MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 398 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 129 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Associations between self-reported symptoms and circulating protein biomarkers: A scoping review protocol.

BACKGROUND: Studies linking self-reported symptoms to circulating protein biomarkers are increasing, partly driven by the rising number of protein biomarkers being identified. Despite research advances, current reviews that synthesise these studies are typically disease-specific. A broader, diagnosis-agnostic and multidisciplinary scoping review can uncover shared biological patterns associated with symptoms across different conditions and can generate insights that advance precision health and symptom science. This scoping review protocol builds on this need for a broad approach as it aims to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42479705Открыть статью

Pioneering Paclitaxel Delivery: Next-generation Protein Nanocarriers for Transformative Cancer Therapy.

INTRODUCTION: Paclitaxel (PTX) is a widely explored antimitotic drug for the treatment of various cancers; however, various issues like its hydrophilic nature, lack of targeting ability, and toxic side effects may cause a reduction in its therapeutic effectiveness. By enhancing solubility, extending circulation, allowing tumor-targeted distribution, and decreasing systemic side effects, protein-based nanocarriers have arisen as a potential substitute to traditional formulations. METHODS: An extensive literature review was carried out in PubMed, ScienceDirect, and Google Scholar databases of a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42509695Открыть статью

The effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids on muscle and whole-body protein synthesis: a systematic review and meta-analysis.

CONTEXT: Sarcopenia describes the age-related decline in skeletal muscle mass and strength that is driven, at least in part, by an imbalance between rates of muscle protein synthesis (MPS) and muscle protein breakdown. An expanding body of literature has examined the effect of omega-3 polyunsaturated fatty acid (n-3 PUFA) ingestion on MPS rates in older adults, with mixed findings. OBJECTIVE: The aim of this systematic review and meta-analysis was to investigate the effectiveness of n-3 PUFA ingestion in stimulating rates of MPS and whole-body protein synthesis in healthy adults and clinical

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38777807Открыть статью

Molecular dynamics and in silico mutagenesis on the reversible inhibitor-bound SARS-CoV-2 main protease complexes reveal the role of lateral pocket in enhancing the ligand affinity.

The 2019 novel coronavirus pandemic caused by SARS-CoV-2 remains a serious health threat to humans and there is an urgent need to develop therapeutics against this deadly virus. Recent scientific evidences have suggested that the main protease (Mpro) enzyme in SARS-CoV-2 can be an ideal drug target due to its crucial role in the viral replication and transcription processes. Therefore, there are ongoing research efforts to identify drug candidates against SARS-CoV-2 Mpro that resulted in hundreds of X-ray crystal structures of ligand-bound Mpro complexes in the Protein Data Bank (PDB) describi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33795718Открыть статью

Genetic testing and PGD for unexplained recurrent fetal malformations with MAGEL2 gene mutation.

Birth defects are caused by multiple factors, such as chromosome abnormality, environmental factors, and maternal factors. In this study, we focused on exploring the genetic causes of a non-consanguineous couple who suffered from four times of unsuccessful pregnancy due to unexplained recurrent fetal malformations with similar symptoms and normal chromosome copy number variations. Using trio-whole exome sequencing (trio-WES) for this couple and one of the affected fetuses, we found a mutation, c.1996delC on the maternal imprinted gene MAGEL2 that was carried by the affected fetus and husband,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31152388Открыть статью

Transcriptomics study of neurodegenerative disease: emphasis on synaptic dysfunction mechanism in Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD) is a common neurodegenerative disorder primarily affecting memory and thinking ability; caused by progressive degeneration and death of nerve cells. In this study, we integrated multiple dataset retrieved from the National Center for Biotechnology Information's Gene Expression Omnibus database, and took a systems-biology approach to compare and distinguish the molecular network based synaptic dysregulation associated with AD in particular and neurodegenerative diseases in general. We first identified 832 differentially expressed genes using cut off P value <0.5 and fol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25230228Открыть статью

Transcriptome analysis reveals the effect of oral contraceptive use on cervical cancer.

Differentially-expressed genes (DEGs) correlated to oral contraceptives (OCs) were identified by comparing the transcriptomes of cervical cancer patients who have taken OCs and those who have not. Their biological functions and relevance to clinical manifestations were investigated further in order to gain an understanding of the pathogenesis of cervical cancer and provide potential therapeutic targets. Level 3 RNA-sequencing (seq) data for cervical squamous-cell carcinoma and endocervical adenocarcinoma and the clinical information were downloaded from The Cancer Genome Atlas. The present stu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25109897Открыть статью

The mouse salivary androgen-binding protein (ABP) alpha subunit closely resembles chain 1 of the cat allergen Fel dI.

Androgen-binding protein (ABP) is found in the salivas of a wide variety of rodents and it has been proposed that ABP functions in sex and/or subspecies recognition (Karn and Dlouhy, J. Hered. 82, 453, 1991). This is a report of significant identity between the alpha subunit of mouse salivary ABP and Chain 1 of cat allergen Fel dI (50% identity), as well as with two other proteins that share identity with Chain 1 of Fel dI, rabbit uteroglobin (27% identity with ABP alpha) and human lung Clara 10 (27% identity with ABP alpha). The secondary structure predicted for the mouse ABP alpha subunit is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7826314Открыть статью

Rethinking Muscle Wasting in Critical Illness: A Systematic Review and Meta-Analysis of Myofiber Size and Protein Turnover.

OBJECTIVES: To identify biological findings underlying skeletal muscle dysfunction in adults with critical illness and meta-analyze myofiber cross-sectional area and protein turnover variables. DATA SOURCES: Six databases were electronically searched from inception to January 2025. STUDY SELECTION: We included original studies reporting biological findings obtained from skeletal muscle biopsies of adults with critical illness. DATA EXTRACTION: Bibliometrics, characteristics of the patients/controls, and biological findings were extracted in duplicate. Descriptive statistics of biological fi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42565658Открыть статью

Nutrition and Exercise Interventions to Improve Body Composition for Persons with Overweight or Obesity Near Retirement Age: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.

The retirement phase is an opportunity to integrate healthy (nutrition/exercise) habits into daily life. We conducted this systematic review to assess which nutrition and exercise interventions most effectively improve body composition (fat/muscle mass), body mass index (BMI), and waist circumference (WC) in persons with obesity/overweight near retirement age (ages 55-70 y). We conducted a systematic review and network meta-analysis (NMA) of randomized controlled trials, searching 4 databases from their inception up to July 12, 2022. The NMA was based on a random effects model, pooled mean dif

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37028708Открыть статью

Ubiquitin Ligases in pro-atrophic and antiatrophic signaling cascades in muscles.

Skeletal muscle (SkM) atrophy is an associated disorder of cachexia, sarcopenia, immobilization, and denervation and is responsible for increased mortality and morbidity. SkM atrophy is often characterized by increased protein degradation and decreased protein synthesis in skeletal muscle. Increased protein catabolism is firmly associated with protein ubiquitination, an associated post-transcriptional modification of proteins that mediate diverse cellular functions like cell growth, cell death, DNA damage repair, and protein degradation. During the SkM atrophy, the extents of ubiquitination de

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42377778Открыть статью

Characterization of glomerular extracellular matrix by proteomic analysis of laser-captured microdissected glomeruli.

Abnormal extracellular matrix (ECM) remodeling is a prominent feature of many glomerular diseases and is a final common pathway of glomerular injury. However, changes in ECM composition accompanying disease-related remodeling are unknown. The physical properties of ECM create challenges for characterization of composition using standard protein extraction techniques, as the insoluble components of ECM are frequently discarded and many ECM proteins are in low abundance compared to other cell proteins. Prior proteomic studies defining normal ECM composition used a large number of glomeruli isola

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27988214Открыть статью

BNIP3alpha: a human homolog of mitochondrial proapoptotic protein BNIP3.

Apoptosis is regulated by interaction of viral and cellular BCL-2 family antiapoptotic proteins with various pro-apoptotic proteins, several of which are also members of the BCL-2 family. Cellular protein BNIP3 is a BCL-2 family proapoptotic protein that interacts with viral antiapoptosis proteins such as adenoviruses E1B-19K and EBV-BHRF1 and cellular antiapoptosis proteins such as BCL-2 and BCL-xL. Database searches indicate that the human genome encodes an open reading frame for a protein, BNIP3alpha, that shares substantial homology with BNIP3. The BNIP3alpha open reading frame encodes a p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9973195Открыть статью

In silico epitope-based vaccine design against influenza a neuraminidase protein: Computational analysis established on B- and T-cell epitope predictions.

OBJECTIVE: Influenza A virus belongs to the most studied virus and its mutant initiates epidemic and pandemics outbreaks. Inoculation is the significant foundation to diminish the risk of infection. To prevent an incidence of influenza from the transmission, various practical approaches require more advancement and progress. More efforts and research must take in front to enhance vaccine efficacy. METHODS: The present research emphasizes the development and expansion of a universal vaccine for the influenza virus. Research focuses on vaccine design with high efficacy. In this study, numerous

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35574284Открыть статью

Global prevalence of genetic carriers for ARMC5- and KDM1A-associated primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia: insights from a large multiethnic genomic database.

PURPOSE: To estimate the global prevalence of genetic carriers of primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia (PBMAH)-associated variants in ARMC5 and KDM1A using a large genomic database. METHODS: We analyzed sequencing data from 807,162 unrelated individuals in gnomAD v4.1. Two prespecified variant-selection strategies were applied. Strict criteria included ARMC5 and KDM1A variants classified as pathogenic/likely pathogenic (P/LP) in ClinVar/LOVD and germline P/LP variants reported in the literature. Liberal criteria included all strict variants plus rare predicted deleterious varian

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42171680Открыть статью

Classification of Collagens via Peptide Ambiguation, in a Paleoproteomic LC-MS/MS-Based Taxonomic Pipeline.

Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) extends the matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight (MALDI-TOF) Zooarcheology by Mass Spectrometry (ZooMS) "mass fingerprinting" approach to species identification by providing fragmentation spectra for each peptide. However, ancient bone samples generate sparse data containing only a few collagen proteins, rendering target-decoy strategies unusable and increasing uncertainty in peptide annotation. To ameliorate this issue, we present a ZooMS/MS data pipeline that builds on a manually curated Collagen database and comprises

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40080838Открыть статью

Integrated bioinformatic analysis of immune infiltration and disulfidptosis related gene subgroups in type A aortic dissection.

Type A aortic dissection (TAAD) is a lethal cardiovascular disease characterized by the separation of the layers within the aortic wall. The underlying pathological mechanisms of TAAD requires further elucidation to develop effective prevention and pharmacological treatment strategies. Inflammation plays a crucial role in TAAD pathogenesis. Disulfidptosis, an emerging type of cell death, may shed light on disease mechanisms. This study investigates the role of disulfidptosis-related genes in immune infiltration in TAAD. TAAD gene expression datasets were obtained from the Gene Expression Omnib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40258895Открыть статью

The role of senescence-related hub genes correlating with immune infiltration in type A aortic dissection: Novel insights based on bioinformatic analysis.

BACKGROUND: Stanford type A aortic dissection (AAD) is a fatal disease that confers extremely high morbidity and mortality. Cellular senescence, characterized by a permanent cell cycle arrest, has been implicated in the onset and progression of cardiovascular disease and immune cell infiltration has been observed in the aortic walls of dissected specimens. However, the precise mechanisms through which senescent cells interact with immune infiltration to contribute to the development and progression of AAD remain unclear. METHODS: Cellular senescence-related genes (SRGs) were identified via th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40561071Открыть статью

The NLRP3 activation-related signature predicts the diagnosis and indicates immune characteristics in endometriosis.

Endometriosis (EMS) is a prevalent gynecological disease that leads to chronic pelvic pain and infertility in women of reproductive age. However, the underlying pathogenic genes and effective treatment for EMS remain unclear. Therefore, this study aims to identify key genes influencing the diagnosis and treatment of EMS. The GSE7307 dataset, comprising 18 EMS and 23 control samples, was obtained from the GEO database. Fourteen differential genes related to NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) activation and EMS were extracted from endometrial samples in GSE7307 through differential analysis. GO

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39904070Открыть статью

Molecular insights into ulcerative colitis and orbital inflammation.

Ulcerative colitis (UC) is an increasingly prevalent inflammatory condition affecting the intestinal mucosa, while nonspecific orbital inflammation (NSOI) is a common non-neoplastic orbital disorder. Exploring the molecular interplay between UC and NSOI may help physicians make earlier diagnoses and enhance treatment approaches. We analyzed gene expression datasets (GSE58331, GSE105149, GSE206285, and GSE179285) for UC and NSOI from the GEO database. Using WGCNA and differential expression analysis, we identified genes commonly altered in both diseases. GO enrichment, PPI networks, and transcr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40021664Открыть статью