PURPOSE: Heterozygous mutations in the essential X-linked gene CASK associate with optic nerve hypoplasia (ONH) and other retinal disorders in girls. CASK+/- heterozygous knockout mice with mosaic CASK expression exhibit ONH with a loss of retinal ganglion cells (RGCs) but no changes in retinal morphology. It remains unclear if CASK deficiency selectively affects RGCs or also affects other retinal cells. Furthermore, it is not known if CASK expression in RGCs is critical for optic nerve (ON) development and maintenance.
METHODS: The visual behavior of CASK+/- mice was assessed and electroreti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to investigate the combinatorial effects of IM and a novel HDAC inhibitor AR-42 on the proliferation, apoptosis, cell cycle arrest, migration and invasion of CML cells, and to explore the underlying mechanisms.
MAIN METHODS: We assessed the ability of the pan-HDAC inhibitor AR-42 and IM, to synergistically kill CML cells by survival, apoptosis, cell cycle, migration and invasion assays in vitro. We also assessed the HDAC1 expression by Western blot and real-time PCR. Synergy was calculated using combinatorial indices as determined by CalcuSyn.
KEY FINDINGS: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive microcephaly and neurodegeneration are genetically heterogenous conditions, largely associated with genes that are essential for the survival of neurons. In this study, we interrogate the genetic etiology of two siblings from a non-consanguineous family with severe early onset of neurological manifestations. Whole exome sequencing identified novel compound heterozygous mutations in VARS that segregated with the proband: a missense (c.3192G>A; p.Met1064Ile) and a splice site mutation (c.1577-2A>G). The VARS gene encodes cytoplasmic valyl-tRNA synthetase (ValRS), an enzyme that is es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common heritable human disease. Recently, the role of repressed autophagy in ADPKD has drawn increasing attention. Here, we investigate the mechanism underlying the effect of Saikosaponin-d (SSd), a sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase pump (SERCA) inhibitor. We show that SSd suppresses proliferation in ADPKD cells by up-regulating autophagy. We found that treatment with SSd results in the accumulation of intracellular calcium, which in turn activates the CaMKKβ-AMPK signalling cascade, inhibits mTOR signalling and induces aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Omega-class cytosolic glutathione transferases (GSTs) have distinct structural and functional attributes that allow them to perform novel roles unrelated to the functions of other GSTs. Mammalian GSTO1-1 has been found to play a previously unappreciated role in the glutathionylation cycle that is emerging as significant mechanism regulating protein function. GSTO1-1-catalyzed glutathionylation or deglutathionylation of a key signaling protein may explain the requirement for catalytically active GSTO1-1 in LPS-stimulated pro-inflammatory signaling through the TLR4 receptor. The observation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of embryonic nutrition in rodent conceptuses during organogenesis has been shown to involve a dominant histiotrophic mechanism where essential developmental substrates and micronutrients are supplied as whole maternal proteins or cargoes associated with proteins. The histiotrophic nutrition pathways (HNP) responsible for uptake and initial processing of proteins across maternal-conceptal interfaces involve uptake via receptor mediated endocytosis and protein degradation via lysosomal proteolysis. Chemical inhibition of either process can lead to growth deficits and malformation in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent population studies suggest that children who receive anesthesia and surgery could be at an increased risk for developing learning disabilities. The underlying reason for this clinical observation is largely unknown. Whether undergoing anesthesia contributes to learning disability development, or if the need for anesthesia and surgery is a marker for other unidentified factors that contribute to the development of learning disabilities, remains to be determined. Neurogenesis, regulated by the Wnt-catenin signaling pathway, has been shown to be involved in learning and memory, and sevoflu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte growth factor (HGF)-regulated tyrosine kinase substrate (Hrs) is a vesicular sorting protein that functions as one of the endosomal-sorting proteins required for transport (ESCRT). Hrs, which binds to ubiquitinated proteins through its ubiquitin-interacting motif (UIM), contributes to the lysosomal transport and degradation of ubiquitinated membrane proteins. However, little is known about the relationship between B-cell functions and ESCRT proteins in vivo. Here we examined the immunological roles of Hrs in B-cell development and functions using B-cell-specific Hrs-deficient (Hrs(f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its critical importance in rectoanal incontinence, we determined the feasibility to reconstruct internal anal sphincter (IAS) from human IAS smooth muscle cells (SMCs) with functional and molecular attributes similar to the intact sphincter. The reconstructs were developed using SMCs from the circular smooth muscle layer of the human IAS, grown in smooth muscle differentiation media under sterile conditions in Sylgard-coated tissue culture plates with central Sylgard posts. The basal tone in the reconstructs and its changes were recorded following 0 Ca(2+), KCl, bethanechol, isoprot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) is an essential catalyst of the endoplasmic reticulum with folding and chaperone activities in different biological systems. Here, PDI of Clonorchis sinensis (CsPDI) was isolated from the cDNA library of adult C. sinensis. The open reading frame contains 1,317 bp encoding 438 amino acids and shares 53 %, 49 %, and 43 % identity with PDI from Bos taurus, Homo sapiens, and Schistosoma mansoni, respectively. Two catalytic thioredoxin motifs CxxC were found in this sequence, which were characteristic domains of thioredoxin superfamily. The CsPDI protein was expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2011eng
Intervertebral disc (IVD) degeneration suggests a complex process influenced by genetics, lifestyle and biomechanics, which accounts for the development of low back pain (LBP) and lumbar radiculopathy, a major cause of musculoskeletal disability in humans. The family of Akt/PKB kinases is a principal mediator in the signal transduction pathways, which contribute to transcriptional regulation, cell growth, proliferation, apoptosis, and survival ability. The purpose of this study was to evaluate the transcriptional profile of the AKT family genes in human herniated discs and the involvement of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the presentations of matrix metalloproteinases (MMPs) and their tissue inhibitors (TIMPs) in superior limbic keratoconjunctivitis (SLK) with typical redundant superior conjunctiva.
METHODS: Eight surgical specimens from medically refractory SLK patients were examined. Another nine conjunctival specimens from patients who underwent cataract and retinal surgery served as controls. Expression of RNA and proteins of MMPs and TIMPs in conjunctival specimens and cultured conjunctival fibroblasts were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to studies on skeletal and smooth muscles, the identity of kinases in the heart that are important physiologically for direct phosphorylation of myosin regulatory light chain (RLC) is not known. A Ca(2+)/calmodulin-activated myosin light chain kinase is expressed only in cardiac muscle (cMLCK), similar to the tissue-specific expression of skeletal muscle MLCK and in contrast to the ubiquitous expression of smooth muscle MLCK. We have ablated cMLCK expression in male mice to provide insights into its role in RLC phosphorylation in normally contracting myocardium. The extent of RLC p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular hypertrophy leads to heart failure and represents a high risk leading to premature death. Cyclic nucleotides (cAMP and cGMP) play a major role in heart contractility and cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are involved in different stages of advanced cardiac diseases. We have investigated their contributions in the very initial stages of left ventricular hypertrophy development. Wistar male rats were treated over two weeks by chronic infusion of angiotensin II using osmotic mini-pumps. Left cardiac ventricles were used as total homogenates for analysis. PDE1 to PDE5 sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of its large mass, relatively high metabolic activity and responsiveness to thyroid hormone, skeletal muscle contributes significantly to energy expenditure. Despite the presence of mRNA encoding the type 2 iodothyronine-deiodinase (D2), an enzyme that activates T(4) to T3, very low or undetectable activity has been reported in muscle homogenates of adult humans and mice. With a modified D2 assay, using microsomal protein, overnight incubation and protein from D2 knockout mouse muscle as a tissue-specific blank, we examined slow- and fast-twitch mouse skeletal muscles for D2 activity a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although glucose-6-phosphate isomerase (G6PI), anti-G6PI antibodies and G6PI-containing immune complexes (G6PI-CIC) have proved high expression in patients with rheumatoid arthritis (RA), comprehensive evaluation of the G6PI-derived markers, G6PI antigen, anti-G6PI Abs, G6PI-CIC and G6PI mRNA, in the diagnosis of RA remains necessary.
METHODS: We measured G6PI antigen, anti-G6PI Abs, C1q/G6PI-CIC as well as anti-cyclic citrullinated peptide antibodies (anti-CCP Abs) in serum and concomitantly synovial fluid (SF) by ELISA in RA, other rheumatic diseases and healthy controls. The G6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) inhalation can result in emphysema. Cd exposure of rat lung fibroblasts (RFL6) enhanced levels of metal scavenging thiols, e.g., metallothionein (MT) and glutathione (GSH), and the heavy chain of gamma-glutamylcysteine synthetase (gamma-GCS), a key enzyme for GSH biosynthesis, concomitant with downregulation of lysyl oxidase (LO), a copper-dependent enzyme for crosslinking collagen and elastin in the extracellular matrix (ECM). Cd downregulation of LO in treated cells was closely accompanied by suppression of synthesis of collagen, a major structure component of the lung ECM. Usin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that chronic nicotine infusion blocks development of Pneumocystis pneumonia. This discovery developed from our work demonstrating the inability of this fungal pathogen to synthesize the critical metabolic intermediate S-adenosylmethionine and work by others showing nicotine to cause lung-specific reduction of S-adenosylmethionine in guinea pigs. We had found nicotine infusion to cause increased lung ornithine decarboxylase activity (rate-controlling enzyme of polyamine synthesis) and hypothesized that S-adenosylmethionine reduction is driven by up-regulated polyamine bio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budesonide treatment of chronic inflammatory bowel disease commonly leads to non-response or adverse reactions, possibly because of alterations in efflux transport mediated by the ABCB1 gene product P-glycoprotein or metabolism by CYP3A isoenzymes. Two groups, each consisting of nine healthy volunteers, one with the CYP3A5(*)1/(*)3 genotype (expressors) and the other with the CYP3A5(*)3/(*)3 genotype (non-expressors), were given a single oral dose of 9 mg budesonide. Plasma and urine concentrations of budesonide and its major metabolites were determined using liquid chromatography-tandem mass
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human severe combined immunodeficiencies (SCID) are phenotypically and genotypically heterogeneous diseases. Reticular dysgenesis is the most severe form of inborn SCID. It is characterized by absence of granulocytes and almost complete deficiency of lymphocytes in peripheral blood, hypoplasia of the thymus and secondary lymphoid organs, and lack of innate and adaptive humoral and cellular immune functions, leading to fatal septicemia within days after birth. In bone marrow of individuals with reticular dysgenesis, myeloid differentiation is blocked at the promyelocytic stage, whereas erythro-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования