Sporadic form of Alzheimer's disease (sAD), remains a complex neurodegenerative disorder with limited translational models. Brain organoids derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have emerged as promising tools to recapitulate aspects of human brain development and pathology. Recent advances have introduced vascularized, immune-competent organoids capable of modeling hallmark features of sAD, including amyloid-β accumulation, tau pathology, and neuroinflammation. New strategies to enhance organoid maturation, cellular diversity, and aging phenotypes are pushing the boundari
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease, marked by progressive degeneration of upper and lower motor neurons. Clinically, genetically, and pathologically heterogeneous, ALS poses a major challenge for disease modeling and therapeutic translation. Over the past two decades, induced pluripotent stem cells (iPSCs) have reshaped our understanding of ALS pathogenesis and emerged as a promising translational platform for therapy development. ALS modeling has further expanded with the advent of three-dimensional systems, including ALS-on-chip platforms and organoid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis (SSc) is a rare, difficult to treat disease with profound effects on quality of life and high mortality. Complex and incompletely understood pathophysiologic processes and greatly heterogeneous clinical presentations and outcomes have hampered drug development.
AREAS COVERED: This review summarizes the currently available immunosuppressive and antifibrotic therapies and discusses novel approaches for the treatment of SSc. We reviewed the literature using the MEDLINE and ClinicalTrial.gov databases between May and September 2020.
EXPERT OPINION: Available immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This brief article discusses the nature of recent scientific advances in reproductive biomedicine and genetics, their moral implications and their effects on society. The pace of research has amplified exponentially, leading society into situations incomprehended by our ancestors. Early studies on reproductive biology in animals, and clinical methods such as artificial insemination by donor spermatozoa, were introduced several centuries ago and led to prolonged ethical disagreements. The 20th century witnessed the introduction of controlled ovulation in laboratory animals, the fertilization of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to systematically investigate the efficacy of adipose-derived stem cells (ASCs) in complex anal fistula treatment.
METHODS: This study systematically searched randomized controlled studies on the efficacy of ASCs in treating complex anal fistula published before June 2024 in PubMed, EMBASE, Web of Science, and Cochrane Library. Further, relevant journals were manually searched for relevant references, and two researchers independently performed literature search and screening, data extraction, and bias assessment. Stata version 12.0 was utilized to statistically anal
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the chemical constituents and biological activities of the stems of the Mongolian medicinal plant Syringa oblata Lindl. Through chromatographic separation and spectroscopic analysis, 30 compounds were isolated from the aqueous fraction, including four new and ten first-reported in Syringa species. Using human breast cancer MCF-7 cells as the research subject, the in vitro anti-tumor activity of the isolated compounds was evaluated by the CCK-8 method. In addition, among the 30 compounds detected by the DPPH method, nine showed strong antioxidant activity, with half maxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular injuries following sulfur mustard (SM) exposure are characterized by an acute phase expressed by corneal erosions and inflammation of the anterior segment that after a clinically silent period may be followed by irreversible corneal injuries. The latter includes epithelial defects, chronic inflammation and neovascularization (NV), and were defined in rabbits and in humans as Limbal Stem Cell Deficiency (LSCD), that derived from a delayed loss of corneal epithelial stem cells (ESC), due to secondary processes most likely in the epithelial stem cell (SC) niche. The present study expands o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promising preclinical stroke research has not yielded meaningful and significant success in clinical trials. This lack of success has prompted the need for refinement of preclinical studies with the intent to optimize the chances of clinical success. Regenerative medicine, especially using mesenchymal stem/stromal cells (MSCs), has gained popularity in the last decade for treating many disorders, including central nervous system (CNS), such as stroke. In addition to less stringent ethical constraints, the ample availability of MSCs also makes them an attractive alternative to totipotent and ot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a progressive disease that often necessitates hip replacement if hip preservation therapy fails. ONFH places a heavy economic burden and severe psychological pressure on patients. At present, ONFH is treated by either surgical or non-surgical methods. In clinical practice, stem cells combined with surgery has achieved some positive results, but many problems remain to be resolved. Exosomes are small vesicles of 30-150 nm, which are rich in various nucleic acids, proteins, and small molecules depending on the cells from which they are derived. A growi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a hereditary genetic skin disorder, classified as a type of genodermatosis, which causes severe, chronic skin blisters associated with painful and potentially life-threatening complications. Currently, there is no effective therapy or cure for EB. However, over the past decade, there have been several important advances in treatment methods, which are now approaching clinical application, including gene therapy, protein replacement therapy, cell therapy (allogeneic fibroblasts, mesenchymal stromal cells), bone marrow stem cell transplant, culture/vaccination of re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of CYP1B1 gene alterations in primary congenital glaucoma individuals has been known for about a decade. Recent evidence has … hat is necessary for proper development of the filtering structures. The rapidly developing area of stem cell research suggests a potential therapeutic approach for glaucomas resulting from deleterious mutations in CYP1B1, that is, the transfer of stem cells, differentiated to a specific lineage, containing wild-type CYP1B1 to specific regions of the eye, where they …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare genetic disease caused by loss-of-function in the GLA gene. This gene encodes the lysosomal enzyme α-galactosidase A (α-Gal A). A deficiency of α-Gal A results in the globotriaosylceramide buildup throughout the major organs, which is associated with increased mortality from cardiac disease in patients with Fabry disease. Both females and males are affected by this X-linked disease. We generated and characterized induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of two female patients carrying a heterozygous GLA mutation. The two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, key orchestrators of the brain's immune responses, play a pivotal role in the progression of Alzheimer's disease (AD). Emerging human models, including stem cell-derived microglia and cerebral organoids, are transforming our understanding of microglial contributions to AD pathology. In this review, we highlight how these models have uncovered human-specific microglial responses to amyloid plaques and their regulation of neuroinflammation, which are not recapitulated in animal models. We also illustrate how advanced human models that better mimic brain physiology and AD pathology are
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red blood cell aplasia (PRCA) is a rare complication of major ABO-incompatible hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), characterized by severe anemia due to impaired erythropoiesis. We report the case of 52 year old man with chronic myeloid leukemia who developed refractory PRCA four months post transplant. The patient was unresponsive to multiple immunosuppressive agents but showed marked hematologic recovery following ten sessions of plasma exchange (PEX) over five weeks. Hemoglobine level rose from 6 g/Dl to 16 g/dL, eliminating the need for further transfusions. This report hi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from peripheral blood (PB) are gaining increasing attention among both researchers and clinicians, representing a promising alternative to traditional stem cell sources such as bone marrow and adipose tissue. Their therapeutic use offers key advantages like high accessibility, minimally invasive collection and autologous nature of the graft. Together with the ability to differentiate into multiple cell types, PB-MSC features make them ideal candidates for a wide range of clinical applications in the fields of regenerative medicine, tissue engineering and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland carcinomas (SGCs) are aggressive malignancies with limited treatment options, primarily due to the complexity of the tumor microenvironment (TME). Cancer-associated fibroblasts (CAFs) remodel the extracellular matrix (ECM), enhance cancer cell stemness, and drive drug resistance. This study introduces a decellularized CAF-derived spheroid system as a biomimetic platform to study tumor-stromal interactions in SGC. Multicellular spheroids were generated by co-culturing Medical Research Council cell strain 5 (MRC-5) fibroblasts (fetal lung-derived) with A253 salivary gland cancer c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования