INTRODUCTION: Intrathyroidal parathyroid adenomas (IPA) are a not an uncommon cause of persistent hyperparathyroidism. There is no consensus on their prevalence, embryological origin and position within the thyroid.
PATIENTS AND METHOD: Retrospective review of prospectively recorded surgical protocols of patients having had parathyroidectomy for primary (n = 437) or secondary (n = 137) hyperparathyroidism by the same surgeon. Cases with IPA were identified and the following data were recorded: age, most probable embryological origin, position within the thyroid (side and height), results of i
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy, a rare and complex congenital anomaly, presents with omphalocele; exstrophied bilateral hemibladders with ureteric or mii … rmations are primarily due to the lack of accurate and illustrative findings in different fields of embryology. The present case confirms that further studies are required to clarify the various theories in order to achieve more satisfactory explanations for these types of rare anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urethral duplication is a rare congenital anomaly, affecting mainly boys. Clinical presentation varies because of the different anatomical p … . Urethral duplication is often associated with genito-urinary and gastro-intestinal abnormalities. Embryology is unclear and a lot of hypotheses have been proposed. We believe that the same embryological explanation cannot be applied to all subtypes of urethral duplication. Management must be evaluated for each case. The overall prognosis is good, in spite …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the regulation of sodium absorption by steroid hormones in embryologically diverse cells from the human eye. A cell extract from human corneal fibroblasts was positive for both the epithelial sodium channel (ENaC) and the mineralocorticoid receptor (MCR) as 82- to 85-kD and 102-kD bands, respectively, by the Western blot technique. In fluorescent, confocal and electron microscopy, the MCR was revealed as a nucleocytoplasmic protein, whereas the ENaC was almost exclusively membrane bound; both appeared aligned along actin filaments of corneal keratocytes, and both were widely co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven small cell carcinomas of the lung and three tumors of the large intestine with combined adenocarcinomatous and small cell and/or anaplastic carcinoid-type histologic features were studied by light and electron microscopy. It was shown that the small cells have morphologic characteristics of APUD cells. Also presented are the histologic features of a carcinoma of the lung with large cell undifferentiated carcinoma, adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and giant cell carcinoma areas in the primary site and in several metastatic foci. Two of the renal metastases showed small cell
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital palatal fistula is a rare embryologic anomaly, occurring in one percent of cleft cases, often causing hypernasality and nasal regurgitation. We report a 3-year-old male with an isolated fistula at the hard-soft palate junction. Repair was performed using a combined technique: a turnover hinge flap for the nasal layer and Z-plasty flaps for the oral layer. A fistula at this area is difficult to manage because of paucity of tissue. The two layer closure that we describe is a refinement of technique with practical applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a highly unusual case of penile duplication (diphallia) accompanied by epispadias, neurogenic bladder with markedly reduced compliance, and lumbar vertebral fusion. Comprehensive clinical, imaging, and urodynamic examinations delineated complex genitourinary and spinal anomalies necessitating multidisciplinary management. The discussion reviews embryological implications, compares existing literature, and addresses long-term follow-up considerations. This case underscores the clinical and academic importance of individualized evaluation and tailored intervention for exceedingly rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex Müllerian anomalies, such as a complete septate uterus (U2b), cervical duplication (C2), and a non-obstructive longitudinal vaginal septum (V1), are rare malformations with intricate embryological origins. They often remain undiagnosed in the absence of specific clinical symptoms. This case highlights the diagnostic value of pelvic magnetic resonance imaging (MRI) and the therapeutic benefit of personalized surgical management. In our patient, surgical resection of the vaginal septum led to significant symptomatic improvement, including the restoration of a satisfactory sexual life.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urachal cyst is a clinical malformation caused by failure of the allantois to obliterate during embryological development. Because of its rare presentation in adults, urachal cysts are often incorrectly diagnosed. Delay in diagnosis can cause complications such as peritonitis, fistula, sepsis, or even malignant manifestation. We report the case of a 19-year-old adult male, who presented with clinical features mimicking appendicitis. Ultrasound and magnetic resonance imaging confirmed diagnosis of an infected urachal cyst, which was treated surgically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharyngeal arches are the foundation of face and neck development. Impaired development of these embryologic structures can result in craniofacial abnormalities. Surgeons who manage head and neck pathology will invariably encounter conditions associated with aberrant pharyngeal arch anatomy, and a thorough understanding of the normal development of these structures is paramount to accurate diagnosis and treatment. This manuscript is the second of a four-part series written for plastic surgeons, focusing on the abnormal development of pharyngeal arches leading to pathologic ear and neck ano
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old female presented with a urethral caruncle. Histological features of incomplete intestinal metaplasia were reported. Only five previous cases of intestinal metaplasia in urethral caruncles have been reported. The mechanism of this tissue transformation remains unclear but theorised aetiologies include embryological and infective causes. Intestinal metaplasia carries a malignant potential in other organs, most notably the bladder. Therefore we recommend urethral caruncles be completely excised with prolonged follow up for atypical variants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryologically, incomplete conotruncal septation with resultant single aortopulmonary trunk and defective ventricular septation defines the congenital cardiac lesion known as persistent truncus arteriosus (PTA). Torrential pulmonary blood flow is inevitable when this rare lesion is further compounded by patency of the arterial ductus. Such was the case of a patient who presented with fast breathing, reduced suck, darkening of the tongue, and extremities. Urgent echocardiographic diagnosis was PTA (Type A1) with patent ductus arteriosus and pulmonary hypertension and left ventricular systolic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the unusual finding of ectopic lens material in an otherwise healthy 5-week-old infant.
METHODS: Case report and literature review.
RESULTS: An asymptomatic 5-week-old female infant was found to have unilateral ectopic lens material in the retrolental space of the left eye associated with a posterior capsular defect.
CONCLUSION: The abnormality is likely embryological in origin, and the established progression for similar conditions means long-term monitoring is required to ensure the best possible visual outcome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of duplicated origin of the right vertebral artery incidentally found in a young patient. Computed tomographic angiography and digital subtraction angiography showed a dominant branch derived from the right common carotid artery and an accessory branch that derived from the right subclavian artery, which aberrantly originated from the far left aortic arch, and adjoined the dominant branch at the C5 level. We discuss angiographic findings, clinical implications and embryological basis for this rare anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dural arteriovenous fistulas (DAVF) are uncommon lesions. Multiple classification systems have been proposed to attempt to describe these lesions. We describe the case of a patient with a dorsal epidural DAVF that, while cerebral in origin, presented with classic spinal DAVF symptoms. Following embolisation, the patient had complete radiographic and symptomatic resolution. Classification of these DAVFs by embryological development allows for potential stratification of DAVFs with a different biological aetiology and diverse characteristics to more fully understand disease mechanisms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary bladder and the rectum share a common embryological origin, and the anatomical proximity of these two organs suggest that a dysfunction in either may influence the function of the other. Although, the coexistence of bladder and bowel dysfunction has been previously reported in the literature, there are hardly any reports on coexistence of posterior urethral valve (PUV) with Hirschsprung's disease. Here, we report a case of a 20-month-old male child who was initially treated for PUV and was later found to have coexisting Hirschsprung's disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen malformations (VoGMs) are rare vascular malformations resulting from persistent shunting of primitive choroidal vessels into the median prosencephalic vein of Markowski. VoGMs are associated with poor clinical outcome with a reported 76.7% mortality if left untreated. We present an exceedingly rare case of a giant, untreated VoGM measuring 7.8 × 5.5 × 7 cm in a 42-year-old man. The embryologic origin, classification, clinical manifestations, and treatment options of VoGMs are discussed with a review of pertinent literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord development occurs through three consecutive periods of gastrulation, primary nerulation and secondary neurulation. Aberration in these stages causes abnormalities of the spine and spinal cord, collectively referred as spinal dysraphism. They can be broadly classified as anomalies of gastrulation (disorders of notochord formation and of integration); anomalies of primary neurulation (premature dysjunction and nondysjunction); combined anomalies of gastrulation and primary neurulation and anomalies of secondary neurulation. Correlation with clinical and embryological data and common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defect results from a failure of normal endocardial cushion fusion during embryologic cardiac development. This developmental aberration results in defects in the atrial and/or ventricular septum and malformation of the atrioventricular valves. The pathophysiology of atrioventricular septal defect is variable, and ranges from mild left to right shunting similar to a simple atrial septal defect to complex single-ventricle heart disease. This review focuses on the spectrum of atrioventricular septal defect from partial to complete, without associated cardiac defects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic or accessory breasts describe residual breast tissue that fails to regress during normal embryologic development anywhere outside the expected locations. Ectopic breast tissue is seen in 2-6% of the population and is categorized into two types: supernumerary and aberrant breast tissue . The extent of development of this accessory tissue varies from rudimentary to complete with organized glandular and ductal development. Given this, it is possible for the same pathology that affects normally positioned breast tissue to also affect accessory breast tissue.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования