A modular strategy enabled controlled mono- and difunctionalization of aerobactin and late-stage attachment of alkyne-bearing payloads by CuAAC. Application to aztreonam afforded the first aerobactin-antibiotic conjugates. Monovalent conjugate 3b showed superior activity against hypervirulent Klebsiella pneumoniae KPN234 (MIC = 0.031 μM), a 16-fold improvement over aztreonam. Competition and iron-dependent activity studies supported aerobactin-pathway-dependent delivery, establishing aerobactin as a viable antibacterial delivery scaffold.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coated ZnO-NPs demonstrated antibacterial and biofilm-disrupting activities against Cutibacterium acnes in a high-viscosity, skincare-mimicking water-in-oil formulation. They reduced viable biofilm-embedded cell count by more than 100-fold compared to the control formulation. The sebum-exposed in vitro biofilm model provides a practical platform for evaluating anti-biofilm skincare products.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-assembling nano-antimicrobial peptides (nano-AMPs) hold significant promise for addressing bacterial resistance, yet the persistent activity-biocompatibility paradox remains a major scientific challenge. Here, we present an "integrated offense‒defense" strategy in which binding to mammalian cells is inhibited (defense) but bacterial membrane insertion is improved (offense), effectively decoupling antimicrobial potency from host cytotoxicity. We demonstrated that nano-AMPs with moderate surface potentials (∼+20 mV) preferentially bind to bacteria and exhibit minimal interactions with mamma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal infections have increased markedly in both incidence and severity over recent decades, driven in part by the emergence of novel pathogenic species harboring sophisticated resistance mechanisms against commonly used antifungal agents. This alarming trend is especially pronounced with azoles, which remain widely used in clinical settings due to their broad-spectrum activity and favorable oral bioavailability. Azoles exert their antifungal effect by inhibiting lanosterol 14α-demethylase, a key enzyme in the ergosterol biosynthesis pathway, thereby compromising the integrity, fluidity, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combining antimicrobial photodynamic therapy (aPDT) with phytochemicals may enhance antibiofilm activity while reducing reliance on higher photosensitizer concentrations. This study evaluated toluidine blue O (TBO)-mediated aPDT and the adjunctive effect of naringenin (NAR) against Streptococcus mutans biofilms.
MATERIALS AND METHODS: Minimum inhibitory concentrations (MICs) of TBO and NAR against S. mutans were determined. Checkerboard assays assessed drug interaction using the fractional inhibitory concentration index (FICI). Mature S. mutans biofilms were allocated to eight gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance among bacteria represents a major challenge in modern medicine. The absence of antibiotics effective against multidrug-resistant pathogens triggers interest in reviving older antibiotics. This review aims to provide a focused and updated perspective on the reintroduction of polymyxin antibiotics, with a particular emphasis on colistin, a cyclic oligopeptide initially used in the 1950s and 1960s. We analyze colistin from multiple perspectives, including (i) its historical and contemporary clinical applications, (ii) pharmacokinetic and pharmacodynamic properties, and (iii)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our continuous bioprospecting for novel species and antibiotics from desert-derived actinomycetes on the Qinghai-Tibet Plateau, China, a strain, L77, affiliated with the rare Embleya genus was isolated. Genome sequencing and bioinformatic analysis of Embleya sp. L77 revealed that it was a putative new species in actinomycete with the potential to produce new calcimycin analogs, as it possessed calcimycin biosynthetic gene clusters (BGCs) but lacked the key N-methyltransferase gene. Guided by molecular networking, six new N-demethyl calcimycin analogs, embleyamycins A-F (1-6), were uncovered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fungal infection caused by Candida albicans in central venous catheters is severe, and patient survival is strongly linked to early source control of the medical devices. To mitigate this problem, egg albumin-based films containing clioquinol were produced through a casting method to develop an antifungal barrier for catheters. To enhance the films' mechanical properties, glycerol was added as a plasticizer. The development of albumin-based films was optimized. Thermogravimetric, FTIR-ATR, AFM, adhesiveness and mechanical analyses were performed. In addition, antimicrobial activity was inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of fluconazole-resistant non-albicans Candida (NAC) species poses a major challenge for the long-term management of candidiasis, particularly in immunocompromised patients. METHODS: A systematic search of four major databases was performed in accordance with the PRISMA 2020 guidelines to identify studies reporting fluconazole resistance among NAC species. Data were pooled using a random-effects model to estimate resistance prevalence with 95% confidence intervals (CIs). Heterogeneity was assessed using Cochran’s Q test and the I² statistic. RESULTS: This global meta-a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) microorganisms are widely recognized as a public health concern due to the antibiotic resistance, which is a major risk to global human health. Amino acids have been utilized to produce antimicrobial peptides as they are extremely effective and less likely to build microbial resistance. This study evaluates the efficacy of six aliphatic amino acids, isoleucine, methionine, valine, glycine, alanine, and proline against Pseudomonas aeruginosa. It is a Gram-negative MDR pathogen that utilizes N-acyl-homoserine lactones as signaling molecules to regulate the quorum sensin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the activity of a series of 75 lipophilic bisphosphonates against Candida glabrata. Thirty-six compounds had MIC < 1 μg/mL, 18 had MIC < 0.5 μg/mL, and 2 had MIC = 0.13 μg/mL, comparable to amphotericin B and caspofungin. The lipophilic bisphosphonates were ∼20-fold more potent against C. glabrata than the most potent hydrophilic bisphosphonate, zoledronate. The most active compounds were pyridinium bisphosphonates followed by imidazolium bisphosphonates, while aryl bisphosphonates were less active. Several compounds had selectivity index values against a human cell line in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artemisia argyi Levl. et Van. var. argyi cv. Qiai is a commercially important medicinal plant specifically cultivated in Qichun County, Hubei Province of Central China. Investigation of the antibacterial functional constituents of the endophytic Fusarium asiaticum QA-6, which is derived from Qiai, resulted in the characterization of nine previously undescribed polyketides fusarielins Q-Y (compounds 1-9) and two known congeners fusarielins M (compound 10) and F (compound 11). Structurally, compounds 1-9 possess a highly functionalized decalin moiety, whereas compounds 1-3 feature shorter polyen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corynebacterium pseudotuberculosis is a facultative intracellular pathogen that causes caseous lymphadenitis, a disease responsible for substantial economic losses in the livestock industry. Although nalidixic acid (NA) has been shown to inhibit C. pseudotuberculosis biofilm formation, the molecular mechanisms underlying its efficacy remain poorly characterized. This study aimed to characterize the structural, proteomic, and metabolomic alterations induced by NA in C. pseudotuberculosis at effective concentrations. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of antimicrobial resistance demands fundamentally new classes of antibacterial materials that operate through mechanisms distinct from conventional chemical or photodynamic pathways. Here, we introduce quantum-confined, one-dimensional lepidocrocite titanate nanofilaments (1DL NFs) as a previously unexplored inorganic nanomaterial platform that inactivates bacteria through direct contact-mediated membrane disruption. The 1DL-Ti NFs exhibit potent antibacterial activity against Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Listeria innocua, achieving ∼96-99% inactivation within 4 h und
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nigroepocins A-D (1-4), along with one known compound clavatol (5), were isolated from the fermentation broth of Nigrospora sp. SN56127. Their structures, including absolute configurations, were determined by NMR, MS, and single-crystal X-ray diffraction analyses. Each of the four compounds (1-4) possesses a three-membered epoxy ring, which is rare in other compounds isolated from Nigrospora. All compounds (1-5) were evaluated for their antifungal activities against Fusarium graminearum, and nigroepocin A (1) exhibited inhibition with EC50 values of 110 and 23.1 μM against mycelial growth and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, light exposure and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) supplementation were applied as cultivation-based elicitation strategies to two algicolous Irpex species associated with the marine green alga Ulva pertusa, with the aim of facilitating the isolation of new secondary metabolites with antifungal activity. The confrontation assay demonstrated that both I. lacteus YICB-0055 and I. laceratus YICB-0007 exhibit inhibitory effects against Fusarium oxysporum YICB-0025 under light exposure with cAMP supplementation. HPLC analysis revealed a rich metabolite fingerprint under continu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования