Thirty-two patients who had been treated for diffuse, malignant pleural mesotheliomas were retrospectively staged according to the system of Butchart. Nineteen of the 26 patients who were seen with disease confined to one hemithorax have died. Twelve patients died without progression to a higher clinical stage, and only 1 patient died of systemic metastases. Nineteen of the 32 patients died of local tumor invasion. Regimens containing Adriamycin (doxorubicin hydrochloride) appeared to prolong the survival of patients with epithelial-type tumors. Combination chemotherapy, designed to treat soft
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With selected operation materials of 118 cases with cervical cancers (Stage I & II), histologic criteria for the growth pattern was newly established. The cancer lesions were histologically divided into 4 forms for the growth pattern: superficial, exophytic, endophytic and cleft type. To attain acceptable classification of the histologic growth pattern based on morphological characteristics, the application of the present criteria was made on 62 cases in which cancer entirely involved the cervical canal. The results indicated easy applicability resulting in the uniformity of the cases as so de
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical nephroureterectomy including a bladder cuff is advocated as the surgical procedure of choice in the management of tumors of the upper urinary tract. The application of a standard pathologic staging system of upper urinary tract tumors should permit an improved understanding of the natural history of upper tract disease. Further, such a system would permit an evaluation of the role of specific therapeutic intervention, correlating survival and disease staging.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant rhabdoid tumor of the kidney (MRTK) is a rare, highly aggressive renal neoplasm predominantly affecting infants, carrying a poor prognosis. We report a 7-month-old female who presented with a 10-day history of painless gross hematuria. Abdominal imaging revealed a large heterogeneous left renal mass without vascular invasion or distant metastases. Left radical nephrectomy with regional lymphadenectomy achieved complete resection (COG Local Stage II, node-negative). Immunohistochemistry demonstrated complete loss of INI1 expression, and next-generation sequencing confirmed a pathogeni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up of lung transplant patients is complex and requires highly specialized and interdisciplinary collaboration both in inpatient and outpatient settings. A structured approach became available in Germany, Austria and Switzerland when the first guideline for the follow-up care of lung transplant recipients was published in 2025.Regular follow-up intends to prevent or detect allograft dysfunction at an early stage. Bronchopulmonary infections, acute or chronic rejection and airway complications are the main causes of allograft dysfunction. This has to be considered in diagnostic pathways.F
СтатьяАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old male presented with back pain, abdominal discomfort, and weight loss, and was subsequently found to have a pancreatic head mass. Biopsy confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and the patient achieved radiographic remission with chemotherapy. However, fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis unexpectedly revealed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) cells in the bone marrow and peripheral blood, establishing concurrent chronic myeloid leukemia (CML). Despite targeted therapy for CML, at last follow-up, the patient still has detectable BCR::ABL1. This rare cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma (GN) is a rare solid neoplasm developing from neural crest cells of sympathetic ganglia or adrenal medulla. It usually presents as an asymptomatic mass in the retroperitoneal space and mediastinum. Resection through open surgery or minimal access is recommended. The video illustrates the case of a 23-year-old female with an incidental finding of thoracic GN. The authors performed a combined, staged approach to ensure complete resection, which involved unilateral T3-4 biportal endoscopy (UBE) for rhizotomy and nerve root decompression, followed by video-assisted thoracoscopic sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratomas are germinal cell neoplasms containing tissues from all germinal layers (ectoderm, mesoderm, and endoderm); however, they may show varying stages of maturity. We present a case of a 10-month-old Sudanese male patient who presented to the Khartoum Teaching Dental Hospital with a tumor occupying the hard palate since birth, causing reduced oral intake and failure to thrive. CT images showed soft and hard tissue masses originating from the hard palate and extending to the oral cavity. The treatment was initiated with nutritional support and consultation with pediatric physicians. The or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 is the most common neurocutaneous syndrome, with a frequency of 1 in 2500 persons. Diagnosis is paramount in the pretumor stage to provide proper anticipatory guidance for a number of neoplasms, both benign and malignant. Loss-of-function mutations in the NF1 gene result in truncated and nonfunctional production of neurofibromin, a tumor suppressor protein involved in downregulating the RAS signaling pathway. New therapeutic and preventive options include tyrosine kinase inhibitors, mTOR inhibitors, interferons, and radiofrequency therapy. This review summarizes recent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of the ampulla of Vater is an uncommon neoplasm and represents 0.5% of all gastrointestinal malignancies, being less common than carcinoma of the pancreas and bile ducts. The most common ampullary tumor is the adenocarcinoma with tubular growth pattern. Signet ring cell carcinoma is extremely rare. In this article, we report a case of signet ring cell carcinoma of the ampulla of Vater showing focal neuroendocrine amphicrine differentiation and intestinal phenotype, which occurred in a 49-year-old male who is still alive 7 years after surgery, without evidence of recurrence. This long
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal angiosarcoma is an exceedingly rare and aggressive neoplasm. Although it may occur in youth, this tumour is frequently reported in the sixth and seventh decades of life. The clinical presentation is frequently varied. Pathogenesis remains largely unknown and it has overlapping features with other tumours of the kidney. Current treatment options include variable combinations of surgery, chemotherapy and radiotherapy. Reports regarding the disease prognosis and natural history are limited. In this article, we chronicle the case of a patient with primary renal angiosarcoma presentin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is a rare tumour and comprises 2-3% of all malignant uterus neoplasms [1]. Leiomyosarcoma is characterised by aggressive behaviour, high recurrence rates, and poor overall survival, despite multimodal treatment [3]. Surgery is the main treatment and consists of total abdominal hysterectomy. A randomised trial consisting of 224 patients diagnosed with uterine sarcomas stage I and II showed that adjuvant radiotherapy improves locoregional control. The role of adjuvant chemotherapy is still unclear [1]. Unfortunately, roughly 50% of patients with organ-confined disease will u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden syndrome (CS) or multiple hamartoma syndrome is a rare genetic disorder related to increased cellular proliferation of ectodermal, mesodermal, and endodermal tissues. It is characterized by multiple hamartomas and malignant neoplasms. Cancers of the breast, thyroid, endometrium, and skin are the most prevalent ones. Although close surveillance for cancer is required, many cases are undiagnosed or diagnosis comes at a late stage, partly due to the variable phenotype of the disease. Detection of multiple skin lesions of different characteristic in a patient with other local and systemic p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-stage malignant melanoma continues to pose a significant therapeutic challenge, despite numerous recent advances in our understanding of the molecular and genetic pathways leading to tumor development and progression. Dr Scott McNutt was among the first researchers to employ the cutting edge technology, electron microscopy, to the study of cutaneous neoplasms. This work provided the foundation for more recent studies using molecular pathology to examine disease in the context of aberrant interactions between cellular signaling pathways in the so-called 'interactome'. Understanding the fun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence-based pathology promotes the critical evaluation of current clinical information and the development of evidence-based diagnostic and prognostic guidelines. No randomized clinical trials of patients who have thymomas or thymic carcinomas are available to evaluate the validity of the current World Health Organization (WHO) histologic classification or the widely used Masaoka staging system. A meta-analysis of over 2000 thymoma patients estimated that only three WHO histologic types of thymomas are associated with significant survival differences. Prospective randomized clinical trials
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A multiple primary invasive carcinoma of the cervix is a rare condition and is seldom composed of squamous cell carcinoma and clear cell adenocarcinoma.
CASE: A 47-year-old woman presented with contact bleeding. The anterior lip of the cervix revealed a 2.0-cm protruded mass. Preoperative pathological and imaging studies demonstrated the squamous cell carcinoma of the exocervix alone. Radical hysterectomy was performed on the diagnosis of stage 1B cervical cancer. Histological examination of the specimen manifested a coexisting invasive clear cell adenocarcinoma in the endocervix.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glandular carcinomas of the larynx are aggressive neoplasms that comprise less than 1% of all laryngeal malignancies. Adenocarcinoma, not otherwise specified, is the most common histologic type. The rarity of these lesions has prohibited clarification of definitive therapy. Traditionally, radical surgery is performed because of the usually high stage at presentation and the relative insensitivity to radiotherapy. A case of glottic T1 adenocarcinoma, not otherwise specified, is reported. The tumor presented clinically as a vocal fold granuloma. The treatment modalities included endoscopic excis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mixed müllerian tumor is an uncommon gynecologic neoplasm, especially in the oviduct, where fewer than 30 have been described. We report two additional cases which clinically mimicked carcinoma of the oviduct. Both patients were postmenopausal and had the chief complaint of abdominal pain associated with increased abdominal girth. Presurgical vaginal cytologies were negative and both diagnoses were made only with histologic examination of tissues removed at surgery. As most of the cases from the literature involved low-parity women, the high parity of these women is unusual. Unfortun
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological features of the chromaffin tissue tumours removed surgically were studied in detail. The complex of the histological and cytological signs characterizing morphological criteria of the pheochromocytoma malignancy is recommended to be used in the everyday diagnostic practice. It is suggested that pheochromocytomas should be divided into the three main variants which seem to be stages of the neoplastic process: so-called benign, borderline malignant, and malignant tumours. The latter may be metastasizing or without visible metastasis but having all the features of morphological mali
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiating sarcoidosis from malignant neoplasms is not always easy. Sarcoidosis may present with bronchial stenosis and pseudotumorous formations in the lung and in various other organs. Conversely, metastatic or lymphomatous invasion of thoracic lymph nodes more often closely resembles the bilateral hilar adenopathies of sarcoidosis. Asymmetric lymph node swelling, while suggestive of malignancy, does not rule out sarcoidosis. Regional or generalised granuloma formation may occur in patients with malignant lymphoma or carcinoma of the lung, probably in reaction to neoplastic tissue. Its
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования