Etravirine (ETR) has demonstrated efficacy in patients with multiple prior treatments with prior virological failure and resistance mutations to various families of antiretroviral drugs. Most of the evidence concerning this drug has been drawn from the DUET studies, consisting of two multicenter, randomized, double-blind clinical trials with identical designs that included 1,200 patients. These trials showed that ETR obtained a superior virological and immunological response to placebo, reducing the incidence of hospital admissions and progression to AIDS/death. The most frequent adverse effec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peptidyl-prolyl isomerase, NIMA-interacting 1 (PIN1) plays a significant role in the brain and is implicated in numerous cellular processes related to Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative conditions. There are confounding results concerning PIN1 activity in AD brains. Also PIN1 genetic variation was inconsistently associated with AD risk.
METHODS: We performed analysis of coding and promoter regions of PIN1 in early- and late-onset AD and frontotemporal dementia (FTD) patients in comparison with healthy controls.
RESULTS: Analysis of eighteen PIN1 common polymorph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic diversity plays a key role in human immunodeficiency virus (HIV) adaptation, providing a mechanism to escape host immune responses and develop resistance to antiretroviral drugs. This process is driven by the high-mutation rate during DNA synthesis by reverse transcriptase (RT), by the large viral populations, by rapid viral turnover, and by the high-recombination rate. Drugs targeting HIV RT are included in all regimens of highly active antiretroviral therapy (HAART), which helps to reduce the morbidity and mortality of HIV-infected patients. However, the emergence of resistant viruse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint disease ankylosing enthesopathy (ANKENT) naturally occurs in inbred mice with C57Bl/10 genetic background. ANKENT has many parallels to human ankylosing spondylitis (AS) and represents an animal model for AS. Environmental conditions (i.e., microbial load of the organism) are among the risk factors for ANKENT, similar to AS. The role of microflora in the development of ANKENT was investigated. ANKENT was tested in four experimental groups of germ-free mice associated with different numbers of various intestinal microbes and three control groups: germ-free, specific pathogen-free, and con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disease-causing mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) are typically heteroplasmic and therefore interpretation of genetic tests for mitochondrial disorders can be problematic. Detection of low level heteroplasmy is technically demanding and it is often difficult to discriminate between the absence of a mutation or the failure of a technique to detect the mutation in a particular tissue. The reliable measurement of heteroplasmy in different tissues may help identify individuals who are at risk of developing specific complications and allow improved prognostic advice for patients and family mem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the predominant hypothesis explains cellular differentiation as an essentially genetic intracellular process. The goal of this paper is to suggest that cell growth and differentiation may be, simply, the result of physical and chemical constraints. Bone growth occurs at the level of cartilage conjunction (growth plate) in a zone of lesser constrain. It appears that this growth also induces muscle, tendon, nerve and skin elongation. This cartilage growth by itself seems to explain the elongation of the hand. Growth stops at puberty likely because of feed-back from an increasing muscl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) causes a subacute myelopathy in less than 5% of chronic carriers. However, the risk of neurologic disease appears to increase in persons infected through blood transfusion.
METHODS: We report three recipients of solid organ transplants who developed a subacute myelopathy within 2 years after becoming infected with HTLV-I from a single asymptomatic HTLV-I donor. Genetic studies were performed in and sequences in proviral DNA, and HTLV-I proviral load was measured by real-time quantitative polymerase chain reaction.
RESULTS: HTLV-I se
Клинический случайКомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease attributable to any of a large number of possible mutations of type I collagen. The disease is clinically characterized in part by highly brittle bone, the cause of this feature being unknown. Recently a mouse model of OI, designated as osteogenesis imperfecta murine (oim), and having a well defined genetic mutation, has been studied and found to contain mineral crystals different in their alignment with respect to collagen and in their size. These observations are consistent with those reported in human OI and the unusual crystal alignment and size un
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2025eng
PURPOSE: To investigate the efficacy of exosomes derived from dermal fibroblasts (DF-Ex) on bone-to-tendon interface (BTI) healing in a chronic rotator cuff tear (RCT) model of rabbit.
METHODS: After extraction of DF-Ex, the characterization of DF-Ex was identified in the in vitro study. In the in vivo experiment, 48 rabbits were randomly allocated into 3 groups. To create chronic RCT models, transected tendons were left untreated for 6 weeks and then were repaired in a transosseous manner. Different materials were injected into repair site according to the allocated group (group A: saline, g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD: Surgeons face challenges in selecting cost-effective and biologically active agents for rotator cuff healing, given the numerous commercial products available, such as polydeoxyribonucleotide (PDRN) and atelocollagen (ATC). However, the precise efficacy of PDRN and ATC in rotator cuff healing remains debatable, and there is currently a lack of studies directly comparing the effects of the 2 agents on repaired cuff tendons. Therefore, the purpose of this study was to compare the efficacy of PDRN and ATC on bone-to-tendon interface (BTI) healing using a chronic rotator cuff tear (RCT)
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring pre-treatment drug resistance is a priority to assess the emergence of HIV resistance to antiretrovirals, especially in countries where the transition from dolutegravir-based regimens is already effective on a large scale. The aim of this study was to estimate the prevalence of resistance mutations to different classes of antiretrovirals (ARVs) in HIV-1-naïve persons in Togo in 2023. A cross-sectional study was conducted in 30 HIV care centers for people living with HIV in Togo between March and August 2023. Persons newly diagnosed with HIV-1, aged 18 and over and naïve to any ART w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Which cell populations that determine the fate of bacteria in infectious granulomas remain unclear. Leprosy, a granulomatous disease with a strong genetic predisposition, caused by Mycobacterium leprae infection, exhibits distinct sub-types with varying bacterial load and is considered an outstanding disease model for studying host-pathogen interactions.
METHODS: We performed single-cell RNA and immune repertoire sequencing on 11 healthy controls and 20 patients with leprosy, and integrated single-cell data with genome-wide genetic data on leprosy. Multiplex immunohistochemistry,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious bronchitis (IB) and Newcastle disease (ND) are two major infectious diseases that are a threat to the domestic poultry industry. In this study, we successfully generated a recombinant LaSota candidate vaccine strain, rNDV-IBV-T/B, which expresses a short, synthetic, previously identified IBV S1 multi-epitope cassette using the reverse genetic system. The recombinant virus was propagated in nine-day-old embryonated chicken eggs for 20 passages and genetic stability was confirmed by whole genome DNA sequencing. The recombinant virus had a hemagglutination (HA) titer of 210, mean death
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germline genetic variation contributes to lung cancer (LC) susceptibility. Previous genome-wide association studies (GWAS) have implicated susceptibility loci involved in smoking behaviors and DNA repair genes, but further work is required to identify susceptibility variants.
METHODS: To identify LC susceptibility loci, a family history-based genome-wide association by proxy (GWAx) of LC (48 843 European proxy LC patients, 195 387 controls) was combined with a previous LC GWAS (29 266 patients, 56 450 controls) by meta-analysis. Colocalization was used to explore candidate genes a
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetics and phenotypes of Gilles de la Tourette syndrome are complicated. Once indicated to be inherited as a single major autosomal dominant condition, several areas of interest on many chromosomes and one gene have been identified for Gilles de la Tourette syndrome, but no results have been replicated. Factor analytic studies suggest that there are more than one Gilles de la Tourette syndrome phenotype and it is not a unitary condition.
OBJECTIVE: To characterize Gilles de la Tourette syndrome phenotypes in a group of individuals who underwent a complete genome scan.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a learning difficulty with neurodevelopmental origins, manifesting as reduced accuracy and speed in reading and spelling. It is substantially heritable and frequently co-occurs with other neurodevelopmental conditions, particularly attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD). Here, we investigate the genetic structure underlying dyslexia and a range of psychiatric traits using results from genome-wide association studies of dyslexia, ADHD, autism, anorexia nervosa, anxiety, bipolar disorder, major depressive disorder, obsessive compulsive disorder, schizophrenia, and Tourette s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: A notable proportion of CHB patients undergoing PEG-IFNα based therapy experience lagged serum HBeAg and/or HBV DNA disappearance in patients achieving HBsAg loss. In this study, we explored the molecular mechanisms behind this clinical phenomenon, offering novel insights into the sustainability of chronic HBV infection.
METHODS: Two independent clinical cohorts were enrolled to validate this phenomenon. Then comprehensive analysis was performed using public datasets, coupled with a series of molecular biology experiments.
RESULTS: Approximately 17-20% CHB patients underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbreaks of the Zika, dengue, and chikungunya viruses, especially in the Americas, pose a global threat due to their rapid spread and difficulty controlling the vector. Extreme phenotypes are often observed, from asymptomatic to severe clinical manifestations, which are well-studied in dengue. Host variations are also important contributors to disease outcomes, and many case-control studies have associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with severe dengue. Here, we found that the TC genotype and T-carriers for SNP rs1285933 in the C-type lectin superfamily member 5 (CLEC5A) gene was a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was performed in 36 Chinese patients with Enterovirus 71 (EV71) encephalitis and 141 patients with EV71-related hand, foot and mouth disease (HFMD) without encephalitis. Genotyping was determined by polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism. Patients with EV71 encephalitis had a significantly higher frequency of interleukin-8 (IL-8)-251TT genotype than patients with EV71-related HFMD without encephalitis (55.6% vs 31.2%, p = 0.023). The frequency of IL-8-251T alleles was significantly higher among patients with EV71 encephalitis than in patients with EV71-re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This approaches, for inducing knee osteoarthritis (KOA) in rabbit and rodent models. It also summarizes data study evaluates surgical, mechanical, chemical, genetic, and diet-induced methods, as well as combination-based on post-intervention time points for KOA development, the duration required for osteophyte formation, KOA scoring systems, and relevant histopathological findings.
METHODS: A systematic search of PubMed, Scopus, and Web of Science (from 1970 to February 2025) was conducted using the PICO framework, focusing on animal models (rabbits and rodents), osteoarthritis in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования