INTRODUCTION: Exosomes are extracellular vesicles in the range of 40-150 nm released from the cell membrane. Exosomes secreted by keratinocytes can communicate with other keratinocytes and immune cells with specific biomarkers at their surface, which may be effective on inflammation of psoriasis and its pathogenesis.
OBJECTIVE: The present study aimed to formulate and study effectiveness of an exosomal delivery system of tofacitinib (TFC).
METHODS: TFC was loaded by different methods in exosomes and then characterized for particle size, zeta potential, drug loading efficiency, and release ef
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmoplantar pustulosis (PPP) is a chronic inflammatory recurrent disease characterized by sterile pustules involving palms and/or feet. Presently, there are no standard recommended treatment regimens. Tofacitinib is an oral Janus kinase (JAK) inhibitor, mainly acts on JAK 1 and 3 and has been approved for the treatment of rheumatoid arthritis in adults. Herein, we present a case of a patient with PPP who did not respond to IL-17A inhibitor secukinumab but was successfully treated by the JAK inhibitor tofacitinib.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A medicinal pteridophyte known as Attukal Kizhangu L. has been used to cure patients for centuries by administering plant parts based on conventional and common practices. Regarding its biological functions, significant use and advancement have been made. Extract of Attukal Kizhangu L. is the subject of the current study, which uses network pharmacology as its foundation. Three targeted compounds such as α-Lapachone, Dihydrochalcone, and Piperine were chosen for additional research from the 17 Phytoconstituents that were filtered out by the Coupled UPLC-HRMS study since they followed to Lipins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophage polarization is closely associated with the inflammatory processes involved in the development and chemoresistance of colorectal cancer (CRC). M2 macrophages, the predominant subtype of tumor-associated macrophages (TAMs) in a wide variety of malignancies, have been demonstrated to promote the resistance of CRC to multiple chemotherapeutic drugs, such as 5-fluorouracil (5-FU). In our study, we investigated the potential of 23-Hydroxybetulinic Acid (23-HBA), a significant active component of Pulsatilla chinensis (P. chinensis), to inhibit the polarization of M2 macrophages induced by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer drug discovery needs serious attention to overcome the high mortality rate caused by cancer. There are still many obstacles to treating this disease, such as the high cost of chemotherapeutic drugs, the resulting side effects from the drug, and the occurrence of multidrug resistance. Herbaceous plants are a reservoir of natural compounds that can be anticancer drugs with novel mechanisms of action. Piperine, a bioactive compound derived from Piper species, is gaining attention due to its unique dual role in directly inhibiting tumor growth and enhancing the bioavailability of chemot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ocedurenone (KBP-5074) is a novel nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist that has demonstrated safety and efficacy in clinical trials in patients with uncontrolled hypertension and stage 3b/4 chronic kidney disease. The aim of this study was to assess the pharmacokinetics, safety, and tolerability of ocedurenone in individuals with moderate hepatic impairment.
METHODS: This study was an open-label, nonrandomized, multi-center study investigating the pharmacokinetics, safety, and tolerability of a single dose of 0.5 mg ocedurenone administered orally in m
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cachexia is a life-threatening, inflammation-driven wasting syndrome that remains untreatable. Adiponectin, the most abundant adipokine, plays an important role in several metabolic processes as well as in inflammation modulation. Our aim was to test whether administration of AdipoRon (AR), a synthetic agonist of the adiponectin receptors, prevents the development of cancer cachexia and its related muscle atrophy.
METHODS: The effect of AR on cancer cachexia was investigated in two distinct murine models of colorectal cancer. First, 7-week-old CD2F1 male mice were subcutane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lupus erythematosus (CLE) is an autoimmune-mediated skin disease under the family of lupus erythematosus. Systemic immunosuppressants and topical treatments have been used to manage CLE; however, these treatments tend to be moderately efficacious and leave patients with unmet therapeutic needs. There is a need for medications that target pruritus, scarring, dyspigmentation, and other symptoms of chronic CLE that contribute to decreased quality of life. The introduction of new biologics and other systemic medications has expanded dermatologists' and rheumatologists' ability to manage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a prevalent autoimmune disease marked by chronic synovitis as well as cartilage and bone destruction. Halofuginone hydrobromide (HF), a bioactive compound derived from the Chinese herbal plant Dichroa febrifuga Lour., has demonstrated substantial anti-arthritic effects in RA. Nevertheless, the molecular mechanisms responsible for the anti-RA effects of HF remain unclear.
METHODS: This study employed a combination of network pharmacology, molecular docking, and experimental validation to investigate potential targets of HF in RA.
RESULTS: Network pharm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK inhibitors (BTKis) are established standards of care in multiple B-cell malignancies including chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma, and Waldenstrom macroglobulinemia. The first-generation BTKi ibrutinib demonstrated superiority over standard chemoimmunotherapy regimens in multiple randomized trials but is limited by cardiovascular side effects such as atrial fibrillation and hypertension. Second-generation BTKis have improved selectivity and demonstrate reduced rates of cardiovascular complications in 3 head-to-head ibrutinib studies. The emergence of BTK C481S mutation has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The leading treatment for motor signs of Parkinson's disease is L-DOPA, but, upon extended use, it can lead to levodopa-induced dyskinesia (LID). Serotonergic neurons are involved in LID etiology and previous pre-clinical studies have shown that NLX-112, a 5-HT1A biased agonist, has robust antidyskinetic effects. Here, we investigated its effects in hemiparkinsonian (HPK) rats with a unilateral nigrostriatal 6-OHDA lesion.
METHODS: We compared HPK rats with LID (i.e., sensitized to the dyskinetic effects of chronic L-DOPA) and without LID (HPK-non-LID), using [18F]FDG PET imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapsed/refractory (r/r) central nervous system lymphoma (CNSL) exhibits aggressive behavior and poor outcomes. As an effective bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, ibrutinib yields benefits in B-cell malignancies.
OBJECTIVES: We aimed to explore the efficacy of ibrutinib in treating r/r CNSL patients, and whether genomic variants impact treatment outcomes.
MATERIAL AND METHODS: The ibrutinib-based regimens in 12 r/r primary CNSL (PCNSL) and 2 secondary CNSL (SCNSL) patients were analyzed retrospectively. The impact of genetic variants on the effects of treatments was examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate potential drug-drug interactions of ubrogepant and atogepant.
BACKGROUND: Ubrogepant and atogepant, calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists, are recently approved drugs for acute and preventive treatment of migraine, respectively. For patients with migraine who are prescribed atogepant for the preventive treatment of migraine, health care providers could prescribe ubrogepant for the acute treatment of breakthrough migraine attacks.
METHODS: A phase Ib, multi-center, open-label, fixed-sequence study was conducted in participants diagnosed with migrai
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess long-term safety, tolerability, and efficacy of once-daily oral atogepant 60 mg in adults with migraine.
BACKGROUND: Atogepant is an oral, small-molecule, calcitonin gene-related peptide receptor antagonist approved for the preventive treatment of episodic migraine.
METHODS: A 52-week, multicenter, randomized, open-label trial of adults (18-80 years) with migraine. Lead-in trial completers or newly enrolled participants with 4-14 migraine days/month were enrolled and randomized (5:2) to atogepant 60 mg once daily or oral standard care (SC) migraine preventive medication.
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we aimed to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of atogepant for the preventive treatment of chronic migraine.
METHODS: We did this randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial at 142 clinical research sites across the USA, the UK, Canada, China, Czech Republic, Denmark, France, Germany, Italy, Japan, South Korea, Poland, Russia, Spain, Sweden, and Taiwan. Adults aged 18-80 years with a 1-year or longer history of chronic migraine were randomly assigned (1:1:1) to receive oral atogepant 30 mg twice a day, oral atogepant 60 mg once a day, o
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several related progeroid disorders are caused by defective post-translational processing of prelamin A, the precursor of the nuclear scaffold protein lamin A, encoded by LMNA. Prelamin A undergoes farnesylation and additional modifications at its C-terminus. Subsequently, the farnesylated C-terminal segment is cleaved off by the zinc metalloprotease ZMPSTE24. The premature aging disorder Hutchinson Gilford progeria syndrome (HGPS) and a related progeroid disease, mandibuloacral dysplasia (MAD-B), are caused by mutations in LMNA and ZMPSTE24, respectively, that result in failure to process the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) poses a significant clinical challenge due to its lack of targeted therapy options and the frequent development of chemotherapy resistance. Metastasis remains a primary cause of mortality in late-stage TNBC patients, underscoring the urgent need for alternative treatments. Repurposing existing drugs offers a promising strategy for the discovery of novel therapies. In this study, we investigated the potential of pimavanserin tartrate (PVT) as a treatment for TNBC. While previous studies have highlighted PVT's anticancer effects in various cancer types, its a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: First symptoms of narcolepsy mostly present during childhood. Pharmacological management options in children are limited, also due to approval status. Pitolisant is an inverse histamine 3 receptor agonist and has been approved for the treatment of adult narcolepsy with or without cataplexy by EMA and FDA. Clinical experience indicates for a beneficial use also in children and adolescents. Our goal was to evaluate the effects and tolerability of pitolisant in narcolepsy children/adolescents in a real-world setting.
METHODS: This multicentre retrospective observational study include
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования