MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 532 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Unilateral nerve deafness due to rupture of a right vertebral artery aneurysm. Case report].

A 49-year-old female with no history of hearing disturbance developed sudden onset of headache and was admitted with no neurological deficit … f the right vertebral artery, she did well and was discharged, although right cerebellar ataxia and deafness persisted. Neuro-otological evaluation, including pure-tone audiography, auditory brainstem responses, electrocochleography, and caloric testing, indicated that her deafness resulted from ischemia in the territory of the right internal auditory arte …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2479875Открыть статью

A variant of the "DIDMOAD" syndrome (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness).

A 29-year-old female with diabetes insipidus, deafness, a visual disorder and an abnormal glucose tolerance test, who gave birth to a healthy baby is described. Her male sibling is probably also similarly affected. These patients may represent previously unreported variants of the "DIDMOAD" (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy and Deafness) syndrome. This is the first reported case of childbirth in an affected patient.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3081288Открыть статью

Pure word deafness: a possible explanation of transient deteriorations after extracranial-intracranial bypass grafting.

Pure word deafness is a rare behavioral disorder in which the comprehension of spoken language is grossly disturbed, but the abilities to speak, read, write, and process nonverbal auditory stimuli remain intact. This disorder is caused by superior temporal gyrus lesions in the dominant hemisphere that isolate Wernicke's area from incoming auditory information. This involved area is supplied by cortical middle and posterior temporal end-artery branches of the middle cerebral artery. Among approximately 100 extracranial-intracranial bypass procedures performed at our institution in the past 5 ye…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3960296Открыть статью

[Diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and labyrinthine deafness: the DIDMOAD-syndrome (author's transl)].

The DIDMOAD syndrome is a combination of diabetes mellitus, diabetes insipidus, optic atrophy and labyrinthine deafness. The inheritance is autosomalrecessive. Diagnostic and therapeutic possibilities are discussed on the basis of a further case of this pathogenetically not yet clarified disease pattern. Early detection of this syndrome in juvenile diabetics is important for long-term prognosis and genetic family advice.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 574589Открыть статью

Keratosis follicularis spinulosa decalvans. An infant with failure to thrive, deafness, and recurrent infections.

A 10-month-old male infant had keratosis follicularis spinulosa decalvans, an X-linked dominant disorder. His cutaneous abnormalities consisted of generalized hyperkeratosis, spiny follicular papular lesions, universal alopecia, and hypoplastic nails. Ocular changes characteristic of the disease were also present. Unusual findings included deafness, failure to thrive, predisposition to bacterial infections without demonstrable immune defect, and transient hepatomegaly with abnormal liver function studies.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 646399Открыть статью

[Stellate ganglion blocks and vasodilator drugs in the treatment of perceptive deafness (author's transl)].

The results in the treatment of the idiopathetic perceptive deafness by means of stellate ganglion blocks and vasodilator drugs have been recorded. From 89 treated ears, 54% showed an improvement (some of them to a considerable degree). However, in 46% of the cases no significant improvement was effected.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8671Открыть статью

X-linked mixed deafness with congenital fixation of the stapedial footplate and perilymphatic gusher.

An X-linked syndrome characterized in males by profound mixed deafness, vestibular abnormalities, congenital fixation of the stapes and perilymphatic otorrhea on attempted stapedectomy has been documented in a large Caucasian kindred. Female heterozygotes have similar but milder audiologic abnormalities. The syndrome of congenital fixation of the stapes with perilymphatic gusher may be a relatively common form of X-linked deafness and is an important clinical entity because affected males may be significantly benefited by sound amplification.

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5173351Открыть статью

Tinnitus outcomes after cochlear implantation in single-sided deafness: an exploratory prospective multicenter study.

Tinnitus is thought to be suppressed through partial reversal of auditory deafferentation via cochlear implantation (CI). By stimulating the deafferented auditory pathway, multiple studies have revealed that tinnitus is significantly suppressed in 66-92% of patients undergoing CI. This study aimed to evaluate the efficacy of CI as a treatment for tinnitus and to investigate post-CI audiologic outcomes in patients with single-sided deafness (SSD). From November 2018 to July 2020, 10 patients who were diagnosed with SSD and suffering from tinnitus were prospectively recruited at three tertiary r…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42865451Открыть статью

Relationship between different blood routine parameters and different types of sudden deafness and prognosis.

This retrospective observational analysis examined the relationship between blood routine parameters and audiometric subtypes of sudden sensorineural hearing loss and prognosis. The 379 participants were then divided into groups according to audiometric configuration, time of onset of symptoms, and prognosis at 4 weeks after therapy. Hemoglobin, neutrophilia, lymphopenia, monocytosis, thrombocytosis, and hypoalbuminemia were positively associated with prognosis, while lymphocytosis, platelet count, age, gender, ASA physical status, obesity, chronic illnesses, chronic kidney disease, diabetes m

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41567673Открыть статью

Daily Cochlear Implant Use Predicts Pitch and Melody Perception in Adolescents With Prelingual Deafness.

PURPOSE: While speech outcomes have been extensively studied, limited evidence exists regarding how real-world auditory experience shapes music perception-particularly in adolescents with prelingual deafness. This study aimed to explore the relationship between daily cochlear implant (CI) use, long-term CI experience, and music perception abilities in adolescent CI users. METHOD: This cross-sectional study included 24 unilateral adolescent CI users and 12 age-matched peers with normal hearing (NH). Participants completed two music perception tasks: pitch direction discrimination (PDD) and mel…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41984073Открыть статью

Hearing outcomes after cochlear implantation in two patients with ATP6V1B2-related deafness and onychodystrophy.

The gold standard recommendation for congenital sensorineural hearing loss (SNHL) care is cochlear implantation (CI). Adjusting for confounding factors such as developmental comorbidities is crucial when assessing expected outcomes of the procedure for the patients, their families, and their medical teams. We describe two clinical cases of the deafness and onychodystrophy (DOD) spectrum and the benefit of molecular diagnosis to underline the importance of genetic testing when evaluating potential CI outcomes in syndromic congenital SNHL.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42361897Открыть статью