MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 221 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Importance of the position of the greater trochanter].

The position of the greater trochanter influences the mechanical stress of the hip joint, the extent of contraction of the gluteus medius and minimus muscles, and the mechanical stress of the femoral neck. A normal neck-shaft angle appears to achieve a compromise between a maximum lever arm of the abductor muscles and a maximum possibility of contraction. For the same length of the femoral neck, in a varus hip the articular pressure is lower and the bending stress of the femoral neck is greater than in a normal hip; in a valgus hip the articular pressure is higher and the bending stress of the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2382566Открыть статью

3C syndrome: third occurrence of cranio-cerebello-cardiac dysplasia (Ritscher-Schinzel syndrome).

We report a child with an unusual pattern of malformations: severe delay in bone maturation, wide fontanelles and facial dysmorphism (evoking cleidocranial dysplasia), relative macroencephaly with cerebellar vermis hypoplasia, hypertelorism, skeletal abnormalities (1st ribs aplasia, multifocal sternal ossification centers, thin bones), septal defect, muscular waste, hypotonia and developmental delay. Most of these features have been reported previously by Ritscher, Schinzel et al. in two sibs, who suffered more severe cerebellar malformations (Dandy-Walker cyst or vermis aplasia). We propose 3

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2650935Открыть статью

Structural changes of collagen fibrils in skeletal dysplasias. Ultrastructural findings in the iliac crest.

The skeletal dysplasias are constitutional, generalized or localized disorders of the skeletal system involving a disturbance of growth and/or bone density; their genetic transmission varies. Pathomorphologically, a combined functional-structural disturbance of the cartilaginous and/or bone tissue is present. Clinically, the result is varying degrees of dwarfism. Within the framework of a systematic examination of skeletal dysplasias, a total of 84 iliac crest specimens/biopsies obtained from stillborn infants and patients varying in age from a few days to 40 years, were investigated in the el

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3919500Открыть статью

[Atlanto-axial, Atlanto-occipital dislocations, developmental cervical canal stenosis in the Ehlers-Danlos syndrome (author's transl)].

Clinical, biological, histopathological and laboratory data are reported on a 13-year-old male with atlanto-axial, atlanto-occipital hypermobilities, cervical canal stenosis, hypoplastic atlas and hypoplastic first rib in the Ehlers-Danlos syndrome. He developed frequent attacks of sudden tetraplegia or tetraparesis and numbness below C2 due to trivial neck injuries. Examination revealed marked hypermobilities of all joints the cutis elastica (Fig. 1), spastic tetraparesis and fasciculation of the tongue. Occipito-atlantal hypermobility measured by Wiesel and Rhothmans' method revealed 5 mm ho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7242840Открыть статью

Dysplasia of the odontoid process in Morquio's syndrome causing quadriparesis.

Eleven patients with documented Morquio's syndrome who had dysplasia of the odontoid process and resulting atlanto-axial instability were reviewed. They were found to be at risk for acute traumatic quadriparesis, chronic myelopathy of a variable and often rapid rate of progression, and sudden death by respiratory arrest. The evidence suggests that early prophylactic posterior cervical fusion is indicated for patients with this malformation and that once quadriparesis is established, recovery of function is limited.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 403192Открыть статью

Cerebro-costo-mandibular syndrome. A new familial developmental disorder.

Three sibs with a hitherto unreported syndrome are described, the main features being mental handicap, palatal defects, micrognathia, and severe costovertebral defects, involving segmentation of most ribs and fusion of their dorsal ends to the vertebral bodies. In addition one infant had hypoplasia of an elbow together with defects of sacrum and coccyx; she and one other sib had minor dental defects. The syndrome is potentially lethal in the neonatal period; one of the sibs has survived. The inheritance is probably autosomal recessive.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5427859Открыть статью

Mechanical failures of eight-plateguided growth system for temporary hemiepiphysiodesis.

BACKGROUND: For decades, the Blount staple has been used to perform temporary hemiepiphysiodesis for angular deformity correction in children with open growth plates. Recently, the eight-PlateGuided Growth System (Orthofix, McKinney, TX) has gained popularity for use in this procedure. The eight-Plate is said to be superior to the Blount staple, as it is less likely to break or migrate out of the bone. However, some centers have observed mechanical failures of the eight-Plate cannulated screws. METHODS: The purpose of our study was to conduct a multicenter survey to determine which factors in

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20733426Открыть статью

Vitamin D, calcium, and bone status in children with developmental delay in relation to anticonvulsant use and ambulatory status.

Reports of abnormalities in vitamin D, calcium, and bone status associated with anticonvulsant use are inconsistent and difficult to interpret because of widely varying study designs, particularly for ambulatory status. We examined the relative effects of anticonvulsant use and ambulatory status on vitamin D, calcium, and bone status in a large group (n = 338) of children who had either normal motor function (ambulatory) or were nonambulatory and either receiving anticonvulsants or not; all had developmental delays. Data included diet records, serum analyses (calcium and calcidiol), and hand-w

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9094891Открыть статью

Response to parathyroid hormone and 1,25-dihydroxyvitamin D3 of bone-derived cells isolated from normal children and children with abnormalities in skeletal development.

In order to evaluate the role of intrinsic defects in osteoblast function in the pathogenesis of diseases of skeletal development, we developed techniques which permit the evaluation of the metabolic properties of bone-derived cells in vitro. Cells from control children demonstrated a variety of properties classically attributed to osteoblasts (presence of alkaline phosphatase positive cells and synthesis of bone gla protein) and responded to PTH (cAMP production) and to 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) ([3H]25-hydroxyvitamin D3 conversion into [3H]24,25-dihydroxyvitamin D3 and bone gla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3003145Открыть статью

Role and Validation of Lactylation-Related Gene Markers in Postmenopausal Osteoporosis.

BACKGROUND: Osteoporosis (OP) is a systemic bone disease characterized by bone loss, disrupted bone structure, and increased susceptibility to fractures. Postmenopausal osteoporosis (PMOP) refers to OP that occurs in women during the late postmenopausal period, with the main cause being a decrease in estrogen levels. Lactylation, as a glycation modification, may affect bone cell function in PMOP. However, its specific role in the development of PMOP remains unclear. METHODS: In this study, we collected single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data and transcriptome data of PMOP. The scRNA-seq d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40131629Открыть статью

Origin and Function of Monocytes in Inflammatory Bowel Disease.

Inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is a chronic disease resulting from the interaction of various factors such as social elements, autoimmunity, genetics, and gut microbiota. Alarmingly, recent epidemiological data points to a surging incidence of IBD, underscoring an urgent imperative: to delineate the intricate mechanisms driving its onset. Such insights are paramount, not only for enhancing our comprehension of IBD pathogenesis but also for refining diagnostic and therapeutic paradigms. Monocytes, significant immune cells derived fr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38764499Открыть статью

A review of equine dental disorders.

Equine dentistry is a very important but until recently rather neglected area of equine practice, with many horses suffering from undiagnosed, painful dental disorders. A thorough clinical examination using a full mouth speculum is a pre-requisite to performing any equine dental procedure. Common incisor disorders include: prolonged retention of deciduous incisors, supernumerary incisors and overjet--the latter usually accompanied by cheek teeth (CT) overgrowths. Overjet can be surgically corrected, but perhaps should not be in breeding animals. In younger horses, traumatically fractured incis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15727909Открыть статью

A Ribosomopathy Reveals Decoding Defective Ribosomes Driving Human Dysmorphism.

Ribosomal protein (RP) gene mutations, mostly associated with inherited or acquired bone marrow failure, are believed to drive disease by slowing the rate of protein synthesis. Here de novo missense mutations in the RPS23 gene, which codes for uS12, are reported in two unrelated individuals with microcephaly, hearing loss, and overlapping dysmorphic features. One individual additionally presents with intellectual disability and autism spectrum disorder. The amino acid substitutions lie in two highly conserved loop regions of uS12 with known roles in maintaining the accuracy of mRNA codon trans

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28257692Открыть статью

Clinico-radiological correlation of enthesitis in seronegative spondyloarthropathies (SNSA).

The goal of this work was to evaluate clinico-radiological correlation of enthesitis in SNSA patients, selected for presenting at least one radiological enthesopathy. Out of 50 patients with SNSA, 40 were selected for having had at least one radiological enthesitis. In a cross-sectional study, 32 males and 8 females, whose mean age was 40.4 years and mean disease duration 13 years, were evaluated. Nineteen patients had ankylosing spondylitis, 15 psoriatic arthritis and 6 Reiter's syndrome. Sites evaluated were pelvis and lower limbs. Radiological enthesopathies were identified by the presence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9093793Открыть статью

Dysregulated Lipid and Protein Networks in Osteochondrosis.

Osteochondrosis is an orthopedic developmental disease that affects subchondral bone and articular cartilage in humans and domestic animals, resulting in lameness and joint effusion. Here, we compared the molecular compositions of cartilage from healthy and osteochondrotic equine metacarpophalangeal joints to investigate the pathogenic processes of the disease. This comparison was carried out using an SP3-label-free proteomics workflow, analyzing the differences in protein abundance. Furthermore, mass spectrometry imaging (MSI) was employed for spatially resolved lipid analysis, providing a de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41693177Открыть статью

Advances in potential treatment options for myeloproliferative neoplasm associated myelofibrosis.

IntroductionThe Janus kinase (JAK)1/2 inhibitor ruxolitinib provides rapid, sustained and often dramatic benefits to patients with myelofibrosis, inducing spleen shrinkage and ameliorating symptoms, and improves survival. However, the drug has little effect on the underlying bone marrow fibrosis or on mutant allele burden, and clinical resistance eventually develops. Furthermore, ruxolitinib-induced cytopenias can be challenging in everyday practice.Areas coveredThe developmental therapeutics landscape in MF is discussed. This includes potential partners for ruxolitinib being developed with an

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33094033Открыть статью