Regular physical activity improves cardiometabolic and musculoskeletal health, helps with weight management, improves cognitive and psychosocial functioning, and is associated with reduced mortality related to cancer and diabetes mellitus. However, turnover rates of glucose in the blood increase dramatically during exercise, which often results in either hypoglycaemia or hyperglycaemia as well as increased glycaemic variability in individuals with type 1 diabetes mellitus (T1DM). A complex neuroendocrine response to an acute exercise session helps to maintain circulating levels of glucose in a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging of the postoperative spine requires the identification of several critical points by the radiologist to be written in the medical report: condition of the underlying cortical and cancellous bone, intervertebral disc, and musculoskeletal tissues; location and integrity of surgical implants; evaluation of the success of decompression procedures; delineation of fusion status; and identification of complications. This article presents a pictorial narrative review of the most common findings observed in noninstrumented and instrumented postoperative spines. Complications in the noninstrumen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal pains are sometimes misdiagnosed in some diseases, like rheumatoid and psoriatic arthritis, erosive OA, etc. Secondary hyperparathyroidism was not considered a differential diagnosis for RA, despite the fact that it can cause arthralgia or arthritis. Also, fibromyalgia is a psychosomatic condition marked by widespread pain and tenderness. This study included 400 patients attended certain outpatient clinics of Rheumatology in Egypt and Saudi Arabia, who were not fulfilling criteria for RA diagnosis. Criteria for classification of fibromyalgia syndrome were applied to all patient
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic arthritis of the pubic symphysis is a rare but serious entity which can be difficult to distinguish from common pregnancy-related problems. The following highlights the risk factors and clinical features of this uncommon condition and describes its diagnosis and management. The patient is a 26-year-old gravida 2 para 1 (second pregnancy that lasted >20 weeks and one prior term delivery) who presented to the labour and delivery triage unit of a tertiary care centre at 23 weeks' gestation with pelvis and hip pain. The patient had elevated inflammatory markers and Staphylococcal bacteraemi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parathyroid adenoma is the most common cause of primary hyperparathyroidism (PHPT). Patients typically present with elevated serum calcium levels and elevated serum parathyroid hormone levels. The incidence and prevalence is higher in adults but is rare in pediatric age group.
CASE PRESENTATION: A 12-year-old, pre-pubertal female presented with pain in bilateral knee joints and gait abnormality since one year. Her past medical history and family history were insignificant. On general examination, no other congenital bony deformities were observed besides genu valgum. Laboratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the present study was to examine if there were gender differences in risk factors in 4415 infants who were evaluated through a physical examination and hip ultrasonography (USG).
METHODS: Physical examination of the hip and hip USG were performed on 4415 infants by the same paediatric orthopaedics specialist. Barlow and Ortolani tests were performed together with the evaluation for the limitation of abduction. Ultrasonographic hip examination was performed according to the Graf technique. The birth records of all the infants were examined, and anamneses (genetic disease, mater
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distal arthrogryposes are a heterogeneous group of conditions characterized by congenital contractures of hands and feet, and autosomal dominant inheritance. The concurrence of ophthalmoplegia and additional ocular findings distinguish distal arthrogryposis type 5 (DA5). This rare subtype has been described in 33 patients to date and its clinical spectrum of physical findings is still poorly understood. We report on a family with three individuals with DA5. The index case came to our attention because of restricted forearm pronation-supination and juvenile macular dystrophy. Further examin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever is the best known of the recurrent hereditary autoinflammatory diseases. It predominantly affects subjects of Mediterranean origin, Sephardic Jews in particular. Its gene, MEFV, is located on chromosome 16 and has autosomal recessive transmission, with incomplete penetration. It codes for a protein called pyrin or marenostrin, which is probably involved in the inflammatory process. In most cases, the first episodes appear before the age of 20 years and very rarely after the age of 40. Episodes usually last a few days, although they may extent over several weeks whe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIK3CA-related overgrowth spectrum is caused by mosaicism mutations in the PIK3CA gene. These mutations, which are also observed in various types of cancer, lead to a constitutive activation of the PI3K/AKT/mTOR pathway, increasing cell proliferation. Heat shock transcription factor 1 (HSF1) is the major stress-responsive transcription factor. Recent findings indicate that AKT phosphorylates and activates HSF1 independently of heat-shock in breast cancer cells. Here, we aimed to investigate the role of HSF1 in PIK3CA-related overgrowth spectrum. We observed a higher rate of proliferation and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome is characterized by severe failure-to-thrive, short stature, cardiac abnormalities (heart defects, tachyarrhythmia, and hypertrophic cardiomyopathy (HCM)), distinctive facial features, a predisposition to papillomata and malignant tumors, postnatal cerebellar overgrowth resulting in Chiari 1 malformation, and cognitive disabilities. De novo germline mutations in the proto-oncogene HRAS cause Costello syndrome. Most mutations affect the glycine residues in position 12 or 13, and more than 80% of patients share p.G12S. To test the hypothesis that subtle genotype-phenotype diffe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) and central core disease (CCD) have been shown to result from missense mutations in the ryanodine receptor gene of the skeletal muscle (RYR1). A 15-year-old patient who had spondylocostal dysostosis (SCD) developed an MH crisis during general anesthesia. The patient was characterized phenotypically by block vertebrae, vertebral fusion, short neck and thorax, fused ribs, craniofacial abnormalities, spina bifida occulta, and a diaphragmatic defect closed surgically in early infancy. The diagnosis MH susceptible (MHS) was confirmed by the in vitro contr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic tendinopathies are common causes of persistent musculoskeletal pain. In refractory cases, pathological hypervascularization and neo-innervation play a key role in pain generation. Transarterial microembolization (TAME) aims to reduce this abnormal vascularity using a minimally invasive approach.
PURPOSE: This review summarizes current evidence regarding the efficacy and safety of TAME in selected tendinopathies.
MATERIALS AND METHODS: A narrative review of recent literature on TAME for adhesive capsulitis, medial and lateral epicondylitis, Achilles tendinopathy, and plant
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone is characterised by focal increases in osteoclastic bone resorption coupled to increased but disorganised bone formation. It is a relatively rare disease affecting up to 1% of individuals in the United Kingdom, but many cases are not diagnosed clinically. The most common presentation is with musculoskeletal pain which in some cases is due to increased bone turnover, but which can also be due to complications such as bone deformity, nerve compression syndromes and osteoarthritis. Predisposition to Paget's disease is regulated by pathogenic variants in or close to genes t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, osteoarthritis (OA) has become one of the most prevalent musculoskeletal diseases worldwide. OA is characterized by progressive loss of articular cartilage, abnormal remodeling of subchondral bone, hyperplasia of synovial cells, and growth of osteophytes, which lead to chronic pain and disability. The pathological mechanisms underlying OA initiation and progression are still poorly understood. Non-coding RNAs (ncRNAs) constitute a large portion of the transcriptome that do not encode proteins but function in numerous biological processes. Cumulating evidence has reveale
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCNA1 gene encodes the α subunit of the voltage-gated Kv1.1 potassium channel that critically regulates neuronal excitability in the central and peripheral nervous systems. Mutations in KCNA1 have been classically associated with episodic ataxia type 1 (EA1), a movement disorder triggered by physical and emotional stress. Additional features variably reported in recent years include epilepsy, myokymia, migraine, paroxysmal dyskinesia, hyperthermia, hypomagnesemia, and cataplexy. Interestingly, a few individuals with neuromyotonia, either isolated or associated with skeletal deformities, ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The foot is the main element of artistic creation in flamenco dancing. At the professional level, the foot undergoes high musculoskeletal demands, predisposing the development of podiatric pathologic disorders in this group. The principal objective of this study was to determine the most common foot lesions in professional female flamenco dancers.
METHODS: In a cross-sectional observational study of 44 female professional flamenco dancers, the participants completed a short questionnaire about their demographic features, number of hours danced per week, and years of professional a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamstring strain (HS) is a common musculoskeletal condition and abnormal neurodynamics has been shown to influence HS and delay recovery. The efficacy of stretching for preventing and treating HS remains uncertain despite extensive research and wide-spread use. The effects of cervical spine mobilisation on peripheral nervous system function, neurodynamics and muscle force in the upper limb have been reported. Very few studies have reported effects of lumbar spine mobilisation on these variables in the lower limb. This study aimed to determine immediate effects of either a unilateral zygopophys
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital anomalies and intrauterine fetal death (IUFD) are frequent problems in pregnancies. Detection of the etiology is important for genetic counseling, and presenting the geographic distribution of the causes of disorders is necessary for a national policy on precautions. Here, we report the findings of terminated fetuses due to IUFD and congenital anomalies in Turkish population.
METHODS: Physical examinations of fetuses and genetic evaluations of families were done. X-ray studies and autopsy were done in the event of necessity. Findings of these studies were combined with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protrusio acetabuli [center-edge (C/E) angle > 60 degrees, teardrop collapsed, and pelvis invaded by acetabulum beyond ilioischial line (Köhler's)] was identified in 22 patients with classic Marfan syndrome. All had a preponderance of the syndrome's cardinal features (positive pedigree and musculoskeletal, ocular, and cardiovascular manifestations). Fifty-two immature patients with the syndrome's skeletal expressions predominating were studied for deep acetabuli. Half of these individuals (26 patients) had true protrusio acetabuli. Thirty-one percent (16 patients) had abnormal acetabular deepe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования