Stress granules (SGs) are formed in the cytoplasm under environmental stress, including viral infection. Human enterovirus D68 (EV-D68) is a highly pathogenic virus which can cause serious respiratory and neurological diseases. At present, there is no effective drug or vaccine against EV-D68 infection, and the relationship between EV-D68 infection and SGs is poorly understood. This study revealed the biological function of SGs in EV-D68 infection. Our results suggest that EV-D68 infection induced the accumulation of SG marker proteins Ras GTPase-activated protein-binding protein 1 (G3BP1), T c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several therapeutic approaches are currently being developed for Duchenne muscular dystrophy (DMD) including upregulating the levels of endogenous utrophin A in dystrophic fibers. Here, we examined the role of post-transcriptional mechanisms in controlling utrophin A expression in skeletal muscle. We show that activation of p38 leads to an increase in utrophin A independently of a transcriptional induction. Rather, p38 controls the levels of utrophin A mRNA by extending the half-life of transcripts via AU-rich elements (AREs). This mechanism critically depends on a decrease in the functional a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedeman syndrome (BWS) and Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTWS) are different human disorders characterized, among other features, by tissue overgrowth. Deregulation of one or more imprinted genes located at chromosome 11p15.5, of which insulin-like growth factor 2 (IGF2) is the most likely candidate, is believed to cause BWS, whereas the etiology of KTWS is completely obscure. We report a case of BWS and a case of KTWS in a single family. The probands, sons of two sisters, showed relaxation of the maternal IGF2 imprinting, although they inherited different 11p15.5 alleles from th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) is one of the most lethal cancers, accounting for a significant proportion of cancer-related deaths globally. Despite advancements in medical science, treatment options for PDAC remain limited, and the prognosis is often poor. Early detection is a critical factor in improving patient outcomes, but current diagnostic methods often fail to detect PDAC until it has advanced to a late stage. In this context, the development of more effective diagnostic tools is of paramount importance. In this study, we explored the potential of non-coding RNAs (ncRNAs) as d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate regulatory roles of small non-coding RNAs (sncRNAs), including PIWI-interacting RNAs (piRNAs) and microRNAs (miRNAs), have been increasingly recognized in the modulation of cellular functions and are associated with the pathogenesis of various diseases, notably cancer. However, the specific dysregulation patterns of sncRNAs in non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) have yet to be fully delineated, highlighting a significant gap in our current understanding. To elucidate the expressional dynamics of sncRNAs for patients with NMIBC, we characterized the profile of piRNAs and mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small double-strand RNA (dsRNA) molecules can activate endogenous genes via an RNA-based promoter targeting mechanism. RNA activation (RNAa) is an evolutionarily conserved mechanism present in diverse eukaryotic organisms ranging from nematodes to humans. Small activating RNAs (saRNAs) involved in RNAa have been successfully used to activate gene expression in cultured cells, and thereby this emergent technique might allow us to develop various biotechnological applications, without the need to synthesize hazardous construct systems harboring exogenous DNA sequences. Accordingly, this thematic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dickkopf-1 (DKK1) is a powerful antagonist of canonical WNT signaling pathway, and is regarded as a biomarker for osteoporosis. Its expression is highly correlated with bone mass and osteoblasts maturation. In this study, mouse primary bone marrow cells and osteoblast cell lines were used. Luciferase reporter assay and western blotting methods were employed to validate if miRNA-433-3p epigenetically regulated DKK1 translation. Rat bone marrow derived osteoblasts were infected with lentivirus vector in which miR-433-3p was constructed. The authors constructed lentivirus mediated miRNA-433-3p st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) shut down host cellular cap-dependent mRNA translation while initiating the translation of viral late mRNAs in a cap-independent manner. HAdV 5' untranslated regions (5'UTRs) are crucial for cap-independent initiation, and influence mRNA localization and stability. However, HAdV translational regulation remains relatively uncharacterized. The HAdV tripartite leader (TPL), composed of three introns (TPL 1-3), is critical to the translation of HAdV late mRNA. Herein, we annotated and analyzed 72 HAdV genotypes for the HAdV TPL and another previously described leader, t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell syndrome (SRS) is characterised by prenatal and postnatal growth retardation, dysmorphic facial features, and body asymmetry. In 35-60% of SRS cases the paternally methylated imprinting control region (ICR) upstream of the H19 gene (H19-ICR) is hypomethylated, leading to downregulation of IGF2 and bi-allelic expression of H19. H19 and IGF2 are reciprocally imprinted genes on chromosome 11p15. The expression is regulated by the imprinted methylation of the ICR, which modulates the transcription of H19 and IGF2 facilitated by enhancers downstream of H19. A promoter element of IGF2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3' noncoding region (3' NCR) of flaviviruses contains secondary and tertiary structures essential for virus replication. Previous studies of yellow fever virus (YFV) and dengue virus have found that modifications to the 3' NCR are sometimes associated with attenuation in vertebrate and/or mosquito hosts. The 3' NCRs of 117 isolates of South American YFV have been examined, and major deletions and/or duplications of conserved RNA structures have been identified in several wild-type isolates. Nineteen isolates (designated YF-XL isolates) from Brazil, Trinidad, and Venezuela, dating from 1973
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of genes, including IGF2 and H19, are normally imprinted with preferential expression of the paternal or maternal allele, respectively. Loss of imprinting (LOI) of IGF2 and H19 is found in a number of tumours, suggesting that LOI of IGF2 and/or H19 may play an important role in tumorigenesis. The IGF2 gene codes for a fetal growth factor and the H19 gene is likely to act as an RNA with an antitumour effect. We investigated the imprinting status of IGF2 and H19 in human meningiomas. The normally imprinted IGF2 gene lacks imprint in the leptomeninges and choroid plexus of the brain. To
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The dead box helicase DHX29 plays a critical role in the translation of mRNAs containing complex RNA secondary structure in their 5' untranslated regions. The human cytomegalovirus (HCMV) genome has a high GC content, suggesting the 5'UTRs of viral mRNAs may contain significant secondary structure and require DHX29 for their efficient translation initiation. We found that depleting DHX29 from primary human fibroblasts prior to infection reduced viral mRNA and protein levels and decreased HCMV replication. The defect in HCMV replication correlated with decreased expression of the HC
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimers disease (AD) is a progressive degenerative disease characterized by a significant loss of neurons and synapses in cognitive brain regions and is the leading cause of dementia worldwide. AD pathology comprises extracellular amyloid plaques and intracellular neurofibrillary tangles. However, the triggers of this pathology are still poorly understood. Repressor element 1-silencing transcription/neuron-restrictive silencer factor (REST/NRSF), a transcription repressor of neuronal genes, is dysregulated during AD pathogenesis. How REST is dysregulated is still poorly understood, especial
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of sex differentiation in androdioecy is of great significance for illuminating the origin and evolution of dioecy. Tapiscia sinensis Oliv. is a functionally androdioecious species with both male and hermaphroditic individuals. Male flowers of T. sinensis lack the ovules of gynoecia compared with hermaphrodites. To identify sex simply and accurately, and further find the potential determinants of sex differentiation in T. sinensis, we found that TsRPL10a', a duplicate of TsRPL10a, was a male-linked gene. The promoter (5' untranslated region and the first intron) of TsRPL10a' can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is an important chemotherapeutic drug for the treatment of solid tumors but often causes nephropathy as part of the off-target toxicity. Iron accumulation and related damage were implicated in cisplatin-induced kidney injury. However, the role of cisplatin in the renal iron sensing mechanism and its target genes responsible for iron uptake, storage, and release have not been investigated. Cellular iron homeostasis is controlled by the interaction of iron regulatory proteins (IRP1 and IRP2) and iron-responsive elements (IREs) present in the untranslated regions of iron transport and s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plethora of studies indicate that iron metabolism is dysregulated in Parkinson's disease (PD). The literature reveals well-documented alterations consistent with established dogma, but also intriguing paradoxical observations requiring mechanistic dissection. An important fact is the iron loading in dopaminergic neurons of the substantia nigra pars compacta (SNpc), which are the cells primarily affected in PD. Assessment of these changes reveal increased expression of proteins critical for iron uptake, namely transferrin receptor 1 and the divalent metal transporter 1 (DMT1), and decreased e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Micro RNAs (miRNAs) play a very important role in myocardial ischemia/ reperfusion injury (MIRI), including in inflammation, apoptosis, and angiogenesis. Previous studies have demonstrated up-regulation of miR-327 in renal ischemia/reperfusion injury and MIRI. Via TargetScan, we found RP105 is a possible target gene of miR-327; our previous studies have also confirmed that RP105 acted as a cardioprotective protein in MIRI by reducing inflammation. However, the regulatory effect of miR-327 on RP105 has not previously been proposed. In our study, we aimed to identify the regulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carney complex (CNC) is a multiple endocrine neoplasia syndrome due to inactivating mutations in the PRKAR1A gene that codes for type Iα regulatory (RIα) subunit of protein kinase A. Most PRKAR1A mutations are subject to nonsense mRNA decay (NMD) and, thus, lead to haploinsufficiency.
METHODS AND SETTING: Patient phenotyping for CNC features and DNA, RNA, protein, and transfection studies were carried out at a research center.
RESULTS: We describe in unrelated kindreds with CNC four naturally occurring PRKAR1A mutations (1055del4, 1067del4ins5, 1076delTTins13, and 1142del4) that
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The parathyroid calcium receptor determines parathyroid hormone secretion and the response of parathyroid hormone gene expression to serum Ca2+ in the parathyroid gland. Serum Ca2+ regulates parathyroid hormone gene expression in vivo post-transcriptionally affecting parathyroid hormone mRNA stability through the interaction of trans-acting proteins to a defined cis element in the parathyroid hormone mRNA 3'-untranslated region. These parathyroid hormone mRNA binding proteins include AUF1 which stabilizes and KSRP which destabilizes the parathyroid hormone mRNA. There is no parathy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium knowlesi variant antigens are expressed at the surface of infected erythrocytes and are encoded by the Schizont Infected Cell Agglutination variant antigen (SICAvar) multigene family. The 3' region of the SICAvar gene locus encoding the 205 kDa variant antigen expressed in the Pk1(B+)1+ parasites was found to be altered compared to the Pk1(A+) parental clone. Here we report that this alteration is the result of a DNA rearrangement and that the original and altered 205 SICAvar alleles appear to encode bona fide variant antigens. Importantly, 205A and 205B SICAvar RNA sequences are de
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования