Genetic analysis of phenotypical traits and marker-trait association in polyploid species is generally considered as a challenge. In the present work, different approaches were combined taking advantage of the particular genetic structures of 2n gametes resulting from second division restitution (SDR) to map a genome region linked to Alternaria brown spot (ABS) resistance in triploid citrus progeny. ABS in citrus is a serious disease caused by the tangerine pathotype of the fungus Alternaria alternata. This pathogen produces ACT-toxin, which induces necrotic lesions on fruit and young leaves,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sterol regulatory element binding protein (SREBP)-2 plays a key role in lipid homeostasis by stimulating gene expression of cholesterol biosynthetic pathways. The insulin-like growth factor binding protein (IGFBP) family regulates growth and metabolism, especially bone cell metabolism, and correlates with osteonecrosis. However, association of their gene polymorphisms with risk of avascular necrosis of the femoral head (ANFH) has rarely been reported. We determined whether SREBP-2 and IGFBP-3 gene polymorphisms were associated with increased ANFH risk in the Chinese population.
ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted population-based association tests for the four selected SNPs (rs2240340/padi4_94, rs7528684/fcrl3_3, rs3792876/slc2F2 and rs2268277/runx1) previously reported to be associated with rheumatoid arthritis (RA). The study population consisted of 950 unrelated Japanese subjects with RA and 507 controls, none of whom had previously been tested for these variants. Only the SNP rs2240340/padi4_94 was modestly associated with RA [allele odds ratio (OR) 1.22, 95% confidence interval (CI) 1.04-1.43, P=0.012]. The most significant association effect was found for genotype contrast between mi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies using cord blood samples from newborns from high-level natural radiation areas of the Kerala coast in Southwest India have been in progress since 1986. A total of 963,940 metaphases from 10,230 newborns have been screened for various types of chromosomal aberrations. Comparison of 8,493 newborns (804,212 cells) from high-level natural radiation areas (dose rate >1.5 mGy/year) and 1,737 newborns (159,728 cells) from normal-level natural radiation areas (</=1.5 mGy/year) did not show any significant difference in the frequency of dicentrics, translocations, inversions or othe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are inconclusive data connecting single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TNF-α (rs361525) and TNF-β (rs909253) to potential malignant oral disorder (PMOD) such as lichen planus and oral fibrosis. Here, we have investigated the risk of oral squamous cell carcinoma as well as oral pre-cancerous lesions in North Indian population with the polymorphism of the TNFα/ β genes.
MATERIAL AND METHODS: A total 500 patients with oral pre-cancer and OSCC and 500 healthy volunteers were genotypes for the TNF-α (-238) G/A (rs361525) and TNF-β (252) A/G (rs909253) gene polymorphism. Genoty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium (Se) is an essential micronutrient that exerts an antioxidant role in the brain through selenoproteins; its dysregulation may be implicated in bipolar disorder (BD). This study investigates the association between Se status and BD risk, focusing on the impact of SNPs in glutathione peroxidases1 (GPX1) and selenoprotein P (SELENOP) on selenium metabolism and BD risk. A total of 32 patients with BD and 38 age- and sex-matched healthy controls were included. The dietary selenium intake (DSI) was assessed using a 24-hour recall, and plasma Se levels and erythrocyte GPX1 activity were meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 20 (SCAR20) is a rare neurodevelopmental disorder caused by biallelic variants in the SNX14 gene and characterized by developmental delay, hypotonia, cerebellar atrophy, and hearing loss. This study aimed to characterize the clinical, radiological, and genetic presentation of affected individuals in a consanguineous Omani population. We conducted a retrospective and partly prospective case series involving 17 patients from seven consanguineous families seen at the Royal Hospital, Oman. Data were collected between September and November 2024, with
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Identifying the factors contributing to the progression of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), a lifestyle-related disease, is crucial for preventing future liver-related deaths. This study aimed to epidemiologically investigate factors, including single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with alanine aminotransferase (ALT) levels >30 U/L and potential risk factors for liver fibrosis, in a general population cohort of patients with MASLD.
METHODS: Among 1059 participants in the health checkup project, 228 who were diagnosed with MASLD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fowl cholera caused by Pasteurella multocida has always been a disease of global importance for poultry production. The aim of this study was to obtain more information about the epidemiology of avian P. multocida infection in southwest China and the genetic characteristics of clinical isolates. P. multocida isolates were characterized by biochemical and molecular-biological methods. The distributions of the capsular serogroups, the phenotypic antimicrobial resistance profiles, lipopolysaccharide (LPS) genotyping and the presence of 19 virulence genes were investigated in 45 isolates of P. mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a leading cause of blindness worldwide. The genetics of POAG are complex, and population-specific effects have been reported. Although many polymorphisms associated with POAG risk have been reported, few studies have analyzed their additive effects. We investigated, in a southern European Mediterranean population, the association between relevant POAG polymorphisms, identified by initial genome-wide association studies (GWASs) and POAG risk, both separately and as an aggregated multi-locus genetic risk score (GRS). Also, bearing in mind that oxidative stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontoporia blainvillei (Gervais and d'Orbigny, 1844) is an endangered small cetacean endemic to South America with four Franciscana Management Areas (FMA) recognized as different population stocks. The role of the intestinal parasite Synthesium pontoporiae (Digenea: Brachycladiidae) as a possible biological marker to differentiate P. blainvillei stocks was evaluated using nuclear and mitochondrial DNA markers. Internal transcribed sequence 1 and 2 (ITS1 and ITS2) regions of S. pontoporiae did not show intraspecific variability. The mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 3 (ND3) and cytochrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) affects approximately 30 % of patients suffering from psoriasis vulgaris (PsV), but the risk factors for its development have not been well elucidated yet. The HLA-Cw*06 allele was described as a predisposing factor to PsV. Prolactin is known as an immune response modulator, and its elevated levels present risk for PsV development. It is possible that these factors interact and together emphasize the predisposition to both diseases. We tested on an association of HLA-Cw alleles and functional polymorphism -1149 G/T in PRL gene extrapituitary promoter with PsV and PsA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer is one of the most common neoplastic diseases affecting women, with a combined world wide incidence of almost half a million new cases. Reduced DNA repair capacity (DRC) can render a high risk of developing many types of cancer; including cervical cancer. Polymorphisms in DNA repair genes may contribute the genetic instability and carcinogenesis. Smoking experience and use of oral contraceptives have been confirmed to be risk factors for cervical cancer. The purpose of the present study was, therefore to investigate APE-1 genotypes (Asp/Asp, Asp/Glu, Glu/Glu) with different his
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Of all ultraviolet (UV) radiations reaching the earth, UVA1 rays have a higher potential of penetrating and producing clinically harmful consequences. While UV radiations up to 370 nm are well-blocked by current sunscreens, a photoprotection gap remains for the UVA1 wavelengths between 370 and 400 nm.
OBJECTIVE: This study was to assess under outdoor summer conditions the impact on pigmentation and skin ageing signs of a protection against UVA1 using methoxypropylamino cyclohexenylidene ethoxyethylcyanoacetate (MCE) filter added to a reference SPF50 sunscreen, in comparison with t
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Studies found a strong association between allopurinol-induced Stevens-Johnson syndrome (SJS)/toxic epidermal necrolysis (TEN) and the HLA-B*58:01 allele. HLA-B*58:01 screening-guided therapy may mitigate the risk of allopurinol-induced SJS/TEN. This study aimed to evaluate the cost-effectiveness of HLA-B*58:01 screening before allopurinol therapy initiation compared with the current practice of no screening for Malaysian patients with chronic gout in whom a hypouricemic agent is indicated.
METHODS: This cost-effectiveness analysis adopted a societal perspective with a lifetime hor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the effects of polymorphisms in glutathione (GSH-) related genes (GSTM1, GSTT1, GSTP1, GCLM, and GCLC) in the distribution of Hg in the blood compartments in humans exposed to methylmercury (MeHg). Subjects (n = 88), exposed to MeHg from fish consumption, were enrolled in the study. Hg species in the plasma compartment were determined by LC-ICP-MS, whereas genotyping was performed by PCR assays. Mean total Hg levels in plasma (THgP) and whole blood (THgB) were 10 ± 4.2 and 37 ± 21, whereas mean levels of plasmatic MeHg (MeHgP), inorganic Hg (IHgP), and HgP/HgB were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary breast/ovarian cancer (HBOC) syndrome is caused by the inheritance of monoallelic germline BRCA1/2 gene mutations. If BRCA1/2 mutation carriers are identified before the disease develops, effective actions against HBOC can be taken, including intensive screening, risk-reducing mastectomy and salpingo-oophorectomy, and risk-reducing medications. The Italian National Prevention Plan mandates the creation of regional BRCA genetic testing programmes. So far, however, only informal data have been reported on their implementation. We have designed a study aimed at evaluating the results o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования