Many cases of atopic myelitis have been reported in Japan; however very few were described in western countries. An 82-year-old woman with a past medical history of atopic dermatitis and asthma presented with progressive paresthesia (tingling) of both hands and tetraparesis. Before the onset of neurological symptoms, she complained of ichthyosis of both legs for 5 weeks. Magnetic resonance imaging demonstrated multisegmental degenerative arthritis, degenerative disc disease, and abnormal spinal cord signal intensity over several cervical segments, suggesting the diagnosis of myelitis. Total se…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten children with disorders of keratinization (ichthyosis, 4, pityriasis rubra pilaris, 2, psoriasis, 2, and palmoplantar keratoderma, 2) were treated with etretinate for 0.5 to 9.6 years. The children ranged from 1.5 to 15.7 years of age. The total dose of etretinate ranged from 700 to 52,596 mg and the maintenance dose, from 0.21 to 0.86 mg/kg/day. Radiographic skeletal surveys were performed at various stages during treatment or following treatment. Bone abnormalities were found in eight children. Six children had periosteal thickening, two periosteal bone resorption, two osteoporosis, thre…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of fish skin as a biological dressing for treating burns and wounds holds great promise, offering an alternative to existing management strategies. However, the risk of disease transmission is a significant concern. Therefore, this study aimed to examine how established sterilization and preservation procedures affected fish skin grafts' microbiological and histological properties for long-term usage. Lyophilization of the fish skin graft followed by rehydration in normal saline for 15 min did not change the collagen content. Furthermore, gamma irradiation of the lyophilized f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineered skin equivalents are increasingly recognized as potential alternatives to traditional skin models such as human ex vivo skin or animal skin models. However, most of the currently investigated human skin equivalents (HSEs) are constructed using mammalian collagen which can be expensive and difficult to extract. Fish skin is a waste product produced by fish processing industries and identified as a cost-efficient and sustainable source of type I collagen. In this work, we describe a method for generating highly stable HSEs based on fibrin fortified tilapia fish collagen. The fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In dry skin (DS), skin-barrier function is easily disturbed and moisturizing factors in the stratum corneum are reduced. Despite being a common condition, DS is often overlooked in patients with advanced age or comorbid diseases. In September 2022, specialists in dermatology and skin care met to discuss unmet needs and management of patients with DS with existing medical conditions or DS induced by ongoing pharmacological treatments. There was consensus about the need to improve the current understanding and management of DS in patients with comorbidities, including type 2 diabetes, chronic ki
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Netherton syndrome (NS) is a rare disorder of cornification associated with high morbidity. It is caused by bi-allelic mutations in SPINK5 encoding the serine protease inhibitor LEKTI. Previous studies have shown Th17 skewing with IL-23 upregulation in NS, raising the possibility that targeting these inflammatory pathways may alleviate disease manifestations. We ascertained the therapeutic efficacy of six doses of ustekinumab administered to three patients with NS over a period of 13 months using the Ichthyosis Area and Severity Index (IASI), the Dermatology Life Quality Index (DLQI), a visual…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of Grover disease (GD) includes pemphigus foliaceus. However, the focal nature of the histologic findings and negative direct immunofluorescent point to the diagnosis of GD. It has been associated with a variety of systemic and cutaneous diseases, but its association with other primary acantholytic disorders has been rarely documented. In this article, we describe the first case of GD in association with pemphigus foliaceus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify causative mutation(s) for congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis (CKCSID) in Cavalier King Charles spaniel (CKCS) dogs using a candidate gene approach.
METHODS: DNA samples from 21 cases/parents were collected. Canine candidate genes (CCGs) for similar inherited human diseases were chosen. Twenty-eight candidate genes were identified by searching the Pubmed OMIM database (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim). Canine orthologues of human candidate genes were identified using the Ensembl orthologue prediction facility (http://www.ensembl.org/index.h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two young adults with KID syndrome and follicular hyperkeratosis, hidradenitis suppurativa of the groin, progressive development of proliferative pilar cysts and dissecting cellulitis of the scalp, who developed metastatic malignant pilar tumors. Based on our findings, we believe that cancer surveillance in patients with KID syndrome should include screening for pilar tumors and their early removal to avoid development of malignant proliferating pilar tumors with poor prognosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the genes responsible for many hereditary skin diseases have been discovered. These genes encode different proteins that participate in the terminal differentiation of the epidermis, so their alteration or absence causes a keratinization disorder and/or an increase in skin fragility. Thanks to genetic analyses, we have been able to understand the physiopathology of numerous genodermatoses and we have become closer to diagnosing many others. In the not-too-distant future, biomolecular techniques may foreseeably help us prevent and treat these processes, which include skin disea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin fetuses occurring as three siblings in an Indian family are described here. All three were preterm, low birth weight, and did not survive. There was no history of consanguinous marriage in the parents or in the family. Thus autosomal recessive inheritance appears to be a remote possibility, although not impossible or, as recently described, these recurrent harlequin fetuses could be the result of new dominant mutations with parental mosaicism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collodion baby is a rare congenital disorder resembling harlequin fetus but is milder in degree. Although it has been reported that harlequin fetus is associated with kidney abnormalities, malignant keratoma, micromelia, polydactyly, thymic atrophy and thyroid aplasia, there are few reports of collodion baby associated with congenital abnormality and/or disease in the literature. A newborn infant admitted with shedding of the skin and diagnosed as collodion baby concomitant with congenital hypothyroidism is presented here. This is the first case of collodion baby associated with congenital hyp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Japanese women developed well-demarcated ichthyosiform plaques on the lateral aspect of their lower legs. Deposition of mucin was demonstrated throughout the papillary dermis, unlike the site of mucin deposition seen in pretibial myxedema. Their thyroid function was normal. The condition of both women was complicated by Sjögren's syndrome. One of them who presented with positive anti-microsomal and anti-thyroglobulin antibodies had goiter, suggesting that her malady was also complicated by Hashimoto's thyroiditis. Their skin manifestations differed from those described in cutaneous mucinos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования