Aplastic anemia (AA) is a disorder of heterogeneous pathogenesis caused by diverse etiologies. Fanconi anemia (FA) has the similar features of pancytopenia but is characterized by spontaneous or induced chromosomal instability and a variety of congenital anomalies. A cytogenetic breakage study is used to enable the diagnostic differentiation between FA and the so-called "idiopathic" AA. This method is based on the effect of the bifunctional alkylating agent mitomycin C (MMC) and alkylating mutagen diepoxybutane (DEB) on the chromosomes of peripheral lymphocytes in culture. Among thirty-three n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple myeloma must be differentiated from those with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM). The plasma cell labeling index is helpful in differentiating MGUS or SMM from multiple myeloma (MM). No difference in survival was noted between patients given a single alkylating agent and those given a combination of alkylating agents. Alternating cycles of interferon alpha 2 and VBMCP (vincristine, BCNU, melphalan, cyclophosphamide, prednisone) produced a complete or near-complete response in 41% of patients. Allogeneic or syn
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XP cell strain XP29MA, its malignant counterpart XP29MAmal and a normal human fibroblast strain were tested for colony-forming ability a … s its killing effect by alkylating O-6 of DNA-bound guanine and causing DNA interstrand crosslinks. Alkylation of O-6 of guanine can be repaired by 6-methylguanine-DNA methyltransferase. From our experiments we conclude that in XP29MAmal this methyltransferase was inhibited in the presence of the 6-alkylguanines, thus leaving more 2-chloroethylated sites in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin sensitization by simple chemicals involves reaction with nucleophilic groups on skin proteins or possibly on proteins in cell membranes to form haptenic groups, which act as allergenic determinants. A quantitative model for sensitization by 'alkylating agents', the RAI (Relative Alkylation Index) theory, has been devised and applied to the sensitization observed with three model series of compounds--p-nitrobenzyl halides and saturated and unsaturated sultones. Examination of chemical structures, and predictions of the types of chemical reaction that substances may undergo, can be used to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to develop new types of antiulcer agents, a series of novel 3(2H)-pyridazinone derivatives and related analogues was synthesized. Substituted 3(2H)-pyridazinones and their 4,5-dihydro analogues were alkylated by omega-haloalkyl cyanides at the N-2 position under phase-transfer catalytic reaction, and the nitrile group was converted to the thio amide group by treatment with hydrogen sulfide alone or with the appropriate primary or secondary amines. Various substituents were introduced on the nitrogen of thio amide, on the carbon in the side chains, and on the 3(2H)-pyridazinone rin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient synthesis of 2-(3-alkyl-4-oxo-2- thioxo-1,3-thiazinan-5-yl)acetic acids is described via a three-component reaction between primary amines, CS(2), and itaconic anhydride.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide-excision repair (NER) system removes bulky DNA adducts and is thought to be involved in resistance to chemotherapeutic drugs, which act by damaging DNA. In this study, we have investigated the ability of the NER system to recognize and excise melphalan monoadducts from a 140-mer DNA substrate. We show that rodent and human cell-free extracts (CFEs) excise 26-29-nt-long oligomers from a synthetic 140-mer containing centrally located melphalan adducts. CFEs from cell lines with mutations in xeroderma pigmentosum group F or G genes did not excise these alkylated oligomers; however,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron capture therapy (BNCT) offers a highly selective approach to cancer treatment, its efficacy critically dependent on the design and delivery of boron-rich agents. Among the most promising candidates are unnatural boronated amino acids, which exploit endogenous amino acid transporters to achieve preferential tumor accumulation. This review surveys recent advances in the synthesis of carborane-bearing amino acid analogues, highlighting key strategies such as carborane cage alkylation, [2 + 2] cycloaddition with dichloroketene, Bucherer-Bergs hydantoin routes, and conjugate boronatio…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we introduce a new synthetic protocol for azole alkylation. Our strategy first engages azoles using alkenylthianthrenium electrophiles to provide 1,2-azolothianthrenium salts, then selectively excises the sulfonium moiety via single electron transfer (SET). Given that alkenylthianthrenium salts can be readily accessed from alkenes, the net azole addition-hydrogenolysis sequence unlocks a versatile approach to formal Markovnikov alkene hydroazolation. Moreover, the key radical intermediate formed after reduction can be engaged in reactions beyond hydrogen atom transfer (HAT), providing …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sulfonic acid-functionalized hypercrosslinked porous organic polymer (HCP-H-SO3H) with high surface area (S BET = 604 m2 g-1) was successfully synthesized via a Friedel-Crafts alkylation of benzene and dimethoxymethane, followed by sulfonation of aromatic rings using sulfuric acid. This material was used as an efficient heterogeneous catalyst in a cyclization between various ortho-hydroxy aromatic aldehydes and acetylenic diesters, affording the corresponding 2H-chromenes in moderate to excellent yields. The material could be reused for at least five reaction cycles, suggesting the sustainab…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinimide motifs are recognized as privileged cores in anticonvulsants and antipsychotics such as phensuximide, ethosuximide, and lurasido … -selective addition of the succinimide scaffold to various nitroarenes via nitro-directed ortho-C-H alkylation using maleimides under rhodium(III) catalysis. The versatility of the developed protocol is demonstrated through nitro-group reduction, reductive cyclization of the synthesized products, and selective modifications of the succinimide framework. Mech …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented herein is a novel synthesis of pharmaceutically privileged spiroindoline derivatives via cascade reactions of N-methyl-N-nitrosoanilines with diazo homophthalimides. A group of mechanistic studies disclosed that the formation of product involves an unusual reaction mode of N-methyl-N-nitrosoaniline featuring an initial C(sp2)-H bond activation/alkylation followed by a C(sp3)-H bond activation/spiroannulation. To our knowledge, this is the first example in which N-methyl-N-nitrosoaniline acts as a C3N1 synthon to accomplish formal [4+1] spiroannulation with the participation of the N-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a powerful toxic gas in workplace incidents, and it poses a threat to colleagues or family members involved in res … ctims. Furthermore, we conducted a toxicological examination of the victims' blood sulfide using an alkylation extraction approach combined with gas chromatography/mass spectrometry. The sulfide concentrations in the 10 victims ranged from 0.06 to 6.72 mg/L.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox modifications are described that can be harnessed for the treatment of neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease (AD). The approach has shown potential therapeutic efficacy in AD in both transgenic mouse and hiPSC cerebral organoids models. In this review, two such redox targets are highlighted. First, protein S-nitrosylation of the NMDA-type of glutamate receptor is described as a potential therapeutic target. Second, an S-alkylation reaction of critical, redox-active cysteine thiol(s) on the protein KEAP1 to activate the anti-oxidant/anti-inflammatory transcription fac…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A zinc dithiolate complex supported by a [N3S2] ligand was studied as a model for zinc-mediated thiolate-disulfide exchange, enabling isolat … polysulfanide anions also exhibit decreased nucleophilicity compared to the parent thiolate anions. Alkylation kinetics comparisons between the zinc dithiolate and zinc tetrasulfanido complexes indicate attenuation of zinc-bound thiolate nucleophilicity by sulfane. These results suggest a general interplay between zinc, sulfane, and thiol/thiolate reactivity …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meso-Tetrakis-(3,4,5-tris{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}phenyl)porphyrin TEG12PH2 is reported as an 'omnisoluble' reference for singlet oxygen (1O2) generation quantum yield (ΦSO) estimation. TEG12PH2 is a highly soluble, nonionic compound possessing excellent 1O2 QY in a wide variety of common solvents, including water. TEG12PH2 was prepared on multigram scale by the 12-way O-alkylation of tetrakis(3,4,5-trihydroxyphenyl)porphyrin using 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-toluenesulfonate as a reaction solvent. The corresponding Zn(II) complex TEG12PZn was also prepared and studied. Th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized 33 new phenylpiperazine derivatives and assessed their acaricidal activity. These derivatives were synthesized through sequential reactions consisting of the sulfonylation of 2-substituted 4-methylaniline with chlorosulfonic acid, reduction with red phosphorus and iodine, alkylation by alkyl halide, cyclization with bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride, and N-substitution reaction of phenylpiperazines with various reagents. All phenylpiperazines synthesized were evaluated for acaricidal activity and their structure-activity relationships discussed, it was found that 4-substitut…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of conformationally locked N-glycosides having a cis-1,2-fused pyranose-1,3-oxazoline-2-thione structure and bearing different substituents at the exocyclic sulfur has been prepared. The polyhydroxylated bicyclic system was built in only three steps by treatment of the corresponding readily available 1,2-anhydrosugar with KSCN using TiO(TFA)(2) as catalyst, followed by S-alkylation and acetyl deprotection. In vitro screening against several glycosidase enzymes showed highly specific inhibition of mammalian β-glucosidase with a marked dependence of the potency upon the nature of the ex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phospholipase A2 (OHV A-PLA2) from the venom of Ophiophagus hannah (King cobra) is an acidic protein exhibiting antiplatelet activity. In in vitro tests, OHV APLA2 showed a marked inhibitory effect on platelet aggregation induced by ADP, collagen and arachidonic acid in both human whole blood and platelet-rich plasma in a dose-dependent manner. The antiplatelet effects of OHV A-PLA2 did not increase when preincubation times of platelets and OHV A-PLA2 were prolonged indicating phospholipid hydrolysis did not significantly contribute to the antiplatelet effects. Alkylation of active site His …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parameters for recovery of sample from the nitrocellulose support used in plasma desorption are optimized. The losses in washing, in sit … nitrocellulose support. These include in situ reaction, extraction of A and B chains followed by S-alkylation, chain separation by high-performance liquid chromatography, mass spectrometric analysis of the separated chains, and finally automatic sequence after transfer to the sequenator.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования