BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most prevalent malignant tumors, characterized by high recurrence and mortality rates. The inflammatory microenvironment plays a crucial role in cancer initiation and progression. The RSF1 gene, associated with hepatitis, generates circular RNA during transcription, which is intricately linked to liver diseases and inflammatory processes. We sought to explore the role of inflammation-related circRSF1, which may play an important role in the occurrence and development of HCC in vitro.
METHODS: We successfully established an in vitro HCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to anti-PD-1 immunotherapy remains a critical challenge in colorectal cancer (CRC). However, the functional role of S100A14 in CRC remains controversial regarding its oncogenic status and impact on immunotherapy response. Here, integrating single-cell RNA sequencing and tissue microarray analysis, we definitively identify S100A14 as an oncogenic driver of immunotherapy resistance. High S100A14 expression correlates with poor prognosis and an immunosuppressive "cold" tumor phenotype. Mechanistically, S100A14 directly binds UPF1, a core nonsense-mediated mRNA decay (NMD) factor, promo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) is a major global health threat, with secondary heterotypic infections potentially inducing detrimental memory immune responses. Antigen-specific CD8 + T cells contribute to both protection and pathogenicity, yet how their phenotypic heterogeneity relates to disease severity remains unclear. Here, we performed plate-based single-cell RNA sequencing of circulating DENV-specific CD8 + T cells identified by HLA tetramers loaded with DENV NS3-derived epitopes. Using tetramer binding to peptides corresponding to the currently and serologically inferred dominant previously infect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Differences in sex development (DSD) with 46,XY karyotype are a group of rare congenital conditions affecting the structure and function of the urogenital system. Published data indicate, that despite the increasingly widespread use of genetic testing, the etiology remains unclear in approximately half of cases.
AIM OF THE STUDY: To clarify the molecular causes of 46,XY DSD by performing whole-exome sequencing (WES) in a precisely phenotyped and clinically comprehensively evaluated group of patients.
PATIENTS AND METHODS: WES was performed in a consecutive cohort of 39 children
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal alkali burns often cause vision impairment by triggering excessive inflammation and fibrosis, which compromise corneal transparency. Given miR-29b-3p's anti-inflammatory and anti-fibrotic properties, this study evaluated its therapeutic potential in corneal alkali injury. A murine corneal alkali burn model was established, and differentially expressed proteins were analyzed using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) at 24 h and 1-week post-injury. The results showed corneas exhibited both continuous and phase-specific pathway alterations during different stages of alkali bur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric lung lesions are a group of mostly benign pulmonary anomalies with a broad spectrum of clinical disease and histopathology. Our objective was to evaluate the characteristics of children undergoing resection of a primary lung lesion and to identify preoperative risk factors for malignancy.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted by using an operative database of 521 primary lung lesions managed at 11 children's hospitals in the United States. Multivariable logistic regression was used to examine the relationship between preoperative characteristics and risk of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome is an autosomal dominant malformation disorder caused by pathogenic variants in the chromatin remodeler CHD7. Affected are craniofacial structures, cranial nerves and multiple organ systems. Depending on the combination of malformations present, its distinction from other congenital disorders can be challenging. To gain a better insight into the regulatory disturbances in CHARGE syndrome, we performed RNA-Seq analysis on blood samples of 19 children with CHARGE syndrome and a confirmed disease-causing CHD7 variant in comparison with healthy control children. Our analysis reveal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune signaling through the NLRP3 inflammasome is activated by multiple diabetes-related stressors, but whether targeting the inflammasome is beneficial for diabetes is still unclear. Nucleoside reverse-transcriptase inhibitors (NRTI), drugs approved to treat HIV-1 and hepatitis B infections, also block inflammasome activation. Here, we show, by analyzing five health insurance databases, that the adjusted risk of incident diabetes is 33% lower in patients with NRTI exposure among 128,861 patients with HIV-1 or hepatitis B (adjusted hazard ratio for NRTI exposure, 0.673; 95% confidence
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is associated with epithelial and lymphoid malignancies, establishes latent infection in memory B cells, and intermittently produces infectious virions through lytic replication. Released virions play a key role in latent reservoir maintenance and transmission. Lytic EBV transcription differs from cellular transcription in requiring a virus-encoded preinitiation complex that binds to TATT motifs unique to EBV late lytic promoters. Expression of 15 late lytic genes that are important for virion production and infectivity is particularly dependent on the EBV SM protein,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dicer, an RNase III type endonuclease, is a key enzyme involved in miRNA biogenesis. It has been shown that this enzyme is essential for several aspects of postnatal kidney functions and homeostasis. In this study, we have examined conditional knockout (cKO) mice for Dicer in Pax8 (Paired-box gene 8) expressing cells to investigate the kidney protein profile. This specific model develops a glomerulocystic phenotype coupled with urinary concentration impairment, proteinuria, and severe renal failure.
EXPERIMENTAL DESIGN: Proteomic analysis was performed on kidney tissue extracts from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma is a rare cancer that arises from the mesothelial cells that line the pleural cavity and less commonly from the peritoneal lining of the abdomen and pelvis. Most pleural mesotheliomas arise in patients with a history of asbestos exposure, whereas the association of peritoneal mesotheliomas with exposure to asbestos and other potential carcinogens is less clear, suggesting that the genetic alterations that drive malignant peritoneal mesothelioma may be unique from those in pleural mesothelioma. Treatment options for all malignant mesotheliomas are currently limited, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicer is a crucial enzyme for the maturation of miRNAs. Mutations in the Dicer gene are highly associated with Pleuro Pulmonary Blastoma-Family Dysplasia Syndrome (PPB-FDS, OMIM 601200), recently proposed to be renamed Dicer syndrome. Aside from the pulmonary phenotype (blastoma), renal nephroma and thyroid goiter are frequently part of Dicer syndrome. To investigate the renal phenotype, conditional knockout (cKO) mice for Dicer in Pax8 expressing cells were generated. Dicer cKO mice progressively develop a glomerulocystic phenotype coupled with urinary concentration impairment, proteinuria an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of CHARGE syndrome are sporadic and autosomal dominant. CHD7 is a major causative gene of CHARGE syndrome. In this study, we screened CHD7 in two Turkish patients demonstrating symptoms of CHARGE syndrome such as coloboma, heart defect, choanal atresia, retarded growth, genital abnomalities and ear anomalies. Two mutations of CHD7 were identified including a novel splice-site mutation (c.2443-2A>G) and a previously known frameshift mutation (c.2504_2508delATCTT). We performed exon trapping analysis to determine the effect of the c.2443-2A>G mutation at the transcriptional level, and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals harboring germ-line DICER1 mutations are predisposed to a rare cancer syndrome, the DICER1 Syndrome or pleuropulmonary blastoma-familial tumor and dysplasia syndrome [online Mendelian inheritance in man (OMIM) #601200]. In addition, specific somatic mutations in the DICER1 RNase III catalytic domain have been identified in several DICER1-associated tumor types. Pituitary blastoma (PitB) was identified as a distinct entity in 2008, and is a very rare, potentially lethal early childhood tumor of the pituitary gland. Since the discovery by our team of an inherited mutation in DICER1 i
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIG-I is a cytosolic pathogen recognition receptor that initiates immune responses against RNA viruses. Upon viral RNA recognition, antiviral signaling requires RIG-I redistribution from the cytosol to membranes where it binds the adaptor protein, MAVS. Here we identify the mitochondrial targeting chaperone protein, 14-3-3ε, as a RIG-I-binding partner and essential component of a translocation complex or "translocon" containing RIG-I, 14-3-3ε, and the TRIM25 ubiquitin ligase. The RIG-I translocon directs RIG-I redistribution from the cytosol to membranes where it mediates MAVS-dependent innate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Tissue-specific dicer1 knockout mice display severe, irreversible Fallopian tube damage and disrupted tubal transport. It is not known how Dicer1 affects human Fallopian tube function.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the regulation of tubal Dicer1 expression during ovulation and the midsecretory phase and to assess Dicer1-associated alterations in estrogen receptor (ER) subtype and progesterone receptor (PR) expression.
DESIGN: Fallopian tissue was obtained from patients at early (n = 4), late (n = 4), and postovulatory (n = 5) phases and the midsecretory phase (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a cell-intrinsic mechanism by which oncogenic RAS promotes senescence while predisposing cells to senescence bypass by allowing for secondary hits. We show that oncogenic RAS inactivates the BRCA1 DNA repair complex by dissociating BRCA1 from chromatin. This event precedes senescence-associated cell cycle exit and coincides with the accumulation of DNA damage. Downregulation of BRIP1, a physiological partner of BRCA1 in the DNA repair pathway, triggers BRCA1 chromatin dissociation. Conversely, ectopic BRIP1 rescues BRCA1 chromatin dissociation and suppresses RAS-induced senesce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multilocular cystic nephroma (CN) is a benign kidney tumour and is part of a family of kidney neoplasms including cystic partially differentiated nephroblastoma and Wilms tumour (WT). CN is rarely familial or bilateral, but it occurs in about 10% of families where pleuropulmonary blastoma (PPB) is present. Recently, germline mutations in DICER1 were found in familial PPB.
OBJECTIVE: To search for DICER1 mutations in two families with familial CN; PPB was present in one family. Additionally, to test germline DNA from 50 children with sporadic WT for DICER1 mutations.
RESULTS: Both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological features of chronic viral hepatitis C were studied on specimens from 33 autopsy cases of heroinomania. A comparison group was presented with liver biopsy specimens taken in 17 cases corresponding to those of the study drug non-abusers diagnosed as having chronic viral hepatitis C. Chronic viral hepatitis C in drug abusers as compared to drug non-abusers was characterized by more pronounced hepatocytic dystrophic changes, less significant inflammatory infiltration of the portal tracts, a higher incidence of cholestasis with reactive changes in the epithelium of the biliary tra
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immunity plays an important role in measles virus (MV) infection. MV-derived double-stranded RNA is recognized by toll-like receptor 3 (TLR3), retinoic acid-inducible protein I (RIG-I) and melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5). We investigated whether genes encoding these molecules contributed to the development of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) in Japanese individuals. Four single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the three genes (TLR3 rs3775291:Leu412Phe, RIG1 rs277729 and rs9695310, and MDA5 rs4664463) were assessed in 40 SSPE patients and 84 controls. Becaus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования