In recent years, interactions between neurons and glia have been evaluated as mediators of neuropsychiatric diseases, including drug addicti … cue-primed cocaine seeking. These findings indicate that modulating glial physiology with atypical xanthine derivatives like PPF is a potential avenue for developing new medications for cocaine abuse, and support the hypothesis that neuron-glial interactions contribute to mechanisms of psychostimulant addiction, particularly via expression and function of …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propentofylline is a methylxanthine derivative with bronchodilating actions similar to those of theophylline. Nineteen cats with bronchial disease were enrolled in this study. All cats received a low dose of prednisolone; 10 of the cats additionally received propentofylline. Propentofylline-treated cats significantly improved in their auscultation scores, respiratory pattern scores, and radiological bronchial markings score over the observation period, and they coughed less and slept less at the end of the study. No significant changes were noted in the control group. This study provides evide…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine has long been used as a pharmacological probe for studying RyR (ryanodine receptor)-mediated Ca(2+) release and cardiac arrhythmias … activation threshold. Furthermore, as with caffeine, the clinically relevant, pro-arrhythmic methylxanthines aminophylline and theophylline potentiated luminal Ca(2+) activation of RyR2, and increased the propensity for spontaneous Ca(2+) release, mimicking the effects of disease-linked RyR2 mutations. Collectively, our results demonstrate that caffeine t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A red fox (Vulpes vulpes) and a European badger (Meles meles) were found dead on a golf-course in October 1997 near Stockholm (Sweden). At necropsy, both animals were obese and the main finding was acute circulatory collapse. Theobromine intoxication was suspected as chocolate waste was available at a nearby farm and no other cause of death could be detected. Gastric contents and samples of liver from both animals were analyzed by reversed-phase high pressure liquid chromatography for the presence of methylxanthines. Theobromine and caffeine were detected in gastric contents and theobromine wa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug therapy is used to prevent and control asthma, and also to reduce the frequency and severity of its exacerbations, and reverse airflow obstruction. Asthma medications are thus categorized into two general classes--bronchodilators (relievers) and anti-inflammatory drugs (preventers). Short acting beta2-agonists is the therapy of choice for relief of acute symptoms and prevention of exercise induced bronchospasm (EIB). Corticosteroids are the most potent and effective anti-inflammatory medication currently available. Inhaled form is used in the long-term control of asthma. Systemic corticos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal was to test the hypothesis that A(1) receptor blockade induces diuresis/natriuresis with a favorable renal hemodynamic/cardiac prof … eceived either vehicle (n = 9), BG9719 [the S-enantiomer of 1,3-dipropyl-8-[2-(5,6-epoxynorbornyl)] xanthine (also called CVT-124)] (highly selective A(1) receptor antagonist; 0.1 mg/kg bolus + 10 microg/kg/min; n = 9) or furosemide (loop diuretic; 30 mg/kg; n = 8) and measurements were repeated during four subsequent clearance periods. Both BG9719 and fur …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in the disposition of drugs among exotic animals is a well-recognized hurdle when treating disease. Differences exist in pharmacokinetics, pharmacodynamics, and disease processes. This article focuses on the principles of treating respiratory tract diseases, with the recognition that not all drugs are indicated for use in all exotic species. The discussion begins with a description of respiratory physiology as it pertains to response to drugs, using the mammalian lung as a template. The role of respiratory defense mechanisms in airway protection and disease is addressed. Drugs used
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scavenging of superoxide radical by salicylate-iron complex was studied to determine whether or not the salicylate-iron complex was able to catalyze the dismutation of superoxide radicals, the result perhaps yielding an explanation of the antioxidant and anti-inflammatory properties of the drug.
METHODS: The scavenging was studied with an assay that generates O2.- without the intervention of metal ions.
RESULTS: Results indicated that, in the presence of iron, salicylate was able to bring about the catalytic dismutation of the superoxide radical. The rate of superoxide removal wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of adenosine A1 receptors in the glomerular microcirculation and tubuloglomerular feedback (TGF) was studied in anesthetized Sprague-Dawley rats. TGF activity was assessed as the reduction in proximal tubular stop-flow pressure (SFP) on establishing orthograde perfusion of the loop of Henle with artificial tubular fluid at 40 nl/min. Administration of a selective A1 receptor antagonist, KW-3902 (0.5 microg/kg/min i.v.), increased fractional excretion of Na (FE(Na)) 4.3-fold without changing blood pressure, glomerular filtration rate, renal plasma flow, or filtration fraction. SFP in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine why methotrexate (MTX) exacerbates rheumatoid nodules in some patients, despite the effective suppression of synovial inflammation.
METHODS: Phorbol myristate acetate (PMA)-induced differentiation of monocytes into multinucleated giant cells was used as an in vitro model to study the effects of adenosine on nodulosis.
RESULTS: MTX at 200-2,000 nM or the adenosine A1 agonist N5-cyclopentyl adenosine (CPA) (10(-12) to 10(-9) M) or the A2 antagonist 3,7-dimethyl-1-propargylxanthine markedly enhanced giant cell formation, whereas the adenosine A1 antagonist 8-cyclopentyl-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental toxicities of theophylline and theophylline metabolites were evaluated using FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay - Xenopus). Young X. laevis embryos were exposed to theophylline, 1-methylxanthine, 3-methylxanthine, or 1, 3-dimethyluric acid in each of two separate concentration-response experiments with and without an exogenous metabolic activation system (MAS) and/or inhibited MAS. The MAS was treated with carbon monoxide (CO), cimetidine (CIM), or ellipticine (ELL) to selectively modulate cytochrome P-450 activity. Addition of the MAS and CIM-MAS reduced the developmenta…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of 8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-dipropyl-7-[3H] methylxanthine ([3H]Kf17837S) as a highly selective antagonist radioligand for the adenosine A2A receptor was examined and compared with the properties of the adenosine A2A receptor agonist radioligand 2-[p-(2-[3H]carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethyl- carboxamidoadenosine ([3H]CGS21680). [3H]KF17837S specific binding to rat striatal membranes was saturable and reversible. Saturation studies showed that the binding of [3H]KF17837S occurred at a single site, with high affinity (Kd, 7.1 +/- 0.91 nM) and limited capacity (Bmax, 1.3 +/…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Secretin is an inhibitory hormone of gastric acid secretion. However, its inhibitory mechanism has not been well understood. Possible roles of both somatostatin and prostaglandins were investigated.
METHODS: Totally isolated rat stomachs were vascularly perfused with Krebs-Ringer buffer containing 50 mumol/L isobutyl methylxanthine at 1.4 mL.min-1. Gastric lumen was perfused with 0.15 mol/L NaCl at 1.0 min.min-1. Effect of secretin in three different doses given intra-arterially on basal acid secretion and acid secretion stimulated by pentagastrin was studied. To determine ro…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To delineate mechanisms involved in the prophylactic action of methyl [5-[[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-carbonyl]-1H-benzimidazol-2 yl] carbamate (compound 81/470) in hamster against Ancylostoma ceylanicum infection, plasma level of the compound and status of reactive oxygen metabolites in jejunum at different periods of the drug treatment were examined. The compound was found to enhance the generation of both O2- and H2O2 by the jejunum possibly by activating xanthine oxidase. This stimulation was found to be both time and dose dependent. At 100 mg/kg dose the increase in O2- production cou…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine induces a dose-dependent decrease in core body temperature in mice and the hypothermia induced by a 100 mg/kg dose of caffeine was seen to persist for greater than 160 min. Other alkylxanthines including theophylline, enprophylline, isbutylmethylxanthine and 1,3-dipropyl-7-methylxanthine also showed dose-dependent reductions in body temperature. The dose of these drugs required to reduce body temperature by 2 degrees C was calculated and correlated with the affinities for the compounds at adenosine A1 and A2 receptors and their activities in inhibiting calcium dependent and independen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolones are a new class of antimicrobial agents that are now widely prescribed for a number of bacterial infections. Because of their complex pharmacokinetics, there is a potential for several types of drug interactions. Currently, only two drug interactions have been well studied. These involve a decrease in absorption when fluoroquinolones are given in combination with multivalent metal cations and an inhibition in the metabolism of methylxanthines by fluoroquinolones such as ciprofloxacin, enoxacin, and norfloxacin. These drug interactions can be easily avoided. Significant dec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic interventions introduced and refined over the last 10 years, including chronic home oxygen and improved bronchodilators, have resulted in more patients with chronic obstructive pulmonary disease living longer despite more severe functional abnormalities. Episodes of acute respiratory failure in this population remain a major complication requiring rapid assessment and intervention. This article focuses on the diagnostic approach and therapeutic interventions in the patient with obstructive lung disease who presents in acute respiratory distress.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD-1 mice received single intraperitoneal (IP) doses of caffeine-sodium benzoate (caffeine doses: 0, 20 and 40 mg/kg) followed by injections of alprazolampropylene glycol (0, 0.05, and 2 mg/kg, IP) to determine brain concentrations, effects on in vivo receptor binding of a specific high-affinity benzodiazepine receptor ligand [3H]Ro15-1788, and effects on motor activity over a 1-h period. A behavioral monitoring device, using infrared sensors, measured horizontal and ambulatory activity. Caffeine produced significant increases in all motor activity measures as compared to vehicle treatment, wi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 32P-postlabeling technique was used to qualitatively establish the pattern of DNA adduct formation in mammary tissue and liver following … of these adducts, calf thymus DNA was incubated with [3H]1-nitropyrene in vitro in the presence of xanthine oxidase. The DNA was isolated and analyzed by the 32P-postlabeling technique. A major adduct spot was detected and confirmed as N-(deoxyguanosin-8-yl)-1-aminopyrene. This adduct cochromatographed with a minor in vivo adduct of DNA obtained from mamm …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования