In current practice, arteriograpy is already acknowledged, at the present time, as a method of primary importance which cannot be dispensed withfor diagnosis, prognosis and treatment. By opposition, considering pathology of the peripheric nerves, arteriography is often overlooked before chirurgical exploration though it affords the same advantages as in the remaining fields of pathology. Technically our preference goes to selective angiography by direct puncture of humeral or femoral artery. Arteriography will permit:-Visualisation of the location of the tumor close to the major vessels;-Evide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-one consecutive patients with carcinoma of the pyriform sinus were treated surgically during a ten year period from 1964 to 1973. Two of the ninety-one patients died postoperatively. The absolute five year survival was fifteen to fifty-nine patients or 25.4 per cent. One of the survivors had bilateral cervical metastases at the time of initial operation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ACTH-dependent Cushing's syndrome (CS) is a rare manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). Identifying the ACTH source is challenging in MEN1 due to the frequent coexistence of multiple synchronous neuroendocrine tumors (NETs) in these patients.
METHODS: We describe the diagnostic dilemma in a 51-year-old male with MEN1 and severe ACTH-dependent CS. To analyze the specific diagnostic pitfalls in this population, we conducted a systematic literature review focusing exclusively on documented cases of ectopic Cushing syndrome (ECS) in MEN1 patients.
RESULTS: The
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of 300 patients with known intraabdominal neoplasm requiring surgical exploration was analyzed. The most common primary tumor sites were the gastrointestinal tract (60 per cent), female reproductive organs (17 per cent), and urinary tract (6 per cent). Gastrointestinal and extrahepatic biliary obstruction, gastrointestinal bleeding, and peritonitis were the most common indications for surgery. The overall operative mortality was 26 per cent, and the mean survival time was 6.6 months. Small bowel fistulas, intraabdominal abscesses, and cardiopulmonary and renal failure were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increased risk of cancer (mainly breast cancer) in patients with Cowden disease. Little is known of the etiopathogenic mechanisms of this condition, but immunologic abnormalities may be evoked. A young patient with Cowden disease was submitted for gynecologic examination and immunologic investigations. Although no neoplastic disorder had appeared, laboratory investigations disclosed abnormalities of the humoral and cellular immune compartments in the peripheral blood. This rare observation of gynecologic involvement in a very young girl with family antecedents of Cowden disease pro
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a not so infrequent disease that is often overlooked by physicians. Its incidence is estimated to be about 28 in 100.000 subjects, mainly women over seventy years old. Three to four percents of women over seventy are affected. Hyperparathyroidism can be isolated or be a component of a more complex syndrome like multiple endocrine neoplasms (MEN). Patients can be asymptomatic or present with symptoms like asthenia, hypertension or nephrolithiasis. The biological investigation requires the combined measurements of plasmatic ionized calcium and parathormone. In some
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy had multiple papules after surgery on a primary lesion on his left ear. The papules were pink and showed a linear arrangement around the helix. Histopathological examination of two separate lesions showed proliferation of epithelioid cells in the dermis and some of them formed nests. No melanin was found in the epithelioid cells, and immunohistochemistry staining with S100, HMB45 and Melan-A were positive in the neoplasm cells. According to the clinical and histopathological characteristics, it was diagnosed as hypopigmented Spitz nevi with linear arrangement after trauma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathological findings in 94 patients with surgically confirmed renal neoplasm from 1990 to 1998 have been retrospectively reviewed and a literature review is made. The heterogeneous group of rare renal tumours has been particularly considered: renal oncocytoma and oncocytomatosis, renal angiomyolipoma and renal medullary fibroma; chromophobe renal cell carcinoma (RCC), papillary RCC, multiple primary malignant RCC, hereditary RCC, renal sarcoma and sarcomatoid RCC, renal malignant fibrous histiocytoma, renal hemangiopericytoma and renal lymphoma.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Low-grade serous ovarian carcinoma (LGSOC) and high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) are distinct entities. Although typically occurring in pure forms, some present as synchronous or metachronous mixed histotypes.
METHODS: This retrospective study examined patients with mixed LGSOC and HGSOC treated between 1994 and 2024 at MD Anderson Cancer Center (MDACC). Diagnoses were confirmed by MDACC gynecologic pathologists. Demographics, clinical characteristics, diagnosis rendered by referral institution, treatment, immunohistochemistry, somatic tumor testing, and survival outcomes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2024eng
PURPOSE: To explore the prevalence of synchronous and metachronous tonsillar cancer in patients with base of tongue cancer, as well as identifying potential risk factors linked to these secondary malignancies. We aim to answer the following question: Should bilateral tonsillectomy be recommended to patients diagnosed with base of tongue cancer?
METHODS: A case-series study was conducted at Aarhus University Hospital, including all patients with histologically confirmed base of tongue squamous cell carcinoma treated between January 2012 and December 2021. Data from electronic patient records,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common form of thyroid cancer, while medullary thyroid carcinoma (MTC) and anaplastic thyroid carcinoma (ATC) are far less common. ATC is the most aggressive form, contributing to the majority of thyroid cancer-related deaths. While the coexistence of different pathological types of thyroid malignancies has been reported, including combinations of ATC, PTC, and poorly differentiated thyroid carcinoma, the detection of ATC within extrathyroidal metastatic lymph nodes remains exceedingly rare and of notable clinical significance. CASE REPO
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a woman in her 70s. Screening endoscopy revealed a 0-Ⅱc lesion on the lesser curvature of the gastric antrum, and biopsy confirmed a well-differentiated tubular adenocarcinoma (tub1). Endoscopic submucosal dissection (ESD) was performed; however, pathological findings indicated non-curative resection (eCura C-2). She was referred to our department for additional surgical treatment. Preoperative computed tomography showed mild enlargement of mesenteric lymph nodes, with no enlargement of regional lymph nodes. A robot-assisted laparoscopic distal gastrectomy with D2 lymph node di
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm (SPN) of the pancreas is a rare, low-grade malignant tumor that primarily affects young females. Multiple SPNs, particularly in older females, are extremely rare. While these tumors generally have a good prognosis, some may progress to malignancy. A 66-year-old female presented with back pain, and CT revealed two calcified masses in the pancreas. The tumor marker levels were normal, and contrast-enhanced CT, ultrasound, and MRI findings suggested multiple SPNs. Owing to significant calcification, preoperative biopsy was not feasible, so laparoscopic distal pancre
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concomitant squamous cell carcinoma (SCC) and mycosis fungoides (MF) within the same lesion are exceedingly rare, with only 3 cases previously reported. Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) predisposes patients to malignancies because of immune dysregulation, and treatments such as narrow-band ultraviolet-B phototherapy increase carcinogenic risk. We describe a 78-year-old man with stage IVA1 CTCL who presented with a scaly, painful tumor on his left temple. Biopsy revealed well-differentiated SCC with atypical lymphoid infiltrate consistent with MF, marked by immunohistochemical positivity for CD
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warthin tumor is the second most common benign parotid neoplasm. Its association with non-salivary gland neoplasms has been sporadically reported. We reviewed clinical records of Warthin tumor diagnosed on aspiration cytology and surgical pathology to determine if there is any association with other extra-salivary gland malignant neoplasms. Computer search was made for all cases of Warthin tumor diagnosed in the parotid gland by aspiration cytology and surgical pathology at our institution between January 2007 and August 2016. Clinical records of all cases were reviewed for any associated mali
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the last century, there have been major changes within the population structure in Germany. The aim of this study was to determine the impact of a changing population structure on identification of familial prostate cancer (PCa), and to investigate how many and which types of other cancers have occurred in patients and their first-degree relatives.
MATERIALS AND METHODS: A total of 19,540 patients were evaluated in a prospectively collected PCa family database and divided into four birth cohorts: 1925-1934 (cohort A), 1935-1944 (cohort B), 1945-1954 (cohort C), and 1955-1964
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a rare case of a gastric adenoma overlying a gastrointestinal stromal tumor (GIST) that was removed by endoscopic submucosal dissection (ESD). A 78-year-old woman was referred to our hospital. Esophagogastroduodenoscopy revealed an elevated lesion of 15 mm in diameter overlying a submucosal mass in the gastric cardia. ESD was performed for the epithelial neoplasm, and biopsy specimens were obtained directly from the exposed surface of the submucosal tumor. The epithelial tumor was a tubular adenoma with focal severe atypia and a gastric phenotype. Biopsy specimens revealed a G
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования