF-IOL of a different optical profile and the MF-to-MO group involved patients who had a MF-IOL exchanged to a monofocal IOL. Visual outcomes and complications were analysed. The Quality of Vision (QoV) questionnai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to analyze the causes and characteristics of IOL explantation within the first year after primary implantation.
METHODS: In this retrospective, cross sectional database study, a database consisting of over 2500 IOL explants sent from 199 national and international doctors over the past 10 years was analyzed. All IOLs explanted within the first year after implantation were included in this analysis. Explants with insufficient information as well as phakic and Add-on IOLs were excluded. Main outcome measures were the reason for explantation, the time betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the real-world efficacy and safety of iStent implanted standalone or combined with phacoemulsification in open-angle glaucoma (OAG) patients.
METHODS: This is a retrospective observational study of OAG patients who underwent standalone or combined iStent procedures were reviewed. Inclusion criteria included age over 18 years and open angle on gonioscopy. Exclusion criteria were prior incisional glaucoma surgeries, missing data, or follow-up shorter than 6 months. The primary outcome was surgical success between the two groups after one year. Secondary outcomes included di
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical and aberrometric outcomes obtained with a new diffractive pentafocal intraocular lens (IOL) and a diffractive trifocal IOL.
METHODS: Patients bilaterally implanted with the pentafocal Intensity SeeLens IOL (Hanita Lenses) (n = 30) and the trifocal FineVision POD F IOL (PhysIOL) (n = 30) during cataract surgery were studied after 1 month for refraction, visual acuity, defocus curve, contrast sensitivity, Hartmann-Shack aberration, and double-pass aberration. The Quality of Vision (QoV) questionnaire was used to evaluate visual comfort.
RESULTS: Distance and ne
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the surgical effectiveness of combined cataract surgery with microhook ab-interno trabeculotomy (phaco-µLOT) or iStent trabecular micro-bypass stent (phaco-iStent) in eyes with primary open-angle glaucoma (POAG) and preoperative intraocular pressure (IOP) controlled below 15 mmHg (low-teen IOP).
METHODS: This retrospective cohort study included consecutive patients with POAG and low-teen IOP who underwent phaco-µLOT or phaco-iStent as their initial glaucoma surgery and were followed up for 1 year postoperatively. Surgical failure was defined as the inability to achieve
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PRéCIS:: Intracameral injection of viscoelastic at the beginning of Ahmed FP7 implantation did not reduce early postoperative complication rates.
PURPOSE: To evaluate early postoperative complication rates after a modified technique in which the anterior chamber (AC) is filled with viscoelastic at the beginning of Ahmed FP7 implantation before conjunctival peritomy.
SUBJECTS AND METHODS: A retrospective chart review was performed of eyes that underwent Ahmed FP7 implantation with or without viscoelastic fill to ~20 mm Hg by finger tension by a single surgeon (M.R.M). Viscoelastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare U.S. Food and Drug Administration (FDA)-reported visual and refractive outcomes following surgical correction of myopia and myopic astigmatism using the Visian Toric Implantable Collamer Lens (STAAR Surgical, Monrovia, CA) (Toric ICL), small incision lenticule extraction (SMILE), and topography-guided laser in situ keratomileusis (TG-LASIK).
METHODS: FDA summary of safety and effectiveness data (SSED) were analyzed for each of the three platforms. Primary outcomes measured were efficacy, safety, stability, and accuracy of refractive correction. Stratified mean refractive s
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioscaphoid arthroplasty with the Adaptive Proximal Scaphoid Implant (APSI®) is an attractive treatment alternative in the short and medium term for patients with early scaphoid non-union advanced collapse (SNAC) wrist. The purpose of our study was to determine the long-term outcomes of this implant in SNAC wrists. All patients who received the implant from October 2002 to October 2010 were included. A clinical and radiographic study was performed. Our case series included 39 patients, of which 33 were contacted, with a mean follow-up of 10 years (5.8-13.4). Most of the patients had stage-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования