Diagnosis of multifocal motor neuropathy (MMN), a syndrome characterized by progressive asymmetric weakness with intact sensation, is important because the disorder often responds to treatment. Multifocal partial motor conduction block (PMCB) has been emphasized as a cardinal feature in the diagnosis of this syndrome, but detailed nerve conduction studies are not available. Nine patients, ages 28-58, had chronic, progressive, asymmetric, predominantly distal limb weakness for 5-18 years. Sensation was normal and reflexes were reduced asymmetrically. Although all 9 demonstrated PMCB localized t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 27-year-old man treated for bilateral optic neuritis 5 and 3 years before who within a few months developed sensorimotor disorders of the arms and legs characterized by asymmetric distribution and distal prominence. In addition to sensorimotor defects, which were particularly marked in the left arm and right leg, clinical examination showed nearly generalized areflexia. Electrophysiological studies revealed a multifocal neuropathy with persistent distal and proximal conduction blocks associated with a considerable slowing of motor nerve conduction, as well as central ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nerve appears to be a dose-limiting normal tissue in the clinical application of intraoperative radiation therapy (IORT). To assess IORT injury to peripheral nerve, three groups of five beagle dogs received doses of 12, 20 or 28 Gy to the surgically exposed and isolated right sciatic nerve in the mid-femoral region using 6 MeV electrons. The left sciatic nerve of each dog served as its own control. As a surgical control five dogs received surgical exposure of the nerve only. Monthly neurologic exams, electromyogram and nerve conduction studies were performed following treatment for
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A local twitch response (LTR) is a brisk contraction of a taut band of skeletal muscle fibers elicited by snapping palpation of a trigger point (TrP) in that band. The LTR is a clinically valuable objective sign that confirms the presence of a myofascial TrP. A transient burst of electromyographic (EMG) activity can be recorded from taut band fibers when an LTR is elicited by snapping palpation of TrP. A previous study of the human extensor digitorum muscle during ischemia suggested that both central and local pathways can be involved in the propagation of LTRs. In this study, EMG activity of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 4 patients with pure, chronic and progressive motor neuropathy whose main clinical characteristics were asymmetric and distal weakness of the upper limbs, myokymia and fasciculations is presented. There were no sensory impairment and amyotrophy was observed in only one case. This picture suggested the diagnosis of motor neuron disease (MND). However, neurophysiologic examination demonstrated the presence of multifocal conduction blocks (CB) of the motor axons which were preferentially located in the proximal nerve segments and always at points atypical to nerve compression. The per
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and neurophysiological examinations were performed on seven patients with hereditary spastic paraplegia and on eight patients with primary lateral sclerosis. The results were compared with those obtained from a group of 39 control subjects. Prolonged latency times and decreased amplitudes of the posterior tibial nerve (PTN) somatosensory evoked potentials (SEPs) were found in the majority of the patients. The SEP changes occurred without sensory impairment or with loss of vibration sense only. There was no significant relation between the PTN SEP abnormalities and the severity of pyra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor nerve conduction in motor neuron disease is considered normal until the terminal stages of the disease, a notable exception being lower motor neuron syndrome associated with anti-glycolipid antibodies. We reviewed the electrophysiological findings in all our patients who were diagnosed as having amyotrophic lateral sclerosis (ALS) during the last 6 years. Six patients, clinically indistinguishable from "classical" ALS patients, out of 31 (19%) displayed motor nerve conduction abnormalities. The most consistent finding, occurring in all 6, was prolonged distal latency or reduced conductio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis is a multisystem disease distinguished by a triad of necrotizing granulomatous vasculitis involving the upper and lower respiratory tracts, glomerulonephritis and systemic, small vessel vasculitis. The latter can cause neurologic manifestations when the vasa nervorum are affected. A 53-yr-old male presented with a 3-mo history of chronic nasal congestion, arthralgias, pruritic maculopapular eruption, epistaxis and lower extremity weakness. Subsequent lung and chest wall biopsies confirmed diagnosis of Wegener's granulomatosis. Summary of electrodiagnostic data obtained
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of cranial nerve branches in the cardiac region was observed in whole-mount specimens which were stained with a monoclonal antibody, E/C8, after the ablation of the cardiac neural crest. In early embryos, nerve trunks of IX and X were lacking or only poorly developed, while the early development of pharyngeal branch primordia was normal. In day 5 embryos, the nerve trunks of IX-X were present in all the embryos, however; extensive communication was observed between X and XII. On day 6 and later, the spiral pattern of superior cardiac branches was disturbed, as were the blood vessel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen patients with mitochondrial cytopathy were investigated. They represent different generations, ages, stages, and severities of the disease. All were assumed to have the same metabolic defect. The disease is a multisystem disorder with a metabolic defect located at complex 1 in the respiratory chain. Clinically, the disorder gives symptoms such as hearing loss, retinal pigmental degeneration, ataxia, cardiomyopathy, muscular fatiguability and neuropathy. The patients were investigated with nerve conduction studies, concentric needle EMG, SFEMG, and macro EMG examinations. Neurophysiolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In neonatal rat spinal cord, conduction in the dorsal column is reversibly depressed by GABA. We compared the GABA-sensitivity of dorsal columns in neonate versus adult rats, using in vitro isolated dorsal column preparations. The extracellular compound action potential evoked by submaximal stimuli was recorded with a glass micropipette. GABA (10(-4)-10(-3) M) reversibly depressed the compound action potential of both neonatal and adult rat dorsal columns. The GABA-induced reduction of dorsal column compound action potential amplitudes was blocked by the GABAA antagonist picrotoxin (10(-3) M)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with various mucopolysaccharidoses or mucolipidosis III were studied electrophysiologically to determine the presence or absence of carpal tunnel syndrome. In 17 patients this was clearly demonstrated, the only exception being a boy with mucopolysaccharidosis II, age 6 months at testing. All patients had a remarkable lack of symptoms. Carpal tunnel syndrome is a very common complication of the mucopolysaccharidoses and mucolipidosis III and should be actively looked for in affected patients. Early diagnosis and treatment offer the best chance of a good response to surgery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with the carpal tunnel syndrome (CTS) and in control subjects, pairs of shocks at intervals of 0.8 msec and 1.0 msec were used to stimulate the median nerve just above the wrist. Nerve action potentials were recorded at the elbow and from the index or middle finger. In patients but not in controls, recordings from the finger frequently showed loss of the second action potential of the pair, although a second action potential was present at the elbow. In these cases it seemed likely that impulse transmission through the carpal tunnel had failed because the damaged nerve at the level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is the most common paraproteinemia associated with polyneuropathy. Although the clinical and electrodiagnostic manifestations most resemble those of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, some patients manifest a pure sensory neuropathy or neuronopathy. The M protein is usually IgM, and its concentration in serum is low. Nerve pathology from patients with demyelinating disease shows a reduction of large myelinated fibers and segmental demyelination with remyelination. In some cases, the M protein possesses antibody activity
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This work was undertaken because there were only few reports on neurological aspects on lepromatous leprosy. We studied 30 patients suffering from lepromatous leprosy who, at their first visit to the Institute had never been treated. The clinical examination included a quantitative evaluation of the neurological status following the method developed by Pearson. Motor and sensory nerve conduction velocities were measured: values of conduction velocity and distal amplitude were analysed and compared to those of a group of 22 healthy subjects.
IN CONCLUSION: (a) There is a high frequ
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve paralysis is the most common mononeuropathy and idiopathic facial paralysis (Bell's palsy) the most common seventh nerve diseas … overy is suggested. Electromyography may assist in prognosticating a functional return, determining neural conduction across the site of injury and following reinervation in the recovery period. The persistence or early return of an absent R1 component of the blink reflex may qualitatively suggest a satisfactory functional outcome in facial paralysis. Supramaximall …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male developed paresthesia and numbness of mainly the right foot following exposure to nonfreezing temperatures under moist conditions over a period of 1 week. The symptoms gradually improved over several months. When seen for electrophysiological studies 6 months after the injury, there was no sensory loss on clinical examination, although he continued to complain of distal numbness of the right foot. The right extensor digitorum brevis muscle was atrophic, and the distal motor latency in the peroneal nerve was prolonged. Conduction studies of the right sural nerve showed a pred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования