BACKGROUND: Pigmented lesions on acral sites are common; clinical differentiation of nevi and early melanoma can be challenging. In these cases, dermoscopy can provide a more accurate diagnosis. Most dermoscopic patterns on acral skin have been described in Asian and European populations, while there are few studies in Latin American populations
OBJECTIVES: To determine the frequency of pigmented lesions in volar skin and their dermoscopic patterns in a Mexican population. Methods: An observational, descriptive, cross-sectional study was performed in Hispanic patients with the presence of at
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well appreciated that melanocortin 1 receptor variants can produce a fair skinned and red-haired phenotype that has a strong association with increased melanoma risk. These patients are easily recognised and given appropriate attention. What may not be appreciated is that darker-skinned individuals may also carry melanocortin 1 receptor variant alleles and that they can also be at increased risk of melanoma. Considering that melanocortin 1 receptor is crucial for melanocyte proliferation, regulation and differentiation do the naevi of these darker-skinned individuals have specific featur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2016eng
UNLABELLED: Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS), caused by somatic RAS mutations, features excess fibroblast growth factor-23 (FGF23) and skeletal dysplasia. Records from 56 individuals were reviewed and demonstrated fractures, scoliosis, and non-congenital hypophosphatemia that in some cases were resolved. Phosphate and calcitriol, but not skin lesion removal, were effective at controlling hypophosphatemia. No skeletal malignancies were found.
PURPOSE: CSHS is a disorder defined by the association of epidermal and/or melanocytic nevi, a mosaic skeletal dysplasia, and an FGF23
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and pathological features of malignant transformation of an optic nerve melanocytoma over 25 years, associated with spontaneous extensive tumor necrosis, neovascular glaucoma, ocular ischemic syndrome, and oculocardiac reflex.
PROCEDURES: A 60-year-old Caucasian female presented with acute severe left ocular pain and glaucoma with an intraocular pressure of 80 mmHg and bradycardia (28-40 beats/min).
RESULTS: Histopathological examination of the enucleated eye showed features of malignant transformation of a spontaneously necrotic optic nerve melanocytoma ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genital and anorectal mucosal melanomas (GAMMs) are rare compared with cutaneous melanoma (CM). Many epidemiological and genetic studies have been carried out on CM. In contrast, the genetic and environmental risk factors for GAMM have been poorly documented up to now.
OBJECTIVES: To compare the distribution of pigmentation and naevus phenotypes, sun exposure and family history of melanoma between patients with GAMM and CM.
METHODS: We compared two series of patients, 81 with GAMM and 293 with CM.
RESULTS: Patients with GAMM and CM did not show significant differences for phenot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2013eng
Nevi, which consist of nevus cells arising from external auditory canals (EACs) and auricles, are rare and their characteristics are not thoroughly understood. The purpose of this study was to analyze the clinicopathological characteristics of melanocytic nevus (MN) in EACs and auricles. Medical records were reviewed in 35 cases with junctional, compound and intradermal nevi treated in Ajou University Hospital, Korea between 2001 and 2011. Patient demographic, location, shape, and diameter of nevi, and pathologic results were analyzed according to the location, EACs (23 cases) and auricles (12
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2010eng
BACKGROUND: Previous studies have successfully classified 86% of malignant melanomas using a relative-color segmentation method, by feature extraction from photographic images in the automatic identification of skin tumors. These studies were extended by applying the relative-color method to dermoscopic images of melanoma grouped with melanoma in situ and clark nevus lesions in dermoscopic images allow more control over lighting variations, which contribute to lesion misclassification. Dermoscopic images then enable a more detailed examination of the structure of skin lesions, provide much mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant congenital melanocytic nevus (GCMN) and Chiari II malformation (CM II) are distinct rare clinical entities. No previous report of this condition is to be found in the medical literature.
MATERIAL AND METHODS: We report the case of a male infant seen initially for a GCMN and an upper thoracic myelomeningocele. MRI incidentally revealed cerebellum and brain stem elongate via the foramen magnum. The infant's physical examination included spastic quadriparesis and hypotonia. An operation for myelomeningocele repair and suboccipital craniectomy with resection of C (1) and cerebel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy had giant confluent brown patches that were bilaterally distributed on his back, chest, and upper arms, and partially covered by dark coarse hairs. A clinical diagnosis of Becker nevus was made and confirmed histopathologically. We report this patient for the rarity of presentation. Different clinical features of Becker nevi, associated findings, differential diagnoses, and treatment options are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to investigate the prevalence of intraoral findings and other minor developmental malformations in newborns from San Luis Potosi, Mexico.
METHODS: Study subjects were neonates born in San Luis Potosi Morones Prieto Hospital between September 1989 and February 1990. All subjects are examined at this hospital within 20 hours of birth. Premature babies or those requiring intensive care were excluded. Examinations are performed by a team consisting of a geneticist, an oral pathologist, 2 dentists, and an oral surgeon using mirrors, tongue blades, and a fla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular birthmarks comprise a diverse group of congenital lesions and represent a significant cosmetic and functional burden for patients. They remain a diagnostic and management challenge for physicians due to their extremely variable clinical presentation and often complex anatomical associations. As each type of vascular lesion has a treatment program individual to it, optimal functional and cosmetic outcomes require accurate diagnosis. Primary physicians readily diagnose and manage uncomplicated lesions, such as isolated haemangiomas and innocuous capillary malformations. However, given t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1999, the authors began recruitment for a randomized controlled intervention trial aimed at preventing melanocytic nevi (moles) by minimizing sun exposure through the use of sun-protective clothing. The study involves 652 Caucasian children (75.6% response) aged 0-35 months from 25 child-care centers (n = 13 intervention and n = 12 control) living in the high-solar-irradiance environment of Townsville, Queensland, Australia. Children attending intervention centers wear investigator-provided garments made from fabrics with ultraviolet protection factors rated very good to excellent. Control
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentokeratotica is a rare but highly characteristic disease defined by the occurrence of an organoid naevus with sebaceous differentiation, a speckled-lentiginous naevus and other associated anomalies. It is probably caused by the twin-spot phenomenon. We report on a 23-year-old male electrician with 10 irregularly shaped, sharply demarcated, brownish-yellow papillomatous plaques following Blaschko's lines, as well as 6 large, sharply demarcated, round to oval, slightly greyish macules with pewit-egg-like dots, involving both buttocks, the right thigh, the right knee, the right
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To probe into the methods and effects of small soft tissue defect of facial area, nose and eyelid repaired by temporal island flap pedicled with orbicularis oculi muscle.
METHODS: From 1994 to 1999, 12 cases with cicatricial ectropion of eyelid, scar in nose and facial area or facial mole were repaired by temporal flap pedicled with orbicularis oculi muscle. The maximal area of skin flap was 3 cm x 5 cm.
RESULTS: All the skin flaps were survived after operation. Six cases were followed up from 6 months to 4 years, the results were satisfied. There were no secondary deformity or sc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies of the distribution of melanocytic nevi (MN) and/or cutaneous malignant melanoma (CMM) in white populations have commonly observed greater numbers of MN and CMM on the torsos of males and on the limbs of females. The most commonly cited explanation for this sex difference is differential sunlight exposure of body subsites due to gender differences in clothing styles and recreational activities. Less common, but more speculative, explanations suggest hormonal differences or regional differences in melanocytes across body subsites.
OBJECTIVE: The purpose of the present study
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Large congenital melanocytic nevi may undergo malignant transformation. Few prospective studies have evaluated the incidence of melanoma in large congenital nevi or have described how their phenotypic characteristics change over time.
OBJECTIVE: We attempted to ascertain the incidence of cutaneous melanoma in a cohort of patients with large congenital nevi and to evaluate the frequency and nature of several morphologic changes over time.
METHODS: Forty-six patients with large congenital nevi were prospectively followed up in our Pigmented Lesion Group. Large congenital nevi were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induction of melanocytic naevi by chemotherapy in children is reported in the literature. The reason for this phenomenon is not known yet.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: We present a 6-year-old girl who fell ill with acute lymphoblastic leukemia at the age of 2 years. After a combined chemotherapeutic treatment for 2 years followed by complete remission of leukemia, many (> 100) small pigmented naevi appeared over the whole body. The naevi did not show features suggestive of dysplasia.
CONCLUSIONS: Patients with excess numbers of melanocytic naevi constitute a risk group for mali
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing numbers of pigmented skin lesions are being removed because of concern about possible malignancy.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine the ratio of benign to malignant pigmented tumors removed by different categories of physician and to verify whether any improvement had occurred after 5 years of educational programs.
METHODS: All pigmented lesions submitted to a major histopathology service in the years 1989 and 1994 were assessed as to the category of physician who removed the lesion, tumor type, and age and sex of the patient.
RESULTS: Dermatologists had the low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования