The classical chromosome Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of disorders that share clinical, hematological, and histological features. Proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-α (TNF-α) are elevated in patients with MPN. The aim of this study was to verify the association between the polymorphisms of TNF gene (-308G/A and -238 G/A) in BCR-ABL-negative MPN in our population. Blood samples obtained from MPN patients were genotyped for the JAK2V617F mutation and both TNF polymorphisms using PCR-RFLP. Thirty three (26.8%) patients with polycythemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review investigated the inheritance of the classical chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), primary myelofibrosis (PMF) and chronic myelogenous leukemia (CML). Sixty-one articles were included and provided 135 families with a total of 341 participants distributed to various subtypes of MPN: 50% PV, 23% ET, 14% PMF, 10% CML and 3% non-MPN hematological disorder. Women developed the disease earlier than men (43.1 years vs 47.3 years; p = 0.074), while the general average age of onset was 46 years, notably youn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor cell neoplasms are rare complications of treatment regimens that involve stem cell transplantation for hematological malignancies, myelodysplastic processes, or certain genetic or metabolic disorders. We report a case of donor cell leukemia in a pediatric patient with a history of acute myeloid leukemia that manifested as recurrent AML FAB type M5 fourteen months after umbilical cord blood transplantation. Although there was some immunophenotypic drift from the patient's original AML and their posttransplant presentation, the initial pathological impression was of recurrent disease. Bone
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simplified cryopreservation method for bone marrow (BM) and peripheral blood progenitor cells (PBPC) was utilized in hematopoietic cell transplantation of 213 patients with hematological or solid neoplasms after ablative chemotherapy (187 with peripheral blood progenitor cells and 26 with bone marrow). Cells were cryopreserved, after addition of autologous fresh plasma with DMSO, without HES, by freezing to -80 degrees C in a methanol bath and non-programmed freezer. For the patients autotransplanted with PBPC, the median period necessary for recovery of more than 0.5 x 10(9)/l granulocytes
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive hematologic malignancy predominantly affecting older adults. While the CD123-directed agent tagraxofusp has improved outcomes, durable long-term survival is typically limited to patients eligible for transplant, leaving effective transplant-free treatment strategies as an urgent unmet need. Here, we report the case of an 84-year-old woman with concurrent Rai stage 0 chronic lymphocytic leukemia (CLL) who presented with skin-limited BPDCN and was treated with tagraxofusp and venetoclax combination therapy. The patient ac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a malignant neoplasm of the blood and bone marrow characterized by the uncontrolled proliferation of precursor cells of B- or T-lymphocyte lineage. Usually, the disease arises because of spontaneous mutations in bone marrow cells. Risk factors include genetic predisposition, exposure to ionizing radiation, prior chemotherapy or radiotherapy, and certain environmental factors. Clinical manifestations may include recurrent infections, anemia, and an increased tendency toward bleeding and stroke. A 12-year-old boy presented to the emergency department with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study retrospectively analyzed the clinical data of the first reported case in China of myeloproliferative neoplasm (MPN) driven by a homozygous germline SH2B3 mutation, aiming to deepen the understanding of this rare MPN subtype. The patient was a 59-year-old female admitted due to intermittent fatigue and fever for 3 years, which had worsened 4 days prior to admission. Next-generation sequencing revealed a homozygous germline SH2B3 gene mutation (c.1481C>A, p.S494*) with a variant allele frequency (VAF) of 100%. Family analysis confirmed its germline origin, and her children were all he
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignancy-hemophagocytic lymphohistiocytosis (M-HLH) is a life-threatening disorder characterized by an aberrant hyperinflammatory immune response triggered by a neoplasm, inherited immune disorders that predispose patients to the development of M-HLH, chemotherapy, infections, and immunotherapy. Due to its aggressive presentation, patients with M-HLH are reported to have a high mortality rate.
CASE REPORT: We describe a 66-year-old woman with a history of stage IV breast cancer that presented with multiple admissions for unresolved septic-like presentations. Due to the high clin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unusual for patients to have two or more concurrent hematologic malignancies. Simultaneous chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML) are even more rare, and most reported cases are therapy-related. The incidence of cases of concurrent CLL and therapy-unrelated AML is even more rare at <1%. In this case report, we present a very rare case of a patient with concurrent CLL and therapy-unrelated myelodysplastic neoplasm (MDS) that transformed to AML. Peripheral flow cytometry and a bone marrow biopsy showed separate populations of myeloblasts and monoclonal B-lympho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary tumors are among the most common neoplasms affecting female dogs and are typically diagnosed in middle-aged or older animals. The occurrence of malignant mammary tumors in very young dogs is uncommon and may present diagnostic and clinical management challenges. This case report describes a young female dog presenting with multiple mammary nodules accompanied by persistent hyperglycemia detected approximately one to 2 weeks before the onset of estrus. Clinical examination, hematological and biochemical testing, cytological evaluation, surgical excision of the mammary lesions, and histo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematological malignancy characterized by the proliferation of abnormal plasmacytoid dendritic cells. These cells infiltrate the skin and other organs during malignancy, leading to the development of violaceous skin nodules. We report a case of a middle-aged patient who presented to a secondary hospital with persistent skin lesions unresolved by primary care management and corticosteroids. A surgical excision and biopsy in secondary care revealed malignant plasmacytoid activity diffusely positive for Cluster of Diffe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Overt primary myelofibrosis (PMF), secondary post-polycythemia vera (post-PV), and post-essential thrombocythemia (post-ET) myelofibrosis (SMF) are chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) that sometimes present with extreme thrombocytosis (ExTh, platelet count > 1000 × 109/L), a phenomenon of uncertain clinical significance since there are no published data available. Methods: We retrospectively investigated the clinical correlations and associated outcomes of ExTh in a cohort of 172 patients with overt myelofibrosis diagnosed in six Croatian hematology centers. Resul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunocompromised individuals, such as those affected by and treated for hematological malignancies, face a higher risk of prolonged SARS-CoV-2 infection. Increased disease risk is further compounded by limited treatment options. Currently, approved antiviral monotherapies against COVID-19 include remdesivir (Veklury) and nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) which have stringent recommended prescribing windows within 7 and 5 days of symptom onset, respectively. Furthermore, these two antiviral therapies are approved for treatment lengths of 3 (remdesivir) and 5 days (Paxlovid).
CASE
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman presented with a 16-year history of burning pain, warmth, redness, and edema in both toes, feet, legs and calves. Despite extensive medical testing, including genetic analysis, no specific cause was identified. Initial treatments failed to improve symptoms, leading to impaired quality of life and mental health. Eventually, a six-month course of intravenous immunoglobulin therapy provided complete relief, allowing the patient to resume normal activities. Erythromelalgia is a rare neurovascular condition characterized by pain, warmth, and erythema in the extremities. It can m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical manifestations, pathological features, immunophenotype, as well as diagnosis, treatment and prognosis of patients with CD4-CD56+ blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), in order to further understand the rare disease.
METHODS: The clinical data, laboratory examinations and treatment regimens of two patients with CD4-CD56+ BPDCN in the First Affiliated Hospital of Wannan Medical College were retrospectively analyzed.
RESULTS: The two patients were both elderly males with tumor involved in skin, bone marrow, lymph nodes, etc. Immunohistochemical
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a hematological neoplasm characterized by the clonal expansion of abnormal lymphoid precursors in bone marrow, which leads to alterations in the processes of cell differentiation and maturation as a consequence of genetic alterations. The integration of conventional methods, such as cytogenetics and immunophenotyping, and next-generation sequencing (NGS) has led to significant improvements at diagnosis and patient stratification; this has also allowed the discovery of several novel molecular entities with specific genetic variants that may drive the proces
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of Adoptive Cell Transfer Therapy (ACT) in combating hematological tumors has been well-documented, yet its application to solid tumors faces formidable hurdles, chief among them being the suboptimal therapeutic response and the immunosuppressive milieu within the tumor microenvironment (TME). Recently, Garcia, J. et al. present compelling findings shedding light on potential breakthroughs in this domain. Their investigation reveals the pronounced augmentation of anti-tumor activity in CAR T cells through the introduction of a T cell neoplasm fusion gene, CARD11-PIK3R3. The incorp
Поддержка исследования: вне правительства СШАПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare hematological malignancy characterized by the proliferation of plasmacytoid dendritic cells with a blast-like appearance. It usually presents in elderly people, and clinical manifestations include nodular blue-violet skin lesions, bone marrow infiltration and, less frequently, extramedullary involvement. Gynecological manifestation (breast mass and exocervical lesion) is an unusual and rare presentation. Herein, we report the case of a 51-year-old woman patient who presented with a history of a rapidly growing and bleeding breast m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is associated with several acute and chronic disorders, including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, the most prevalent acute leukemia in adults. Xenobiotics are usually harmless compounds that may be detrimental, such as pharmaceuticals, environmental pollutants, cosmetics, and even food additives. The storage of xenobiotics can serve as a defense mechanism or a means of bioaccumulation, leading to adverse effects. During the absorption, metabolism, and cellular excretion of xenobiotics, three steps may be distinguished: (i) inflow by transporter enzym
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by bone marrow fibrosis, anemia, extramedullary hematopoiesis, and splenomegaly. Patients with MF are at risk for reduced survival versus the general population and often experience burdensome signs and symptoms that reduce quality of life. The oral Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor ruxolitinib was initially approved by the US Food and Drug Administration in 2011 for the treatment of patients with intermediate or high-risk MF, including primary MF, post-polycythemia vera MF, and post-essential thrombocythemia MF, based
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования