MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

39 929 публикаций

Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Automated analysis of connected speech reveals early biomarkers of Parkinson's disease in patients with rapid eye movement sleep behaviour disorder.

For generations, the evaluation of speech abnormalities in neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease (PD) has been limited to perceptual tests or user-controlled laboratory analysis based upon rather small samples of human vocalizations. Our study introduces a fully automated method that yields significant features related to respiratory deficits, dysphonia, imprecise articulation and dysrhythmia from acoustic microphone data of natural connected speech for predicting early and distinctive patterns of neurodegeneration. We compared speech recordings of 50 subjects with rapid eye

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28144037Открыть статью

Assessment of α-synuclein in submandibular glands of patients with idiopathic rapid-eye-movement sleep behaviour disorder: a case-control study.

BACKGROUND: The histological feature of Parkinson's disease is the presence of intraneuronal aggregates of phosphorylated α-synuclein (αSyn). In patients with Parkinson's disease, deposits of αSyn are found in the autonomic nerve fibres of the submandibular gland. Since patients with idiopathic rapid-eye-movement sleep behaviour disorder (IRBD) can develop Parkinson's disease and other synucleinopathies, we investigated whether αSyn deposits could also be detected in their submandibular gland nerve fibres. METHODS: We did a case-control study at the Hospital Clinic de Barcelona (Barcelona, Sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27039162Открыть статью

Immediate Neural Plasticity Involving Reaction Time in a Saccadic Eye Movement Task is Intact in Children With Fetal Alcohol Spectrum Disorder.

BACKGROUND: Saccades are rapid eye movements that bring an image of interest onto the retina. Previous research has found that in healthy individuals performing eye movement tasks, the location of a previous visual target can influence performance of the saccade on the next trial. This rapid behavioral adaptation represents a form of immediate neural plasticity within the saccadic circuitry. Our studies have shown that children with fetal alcohol spectrum disorder (FASD) are impaired on multiple saccade measures. We therefore investigated these previous trial effects in typically developing ch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27716964Открыть статью

Loss of rapid eye movement sleep atonia in patients with REM sleep behavioral disorder, narcolepsy, and isolated loss of REM atonia.

STUDY OBJECTIVES: To compare the amounts of REM sleep without atonia (RSWA) between patients with REM sleep behavior disorder (RBD), "isolated loss of REM atonia," narcolepsy, and control subjects and determine if there were threshold values for the amount of RSWA that differentiate each group from controls. METHODS: Retrospective analyses of polysomnography (PSG) records were used employing strict quantitative criteria for the measurement of phasic and tonic EMG activity during REM sleep. The PSG recordings of 47 individuals were analyzed (RBD 16, isolated loss of REM atonia 11, narcolepsy 1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24127148Открыть статью

Clinical case of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in an 8-month-old patient with hyperkinetic movement disorder.

This article describes an 8-month-old boy with the full clinical spectrum anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis. He was admitted to the hospital with involuntary orofacial head movements, behavioral changes, and fluctuation in consciousness. His examination showed tongue thrusting, decreased responsiveness, and hypotonia without fever. Analysis of the cerebrospinal fluid revealed increased protein levels (62 mg/dL). The next day he developed oral dyskinesia and choreoathetosis. Video-electroencephalogram polygraphy showed coreo-dystonic movements without electrographic correlation. A

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23583060Открыть статью

General movements in infants born from mothers with early-onset hypertensive disorders of pregnancy in relation to one year's neurodevelopmental outcome.

BACKGROUND: Assessment of general movements (GMs) at three months is considered useful for prediction of adverse neurological outcome in high risk infants. AIMS: To study the prevalence of abnormal GMs in infants born from women with early-onset hypertensive disorders of pregnancy and the association of GMs with neurodevelopmental outcome at one year. STUDY DESIGN: Prospective study, part of a randomised controlled trial of pre-birth management strategies. SUBJECTS: Infants born from women with early-onset hypertensive disorders of pregnancy. OUTCOME MEASURES: GMs observation and neurologi

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18448276Открыть статью

[Excessive daytime sleepiness after traumatic brain injury: association with periodic limb movements and REM behavior disorder: case report].

A 52 year-old male patient, had complaint of "restless sleep". His wife informed that for the past ten years the patient had presented intense and aggressive body movements, and sometimes, violent dreams. The patient also complained of excessive daytime sleepiness. His relevant previous medical history included a traumatic brain injury at the age of 28 which left him in coma for two months. A video-polysomnography showed periodic leg movements and, during REM sleep, aggressive and agitated behaviour. The multiple sleep latency test revealed extremely short latencies. Initially, he was treated

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12244410Открыть статью

The wreathing protocol: the imbrication of hypnosis and EMDR in the treatment of dissociative identity disorder and other dissociative responses. Eye Movement Desensitization Reprocessing.

Dissociative Identity Disorder (DID), a chronic childhood onset posttraumatic stress disorder, is currently recognized as a treatable condition. It is considered the paradigmatic dissociative condition and carries with it extreme posttraumatic symptomatology. Therapists skilled in the treatment of DID are typically fluent in the uses of hypnosis for stabilization, affect management, building a safe place and grounding to name of few. EMDR, which has come to the forefront of clinical awareness in the last ten years, seems aptly suited for the treatment of trauma, but can be destabilizing. This

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11269630Открыть статью

Role of 6-Fluoro-18F-l-3,4-DOPA MR-PET in Clinical Workup in Movement Disorders Cases: An Exploratory Study in a Tertiary Care Neuropsychiatric Setup.

INTRODUCTION: 6-Fluoro-18F-l-3,4-dihydroxyphenylalanine (18F-DOPA) is primarily used to differentiate nondopamine deficient symptomatic subjects from Parkinsonian disorders and various etiologies from one another, which otherwise can be challenging. The current study aimed to determine (18F)-DOPA positron emission tomography (PET) patterns in Idiopathic Parkinson's disease (IPD), nondopamine deficient symptomatic (NDDS) and other movement disorders. MATERIALS AND METHODS: Sixty patients referred from neuropsychiatric outpatient department were retrospectively analyzed who underwent (18F)-DOPA…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40453438Открыть статью

Thai national guideline for nuclear medicine investigation in movement disorders: Nuclear medicine society of Thailand, the neurological society of Thailand, and Thai medical physicist society collaboration.

Movement disorders are chronic neurological syndromes with both treatable and non-treatable causes. The top causes of movement disorders are Parkinson's disease and related disorders. Functional imaging investigations with Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) and Positron Emission Tomography (PET) images play vital roles in diagnosis and differential diagnosis to guide disease management. Since there have been new advanced imaging technologies and radiopharmaceuticals development, there is a need for up-to-date consensus guidelines. Thus, the Nuclear Medicine Society of Thailand,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39050239Открыть статью

Stereotactic Awake Basal Ganglia Electrophysiological Recording and Stimulation (SABERS): A Novel Staged Procedure for Personalized Targeting of Deep Brain Stimulation in Pediatric Movement and Neuropsychiatric Disorders.

Selection of targets for deep brain stimulation (DBS) has been based on clinical experience, but inconsistent and unpredictable outcomes have limited its use in patients with heterogeneous or rare disorders. In this large case series, a novel staged procedure for neurophysiological assessment from 8 to 12 temporary depth electrodes is used to select targets for neuromodulation that are tailored to each patient's functional needs. Thirty children and young adults underwent deep brain stimulation target evaluation with the new procedure: Stereotactic Awake Basal ganglia Electrophysiological Reco

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38409793Открыть статью

Bridging the gap between statistical significance and clinical relevance: A systematic review of minimum clinically important difference (MCID) thresholds of scales reported in movement disorders research.

BACKGROUND: Minimum clinically important difference (MCID) is the smallest change in an outcome measure that is considered clinically meaningful. Using validated MCID thresholds for outcomes powers trials adequately to detect meaningful treatment effects, aids in their interpretation and guides development of new outcome measures. OBJECTIVES: To provide a comprehensive summary of MCID thresholds of various symptom severity scales reported in movement disorder. METHODS: We conducted systematic review of the literature and included studies of one or more movement disorders, and reporting MCID …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38439837Открыть статью

Whole exome sequencing identifies a homozygous POLG2 missense variant in an adult patient presenting with optic atrophy, movement disorders, premature ovarian failure and mitochondrial DNA depletion.

POLG2 associated disorders belong to the group of mitochondrial DNA (mtDNA) diseases and present with a heterogeneous clinical spectrum, various age of onset, and disease severity. We report a 39-year old female presenting with childhood-onset and progressive neuroophthalmic manifestation with optic atrophy, mixed polyneuropathy, spinal and cerebellar ataxia and generalized chorea associated with mtDNA depletion. Whole-exome sequencing identified an ultra-rare homozygous missense mutation located at Chr17: 062474101-C > A (p.Asp433Tyr) in nuclear POLG2 gene encoding PolγB, an accessory subunit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31778857Открыть статью

Methylmercury-induced movement and postural disorders in developing rat: high-affinity uptake of choline, glutamate, and gamma-aminobutyric acid in the cerebral cortex and caudate-putamen.

Subcutaneous administration of methylmercuric chloride to neonatal rats resulted in movement and postural disorders during the fourth postnatal week. Sodium-dependent high-affinity uptake of radiolabeled choline, glutamate, and gamma-aminobutyric acid (GABA) was measured in homogenates of cerebral cortex and caudate-putamen. There was a significant decrease in the uptake of [3H]choline in the cerebral cortex, but not in the caudate-putamen, at the onset of neurological impairment (73-75%) and at one subclinical stage of toxicity (58-64%). No significant differences in [3H]glutamate uptake were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2570131Открыть статью

Actigraph-Measured Movement Correlates of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Symptoms in Young People with Tuberous Sclerosis Complex (TSC) with and without Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder (ASD).

Actigraphy, an objective measure of motor activity, reliably indexes increased movement levels in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and may be useful for diagnosis and treatment-monitoring. However, actigraphy has not been examined in complex neurodevelopmental conditions. This study used actigraphy to objectively measure movement levels in individuals with a complex neurodevelopmental genetic disorder, tuberous sclerosis (TSC). Thirty participants with TSC (11-21 years, 20 females, IQ = 35-108) underwent brief (approximately 1 h) daytime actigraph assessment during two settings:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32731531Открыть статью

The movement patterns of the wrist and metacarpal joints in spatial planes during typing as a foundation of possible kinematic risk factor of hand musculoskeletal disorders.

BACKGROUND: Repetitive flexion and extension movements of the metacarpophalangeal (MP) joint can be a factor in the development of trigger finger because of the shear stress that occurs on the tendons and annular ligaments. Understanding the role of joint movement is crucial for gaining insight into how humans may prevent musculoskeletal disorders and related symptoms. PURPOSE: This study aimed to investigate the coordination of wrist and metacarpophalangeal (MP) joint movements during the execution of a standardized typing task in the sagittal and frontal/sideways planes. STUDY DESIGN: Expe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41956829Открыть статью

Screening for Cognitive Impairment in Movement Disorders: Comparison of the Montreal Cognitive Assessment and Quick Mild Cognitive Impairment Screen in Parkinson's Disease and Lewy Body Dementia.

BACKGROUND: The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) is recommended by the Movement Disorder Society for cognitive testing in movement disorders including Parkinson's disease (PD) and lewy body dementia. Few studies have compared cognitive screening instruments in these diseases, which overlap clinically. OBJECTIVE: To compare the MoCA and Quick Mild Cognitive Impairment (Qmci) screen in this population. METHODS: Patients attending memory and movement disorder clinics associated with a university hospital had the MoCA and Qmci screen performed and diagnostic accuracy compared with the area u…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39114555Открыть статью

A randomized cross-over study protocol to evaluate long-term gait training with a pediatric robotic exoskeleton outside the clinical setting in children with movement disorders.

Individuals with neuromuscular disorders display a combination of motor control deficits and lower limb weakness contributing to knee extension deficiency characterized by exaggerated stance phase knee flexion. There is a lack of evidence for long-term improvement of knee extension deficiency with currently available clinical treatment programs. Our previous work testing a wearable robotic exoskeleton with precisely timed assistive torque applied at the knee showed immediate increases in knee extension during walking for children with cerebral palsy, which continued to improve over an acute pr

СтатьяПротокол клинического исследованияResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38976710Открыть статью

Prevalence of spontaneous movement disorders (dyskinesia, parkinsonism, akathisia and dystonia) in never-treated patients with chronic and first-episode psychosis: a systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: The aim of this systematic review and meta-analysis is to evaluate and compare the prevalence rates of spontaneous movement disorders (SMDs), including dyskinesia, parkinsonism, akathisia and dystonia, in antipsychotic-naïve individuals with chronic psychosis and first-episode psychosis (FEP) and gain a more nuanced understanding of factors influencing their presence. METHODS: Several literature databases were systematically searched and screened based on predetermined eligibility criteria. Included articles underwent risk of bias assessment. The prevalence rates of SMDs were calc…

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39313255Открыть статью