PURPOSE: To investigate the association between central nervous system (CNS) inflammation at disease onset and the appearance of sunset glow fundus (SGF) in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease.
DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: Charts of 102 patients with VKH disease followed from from initial onset were reviewed. The frequency of cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis and the number of cells in the CSF were compared among the patients who eventually developed SGF and the patients who had not developed SGF as of final follow-up.
RESULTS: SGF was observed in 69 (67.6%) of 102 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations of the mouse p (pink-eyed dilution) gene lead to hypopigmentation of the eyes, skin, and fur. Mice lacking a functional p protein have pink eyes and light gray fur (if non-agouti) or cream-colored fur (if agouti). The human orthologue is the P protein. Humans lacking a functional P protein have oculocutaneous albinism type 2 (OCA2). Melanocytes from p-deficient mice or OCA2 individuals contain small, minimally pigmented melanosomes. The mouse and human proteins are predicted to have 12 membrane spanning domains and possess significant sequence homology to a number of membra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several diseases are included in the category of hypomelanosis. Their clinical course as well as the pathogenesis are diverse and in many cases poorly understood. The aim of the present study is to use the nude mice model to determine whether the primary defect in various pigmentary skin disorders is inherent to the tissue itself or is secondary to systemic factors. Split-thickness skin grafts obtained from patients with vitiligo, acquired hypomelanosis guttata, and tyrosinase-negative albinism were grafted onto nude mice. Histologic examination and dopa staining were performed prior to and fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented lesions of the oral cavity are of multiple origin. They can be subdivided as follows: non tumoral pigmentations, non melanin pigmented tumors or tumor-like lesions, benign melanin pigmented tumors and malignant melanomas. Among non tumoral pigmented lesions, some of them show melanin deposits: they can be associated with a systemic disease (Peutz Jeghers syndrome, Addison's disease) or have a medicamentous origin, or belong to a lichen migricans. Non tumoral and non melanin pigmentations are principally due to a heavy metal accumulation or an accidental tatoo arising after tooth trea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis proposed by Campbell goes a long way to clarify the loss of pigment from the posterior iris pigment epithelium in PDS. However, the present series of cases of either asymmetric PDS (cases 1 to 3) or early developing PDS (cases 5 to 7) suggest that other factors appear to play a role in addition to mechanical rubbing. These other factors await further identification.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular abnormalities similar to those usually found in patients with vitiligo occurred in nine patients with alopecia areata and one patient with poliosis. Exophthalmos, iris color change, discrete depigmentation, and, frequently, associated pigment hyperplasia of the choroid and retinal epithelium were found in the ten patients. Four patients had had a bilateral iris color change from dark brown to blue-green. Hypogonadism, thyroid disease, and poliosis may frequently be associated with pigmentary disturbances of the eye, as well as hair loss. Testicular dysfunction with oligospermatism to as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Facial actinic irregularities are frequent targets for noninvasive, energy-based treatment. These irregularities are multifactorial and driven by both intrinsic factors such as aging, genetics, and hormone exposure, and extrinsic factors, such as UV exposure. Clinically, this photodamage manifests as dyschromic skin disorders like melasma and actinic features such as solar lentigines. Fractionated 1927 nm (f1927 nm) nonablative lasers are suitable for targeting epidermal lesions and have been shown to be effective in resurfacing photoaged skin as well as addressing pigmented lesion
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old male patient is presented, who developed hyperpigmented macules on the face. An exact classification of the disorder was not possible on the basis of anamnestic data, histology and electron microscopy. An attempt was made to differentiate it from other known dyschromias of the face.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hypomelanosis of Ito in a 22-month-old North African girl is reported. The family history is negative for skin disease. Whorls of depigmentation are present on the trunk and abdomen. Associated defects include: growth retardation, microcephaly, strabismus, bilateral epicanthus, myopia, hypertelorism and abnormalities of external ear. Associated non-cutaneous abnormalities documented in patients with hypomelanosis of Ito are reviewed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several genetically distinct color phases of mink, which all show an abnormal reduction of pigment in the retinal pigment epithelium and which also show abnormalities of the retinofugal pathways, have been studied. Autoradiographic methods have been used to demonstrate the retino-geniculate pathways, and retrograde degeneration or the retrograde transport of horseradish peroxidase has been used for the geniculo-cortical pathways. The retino-geniculate abnormality is mild in some of the color phases and extremely severe in others, but within any one color phase the variability is relatively low
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a thirteen year-old boy who was diagnosed as having Hypomelanosis of Ito. The developmental history includes severe failure to thrive, and moderate atypical autism as well as diverse clinical and neuropsychological symptoms are present. The pattern of neuropsychological functioning, which can be partially related to the neurophysiological findings, is discussed within the context of existing neuropsychological theories about autistic disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования