Intravenous pyridoxine was evaluated as an agent for the reversal of ethanol-induced central nervous depression in a randomised double blind controlled study of 108 patients presenting with a clinical diagnosis of acute ethanol intoxication to two accident and emergency departments. Level of consciousness, measured by a modified Glasgow coma scale, showed no significant change after a single 1 g dose of intravenous pyridoxine when compared to controls given saline. The mean fall in blood alcohol concentration after one hour was 33 mg dl-1 (7.2 mmol l-1) in both groups suggesting that pyridoxin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the pharmacodynamic effects of intravenous temazepam after different infusion rates to pseudo steady-state concentrations.
METHODS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study in an academic department of clinical pharmacology. Subjects were nine healthy volunteers. A computerized infusion pump was used to obtain target plasma concentrations of temazepam after 30 or 120 minutes and to maintain these levels for 2 hours. A vehicle infusion, similar to the 30-minute (fast) infusion was used as a placebo control. Infusion schedules were based on dat
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
METHODS: This US multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study determined the effects of two twice daily oral famotidine regimens on symptom relief and healing of erosive oesophagitis in patients with gastro-oesophageal reflux disease. Three hundred and eighteen patients were enrolled: 66 received placebo, 125 received famotidine 20 mg b.d., and 127 received famotidine 40 mg b.d. Patients maintained diaries of their symptoms. Endoscopy was performed at weeks 0 and 6, and again at week 12 if healing had not occurred.
RESULTS: Healing at 6 and 12 weeks was (res
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scopolamine was compared with cinnarizine in a double-blind sea trial involving 179 subjects from the crews of 2 warships. Medication was initiated prophylactically when weather information indicated the approach of nauseogenic conditions. Ship motion was measured during drug treatment periods. In one ship, moderate to severe nauseogenic conditions were encountered; a parallel group comparison was achieved in this. In the other ship, the motion experienced was of a mild nature; a crossover comparison was achieved. Scopolamine was shown to be more effective than cinnarizine in protecting agains
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) on disease variables in patients with active rheumatoid arthritis was evaluated in a multicentre, randomized and double blind study. Fifty-one patients with active rheumatoid arthritis were included from three Danish hospital Departments of Rheumatology. The patients were allocated to 12 weeks of treatment with either six n-3 PUFA capsules (3.6 g) or six capsules with a fat composition averaging the Danish diet. Small but significant improvements in morning stiffness, joint tenderness and C-reactive protein w
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of ursodeoxycholic acid, a hydrophilic bile acid not hepatotoxic to humans, has been suggested for treatment of primary biliary cirrhosis to improve cholestasis and reduce hepatocellular damage. Efficacy of treatment has been studied mainly in patients with asymptomatic or early-stage disease. In January 1988, to establish the efficacy and safety of ursodeoxycholic acid in a population with more severe disease, we started a multicenter, double-blind, placebo-controlled trial in patients with symptomatic disease, that is, with pruritus or serum bilirubin exceeding 2 mg/dl. Fo
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of the carbonic anhydrase inhibitor methazolamide in 25 patients with essential tremor (ET) in a double-blind, placebo-controlled trial. Tremor assessment included patient self-reporting of functional disability, clinical rating of motor tasks and tremor severity, and accelerometric measurements. There was no significant difference between methazolamide and placebo in any of the assessments. Side effects, paresthesias, sedation, headaches, and gastrointestinal symptoms were common. Only two patients elected to remain on the drug after the study. Methazolamide has only lim
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the effect of a single dose of ivermectin (100 micrograms/kg) with that of a standard course of diethylcarbamazine (DEC) (6 mg/kg) on several parameters of the host's antifilarial immune response in 60 patients with bancroftian filariasis enrolled in a double-blind drug trial. All participants had measurable serum levels of antifilarial antibodies and parasite antigens. Drug-induced clearance of microfilaremia was associated with a temporary increase in HC11 antigenemia and a decrease in serum levels of antibodies to soluble filarial antigens. Antigenemia progressively declined in
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study efficacy of treatment of filarial lymphoedema and elephantiasis with 5,6-benzo-alpha-pyrone.
DESIGN: Randomised, double blind, placebo controlled study with matching for grade and duration of disease, age, and sex. Treatment was given for 367 days, and subjects were followed up for another year.
SETTING: A town in Shandong Province, China.
SUBJECTS: 104 men and women with chronic unilateral filarial lymphoedema or elephantiasis of the leg: 64 were randomised to benzopyrone and 40 to placebo. By the end of the study 19 patients had dropped out of the treatment group and t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the filaricidal activity and clinical safety of albendazole in human loiasis, a double-blind, placebo-controlled study was conducted in an endemic area in Benin, Africa. Twenty-three men with microfilaremia (100-30,000/mL) were randomly assigned to receive albendazole (200 mg; n = 11) or placebo (n = 12) twice daily for 21 days; 1 patient from each group withdrew from the study. There were no clinical adverse effects and no observed hepatotoxicity, renal toxicity, or hematologic abnormalities attributable to the drug. In the albendazole group, microfilarial levels began to decrease a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been suggested that inhaled frusemide protects subjects with asthma against bronchoconstriction by enhancing the synthesis of prostaglandin E2 (PGE2). To evaluate this hypothesis the effect of frusemide on PGE2 production from nasal mucosa was studied.
METHODS: Two main arachidonic acid metabolites produced by epithelial cells, PGE2 and 15-hydroxy 5,8,11,13-eicosatetraenoic acid (15-HETE), were measured by radioimmunoassay in nasal secretions obtained by nasal lavages with saline. Eleven healthy volunteers were randomly assigned to two study days, one week apart, in a doubl
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive meta-analysis was performed to address the possible association of fluoxetine with violence or aggression. Data from the United States Investigational New Drug Clinical Trial Databases for approved and potential indications (depression, obesity, bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder, smoking cessation, alcoholism; n = 3992) were evaluated. Statistically significantly fewer fluoxetine-treated patients (0.15%) than placebo-treated patients (0.65%) experienced events suggestive of aggression (hostility, personality disorder, antisocial reaction). A relative risk analysis
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparative efficacy of twice daily regimens of 40 mg famotidine (group 1), 20 mg famotidine (group 2), and 150 mg ranitidine (group 3) was investigated in a double-blind randomized study of parallel groups of patients with endoscopically documented erosive esophagitis. Patients were enrolled at 29 centers in 19 countries and treated for 6 to 12 weeks until healing, defined as complete resolution of visible ulceration or erosion of the esophageal mucosa, demonstrated by repeat endoscopy. Healing occurred in 71% of 175 group-1 patients, 68% of 93 group-2 patients, and 60% of 172 group-3 pat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of ranitidine in patients with functional dyspepsia according to different subgroups.
SETTING: University Hospital Utrecht, department of gastroenterology.
DESIGN: Prospective double blind cross-over study.
METHOD: Thirty patients with chronic upper abdominal symptoms were included, without somatic cause was found at gastroscopy (no Helicobacter pylori), ultrasonography and blood tests. The mean symptom score of: nausea, vomiting, retrosternal pain, epigastric pain, heartburn, bloating, belching, and early satiety was > or = 2. The patients recorded seve
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the use of oral mifepristone (RU 486) for the induction of natural expulsion of concepti in women with spontaneously interrupted pregnancy in the first trimester. It consisted of a double-blind placebo-controlled study of mifepristone (600 mg) against placebo. A total of 46 women consulting for interrupted pregnancy were diagnosed at ultrasound with no clinical sign of miscarriage. Measurements were made of the occurrence of natural expulsion, the frequency of complete expulsion, the need for subsequent surgical evacuation, analgesia and the need for tran
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-four patients with clinically and mycologically diagnosed tinea corporis and tinea cruris were randomly allocated to receive either 250 mg of oral terbinafine once daily or 500 mg of griseofulvin once daily for 2 wks. Patients in each group were well matched for age, gender, clinical features and type of dermatophytes. Clinical and mycological control tests (KOH wet mount and culture) were performed before treatment, at the end of treatment and 4 wks after stopping treatment. In the majority of cases, the infecting agent was identified as Trichophyton rubrum (53/64). The remainder compri
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and twenty-six patients with endoscopically confirmed duodenal ulcers > or = 5 mm in diameter entered a double-blind randomized trial comparing 20 mg omeprazole administered once daily in the morning with 300 mg ranitidine administered once daily at night. The patients were assessed endoscopically and symptomatically after 2 weeks, and those whose ulcers had healed terminated the study. Patients with unhealed ulcers continued treatment for a total of 4 weeks. Omeprazole produced significantly higher healing rates than ranitidine at both 2 weeks (57 vs 28%, P < 0.0001) and 4 weeks (
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования