In immunologic studies of 20 children with severe facial birth defects, all were evaluated for quantity of T and B cells, immunoglobulins, and the third component of complement. Only 18 patients could be evaluated for blastogenesis and 16 for chemotaxis. Forty percent of the children had a decreased quantity of B cells. Eighty-three percent had a decrease in pokeweed-stimulated blastogenesis, and 75% showed decreased levels of one or more immunoglobulins. T cells were decreased in 60% of the patients, while 33% and 28% had decreased phytohemagglutinin-stimulated and concanavallin-A-stimulated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with protein calorie malnutrition (PCM) or burn injury have a high incidence of infection, partly related to a secondary deficiency of cell-mediated immunity. We have studied sera from 37 patients with PCM, 19 burns patients, and 8 uremic patients, and results were compared with those obtained in 12 healthy individuals. Chromatography on Sephadex G-25 fine revealed a high peak of so-called Middle Molecules. This fraction appeared to be almost superimposable on that separated from sera and urines of uremic patients, but even more concentrated especially in burns patients and in the sev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell-mediated immunodeficiency secondary to renal failure is well established and is largely dependent on toxic or inhibitory serum factors. Our approach was to investigate the effect of so-called middle molecules (MM) on in vitro and in vivo immunological functions. A crude fraction of MM isolated from the serum or urines of uremic patients by chromatography on Sephadex G-25 fine was shown to markedly inhibit the lymphocyte proliferation induced in vitro by various phytomitogens or by allogeneic cells. A marked depression of the graft-versus-host reaction was demonstrated in vivo. When ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathologic study of the temporal bones of a case with low-set rudimentary auricles, without preauricular pits or cervical fistula is presented. Abnormalities of the middle and inner ear, fusion of the kidneys, hydrocephalus, short-limbed dwarfism and immunodeficiency are described. An abnormally low position of the middle cranial fossa in relation to the petrous pyramid was observed. The cochlea was of normal length. The modiolus was poorly developed with apparently normal population of ganglion cells and moderate diffuse hydrops of the cochlear duct and saccule. The stria vascularis
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases are described of multi-system immunologically-mediated disease (systemic lupus erythematosus (two cases), polymyositis, and sarcoidosis) in association with thyroid autoimmunity. In all patients there was evidence of T lymphocyte deficiency, namely poor response of peripheral blood lymphocytes (PBL) to T cell mitogens (four cases) and failure or decreased ability to become sensitized to dinitrochlorobenzene (three cases), although two patients were ill and two were being treated with steroids. There was also evidence of B lymphocyte deficiency since PBL of no patient responded norma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl had a chronic disease characterised by fever, lymphoid hyperplasia, interstitial pneumonitis, thrombocytopenia, and polyclonal hypergammaglobulinaemia. Evidence for severe, persistent Epstein-Barr virus (E.B.V.) infection was found: titres of antibody to E.B.V. viral capsid antigen (IgM and IgG) and early antigen were extremely high, cells containing E.B.V.-associated nuclear antigen (E.B.N.A.) were found in lymph nodes and blood, and spontaneous permanent lymphoblastoid cell lines were established from both sources over a period of a year. After exacerbation of the polyclona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attempt has been made to reconstitute impaired cell-mediated immunity in 1 patient with indeterminate, 4 patients with borderline and 2 patients with polar lepromatous leprosy by grafting three thymus glands obtained from human fetuses of 14--19 weeks gestation. Most of these patients had severe ulcerative erythema nodosum leprosum (ENL) and were intolerant to dapsone. After thymus transplantation these patients were followed for 1 1/2 years. During this period, all conventional chemotherapy had been withdrawn. In most cases, there was dramatic improvement of the clinical condition, resolut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2 1/2-year-old boy presented with recurrent respiratory tract infections, generalized lymphadenopathy and hepatosplenomegaly. Immunologic evaluation revealed a deficiency of humoral immunity. Repeated lymph node biopsies during a 10-year follow-up constantly showed excessive follicular hyperplasia with huge germinal centers consisting of germinoblasts, but lacking plasma cells. The disease can be interpreted as a subtype of the common variable immunodeficiency in which the commutation of germinoblasts to plasma cells in the evolution of B cells is blocked.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a young woman with ulcerative colitis, hypoimmunoglobulinemia, and humoral immunodeficiency, lymphocyte counts vary between 600 and 1,000 per mm(3) with 0.5-1.5% bone marrow-derived (B) cells and 98-99% thymus-derived (T) cells. Anti-lymphocyte antibodies were detected by immunofluorescence and by microlymphocytotoxicity with increased reactivity at +4 degrees C. They belonged to the IgM class and were polyclonal. Studies performed with various normal lymphocyte subpopulations, several lymphoblastoid cell lines and lymphocytes from immunodeficiency patients showed that these antibodies reac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children, two of them siblings, with severe combined immunodeficiency and adenosine deaminase deficiency died within the first six months of life from the complications of acute bacterial infections. Subtle radiographic abnormalities were seen at the costochondral junctions, at the apophysis of the iliac bones, and in the vertebral bodies. At autopsy, the thymus showed evidence of early differentiation and, in one instance, aborted Hassall's corpuscles. Histologic study of the bone disclosed lack of organized cartilage columnar formation, large lacuni containing hypertrophied cells, and
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 3-year period, 50 cases of Pneumocystis carinii pneumonia in children less than 5 years old were reported to the Parasitic Disease Drug Service, Center for disease Control. Primary immune deficiency diseses constituted the most frequent underlying diseases in patients less than 1 year old (24/29 cases, 83%), whereas acute lymphatic leukemia was the most common underlying diseases in children 1-4 years old (17/21 cases, 81%). Severe combined immunodeficiency was the most common type of immune deficiency disease (15/25 cases, 60%). Six (24%) of the immunodeficient patients each had a si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a new case of partial immune deficiency of cellular immunity, associated with chronic mucocutaneous candidiasis in a 12 Years-old boy. The disease began very early during the first few weeks of life, with thrush in the mouth. This candidiasis then evolved intermittently and was still present. Numerous cutaneous, pulmonary and ear infections occured throughout this child's life. This morbid association led to a search for an immune deficiency. Humoral immunity was normal. Abnormalities of cellular immunity were as follows: apart from candidine skin anergy, there was a deficie
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TREC-NBS identifies patients with inborn errors of immunity (IEI) and syndromic features, but uncertainty remains regarding their immunological management. To address this, syndromic patients detected by TREC-NBS in Germany between August 2019 and April 2024 were systematically analyzed, including phenotype, treatment, and outcomes. National registries were screened, and data were completed by the treating centres. A total of 77 syndromic patients were identified, with 22 different gene defects found in 72 individuals (93.5%). Primary thymic deficiency was present in 64% (49/77), most commonly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary central nervous system immunodeficiency/dysregulation-associated lymphoproliferative disorders (PCNS-IDD-LPDs) are a rare and heterogeneous group of lymphoid lesions that arise within the CNS of immune compromised patients. Among PCNS-IDD-LPDs, monomorphic IDD-LPDs are relatively well studied; however, data regarding PCNS polymorphic IDD-LPDs is very limited. It remains unclear whether polymorphic PCNS IDD-LPDs follow a similarly indolent clinical course as observed in their systemic polymorphic counterparts, or whether the unique immune microenvironment of the CNS imparts
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy management in women with primary immunodeficiencies (PIDs) is an increasing clinical focus due to improved life expectancy. However, evidence guiding optimal maternal immunoglobulin G (IgG) levels to ensure favorable outcomes is limited, with no consensus on therapeutic targets. This study aimed to evaluate the association between maternal IgG levels, both preconceptionally and during the third trimester, and pregnancy outcomes in women with PIDs. We conducted a retrospective, single-center study reviewing medical records of 25 pregnancies in 18 women with a confirmed PID diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We assessed the frequency of adverse drureactions (ADRs) to immunoglobulin products, associated switching patterns, and tolerability after switching in clinical practice.
METHODS: This observational, retrospective study was conducted at a single center. We included all patients who were treated with immunoglobulin therapy, irrespective of indication, between June 2017 and May 2025. Data on demographics, diagnoses, immunoglobulin received, ADRs, need for switching, and post-switch ADRs were extracted from records. Analyses were mainly descriptive.
RESULTS: We included 51 patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования