MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 156 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

OsMDS1 regulates cell elongation and thermotolerance in rice.

Cereal crops often exhibit a tradeoff between thermotolerance, which is important for climate adaptation, and cell elongation, which is crucial for ideal plant architecture and yield. Here, we characterize the rice mutant with dwarfing and short roots/grains 1 (Osmds1), which shows dwarfism, shorter roots, and reduced grain size, along with enhanced thermosensitivity. OsMDS1 encodes a KNOTTED1-like homeobox (KNOX) transcription factor. A 15-bp deletion in the GSE domain of OsMDS1 is identified in Osmds1, which we show to be an allele of Osh15, d6, Oskn3, Shennong9816d, and rlb. OsMDS1 interact…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41997428Открыть статью

The transcription factor TaWRKY58 coordinates growth and drought sensitivity in wheat by repressing TaLRR and TaBCS1.

Balancing growth and stress adaptation is essential for optimizing crop productivity, yet the transcriptional mechanisms underlying this tra … peat protein, and TaBCS1, encoding a mitochondrial AAA⁺ ATPase. Mutants of TaLRR and TaBCS1 display dwarfism and drought hypersensitivity, respectively, mirroring aspects of the TaWRKY58 overexpression phenotype. Our data support a model in which TaWRKY58 functions as a transcriptional repressor in a coherent regulatory module that fine-tunes growth and st …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42030409Открыть статью

Patient iPSC-Derived Cartilage Organoids Reveal Defective ECM Deposition and Altered Chondrogenic Trajectory in Saul-Wilson Syndrome.

Saul-Wilson syndrome (SWS) is a skeletal dysplasia characterized by primordial dwarfism and progeroid features caused by a recurrent dominant COG4 variant (p.G516R). We previously showed that this mutation accelerates Golgi retrograde trafficking and disrupts glycosylation of the proteoglycan decorin, while zebrafish models revealed defects in chondrocyte elongation and intercalation. We have also shown that the SW1353 chondrosarcoma cells carrying the SWS variant exhibit reduced secretion of extracellular matrix (ECM) components. While these results indicate a critical function of COG4 in Gol…

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42039558Открыть статью

OsABCB4 disruption impairs auxin homeostasis, delaying heading and compromising agronomic traits in rice.

Members of the ABCB transporter subfamily are essential for various aspects of plant growth and development; however, a large number of ABCB … t delay in heading date. Furthermore, the mutants displayed severe yield-related defects, including dwarfism, reduced panicle length, and a sharp decrease in seed-setting rate, primarily attributable to significantly impaired pollen fertility. Hormone quantification indicated a substantial reduction in indole-3-acetic acid (IAA) content in the panicles of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41964754Открыть статью

Contrasting life history in the diminutive Dimetrodon species from North America and Germany.

The sphenacodontid Dimetrodon is best known from lower Permian marginal-marine deposits of North America (NA), where it occupied apex predat … on species reflect differing ecological pressures and illustrate diverging evolutionary pathways to dwarfism in this iconic genus.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42303692Открыть статью

Single transcription factor SlYABBY5b synchronizes gibberellin-mediated stature and basal immunity in tomato.

Optimizing plant architecture without compromising disease resistance is a fundamental challenge in crop breeding, particularly for space-ef … ssing the biosynthetic gene SlGA3ox1, thereby reducing bioactive GA pools and causing GA-reversible dwarfism. In parallel, SlYABBY5b enhances resistance to the major greenhouse pathogen Botrytis cinerea by directly targeting the promoters of the immune genes SlNLR and SlPR1a. Evolutionary analyses reveal functional divergence: while SlYABBY5b acts redundan …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364249Открыть статью

Dehydrogenase WRD1 regulates plant growth by modulating cell wall formation, ROS homeostasis, and auxin signaling in rice.

Nucleotide sugars serve as the substrates for the biosynthesis of cell wall polysaccharides. Although the enzymes such as uridine diphosphate (UDP)-glucose dehydrogenase (UGD) involved in nucleotide sugar biosynthesis have been biochemically characterized, their biological roles in plants remain largely unexplored. In this study, we identify a rice mutant weakness and root hair defective 1 (wrd1), which exhibits pleiotropic phenotypes including dwarfism, reduced tiller number, and abnormal root architecture. WRD1 encodes a UGD that catalyzes the conversion of UDP-Glc to UDP-GlcA. The WRD1 muta…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42419364Открыть статью

miR156-SPLs module regulates flowering and controls plant height by modulating gibberellin biosynthesis in citrus.

Plant height and optimal flowering time are key determinants of crop yield and economic value. However, the regulatory mechanisms governing … ne (CiKN6), which further regulates CiGA20ox2 expression. Overexpression of CiKN6 in citrus induced dwarfism, whereas its suppression increased height in transgenic plants, reinforcing its role in plant height regulation. Exogenous gibberellin and its inhibitor treatment further confirmed that the miR156-SPLs module regulates citrus plant height by inhibit …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40586450Открыть статью

RORβ Deficiency Inhibits Endochondral Ossification in Mice by Mediating the HIF-1α/VEGFA Signaling Pathway.

Retinoic acid receptor-related orphan receptor beta (RORβ) is a ligand-dependent transcription factor essential for bone metabolism. While RORβ negatively regulates osteoblast differentiation and contributes to age-related or postmenopausal osteoporosis, its role in early skeletal development remains unclear. This study developed a Rorβ gene knockout (KO) mouse model using CRISPR/Cas9 to investigate its effects on endochondral ossification. At 4 weeks, Rorβ KO mice exhibited dwarfism and early-onset osteoporosis, with reduced femur length (-8.84%), lower cortical and trabecular bone mass, and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40654192Открыть статью

TYRA-300, an FGFR3-selective inhibitor, promotes bone growth in two FGFR3-driven models of chondrodysplasia.

Achondroplasia (ACH) and hypochondroplasia (HCH), the two most common types of dwarfism, are each caused by FGFR3 gain-of-function mutations that result in increased FGFR3 signaling, which disrupts chondrogenesis and osteogenesis, resulting in disproportionately shortened long bones. In this study, TYRA-300, a potent and selective FGFR3 inhibitor, was evaluated in 3 genetic contexts: wild-type mice, the Fgfr3Y367C/+ mouse model of ACH, and the Fgfr3N534K/+ mouse model of HCH. In each model, TYRA-300 treatment increased nasoanal length and tibia and femur length. In the two FGFR3-altered models…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40178985Открыть статью

Putative Allele of D10 Gene Alters Rice Tiller Response to Nitrogen.

The number of tillers in rice significantly affects final yield, making it a key trait for breeding and nitrogen-efficient cultivation. By investigating agronomic characteristics, we analyzed phenotypic differences between the wild-type P47-1 and the mutant p47dt1, performing genetic analysis and gene mapping through population construction and BSA sequencing. The p47dt1 mutant, exhibiting dwarfism and multiple tillering, is controlled by a single gene, P47DT1, which is tightly linked to D10. A single base mutation (T to G) on chromosome 1 alters methionine to arginine, supporting D10 as the c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39683142Открыть статью

Debilitating Musculoskeletal Disease in Two Free-Ranging Juvenile American Black Bears (Ursus americanus).

Severe musculoskeletal disease characterized by marked joint laxity was the cause of euthanasia in two wild juvenile American black bears (Ursus americanus) admitted to a rehabilitation facility in eastern Tennessee in 2023. Previously, almost all reported musculoskeletal diseases in this population were of traumatic etiology, even in malnourished yearlings. Case 1 was an orphaned 11-month-old male cub exhibiting disproportionate dwarfism, progressive immobility, and joint laxity. Necropsy findings suggested either chondrodysplasia or rickets, and imaging findings supported a skeletal dysplasi…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39061550Открыть статью

A Glu209Lys substitution in DRG1/TaACT7, which disturbs F-actin organization, reduces plant height and grain length in bread wheat.

Plant height and grain size are two important agronomic traits that are closely related to crop yield. Numerous dwarf and grain-shape mutants have been studied to identify genes that can be used to increase crop yield and improve breeding programs. In this study, we characterized a dominant mutant, dwarf and round grain 1 (drg1-D), in bread wheat (Triticum aestivum L.). drg1-D plants exhibit multiple phenotypic changes, including dwarfism, round grains, and insensitivity to brassinosteroids (BR). Cell structure observation in drg1-D mutant plants showed that the reduced organ size is due to ir…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37668262Открыть статью

TaACTIN7-D regulates plant height and grain shape in bread wheat.

Exploitation of new gene resources and genetic networks contributing to the control of crop yield-related traits, such as plant height, grai … G65S) amino acid mutation at the 65th residue of the deduced TaACT7-D protein, can explain the semi-dwarfism and round grain shape of mu-597. Further evidence shows that the G65S mutation in TaACT7-D hinders the polymerization of actin from monomeric (G-actin) to filamentous (F-actin) status while attenuates wheat responses to multiple phytohormones, inclu …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37709194Открыть статью

Molecular Characteristics of Barley Yellow Dwarf Virus-PAS-The Main Causal Agent of Barley Yellow Dwarf Disease in Poland.

Barley yellow dwarf is a threat to cereal crops worldwide. Barley yellow dwarf virus-PAS (BYDV-PAS) was detected for the first time in Poland in 2015, then in 2019. In the spring of 2021, in several locations in Poland, winter wheat and barley plants with dwarfism and leaf yellowing were collected. Reverse transcription-polymerase chain reaction results revealed BYDV presence in 47 samples and excluded wheat streak mosaic virus infections. Next, immuno-captured polymerase chain reactions confirmed only one case of co-infection caused by BYDV and wheat dwarf virus. Moreover, restriction fragmen…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37836229Открыть статью

The transcription factor PtoMYB142 enhances drought tolerance in Populus tomentosa by regulating gibberellin catabolism.

Drought stress caused by global warming has resulted in significant tree mortality, driving the evolution of water conservation strategies in trees. Although phytohormones have been implicated in morphological adaptations to water deficits, the molecular mechanisms underlying these processes in woody plants remain unclear. Here, we report that overexpression of PtoMYB142 in Populus tomentosa results in a dwarfism phenotype with reduced leaf cell size, vessel lumen area, and vessel density in the stem xylem, leading to significantly enhanced drought resistance. We found that PtoMYB142 modulates…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38112614Открыть статью

Pericentrin deficiency in smooth muscle cells augments atherosclerosis through HSF1-driven cholesterol biosynthesis and PERK activation.

Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) is caused by biallelic loss-of-function variants in pericentrin (PCNT), and premature coronary artery disease (CAD) is a complication of the syndrome. Histopathology of coronary arteries from patients with MOPDII who died of CAD in their 20s showed extensive atherosclerosis. Hyperlipidemic mice with smooth muscle cell-specific (SMC-specific) Pcnt deficiency (PcntSMC-/-) exhibited significantly greater atherosclerotic plaque burden compared with similarly treated littermate controls despite similar serum lipid levels. Loss of PC…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37937642Открыть статью

Population structure, allelic variation at Rht-B1 and Ppd-A1 loci and its effects on agronomic traits in Argentinian durum wheat.

Exploring the genetic variability in yield and yield-related traits is essential to continue improving genetic gains. Fifty-nine Argentinian … y Ppd-A1b allele showed higher frequency (75%) than the insensitivity one Ppd-A1a (GS105). The semi-dwarfism Rht-B1b and the Ppd-A1a (GS105) alleles were associated with increases in harvest index and decreases in plant height, grain protein content and earlier heading date, although only the varieties carrying the Rht-B1 variants showed differences in gra …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35688907Открыть статью

Novel compound heterozygous variants in the LHX3 gene caused combined pituitary hormone deficiency: A case report.

BACKGROUND: Combined pituitary hormone deficiency 3 (CPHD3; OMIM: 221750) is caused by mutations within the LHX3 gene (OMIM: 600577), which located on the subtelomeric region of chromosome 9 at band 9q34.3, has seven coding exons and six introns. LIM homeobox (LHX) 3 protein is the key regulator of pituitary development in fetal life. CASE SUMMARY: We have diagnosed and treate an 11-year-old boy with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). The main clinical manifestations were pituitary hormone deficiency, hydrocele of the tunica vaginalis, pituitary dwarfism, gonadal dysplasia, micrope…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36387827Открыть статью

Hematopoietic Disorders, Renal Impairment and Growth in Mucopolysaccharidosis-Plus Syndrome.

Mucopolysaccharidoses (MPS) are rare lysosomal storage disorders (LSD) characterized by the excessive accumulation of glycosaminoglycans (GAG). Conventional MPS, caused by inborn deficiencies of lysosomal enzymes involved in GAG degradation, display various multisystemic symptoms-including progressive neurological complications, ophthalmological disorders, hearing loss, gastrointestinal and hepatobiliary issues, cardiorespiratory problems, bone and joint abnormalities, dwarfism, and coarse facial features. Mucopolysaccharidosis-Plus Syndrome (MPSPS), an autosomal recessive disease caused by a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35628659Открыть статью