Pontine tegmental cap dysplasia (PTCD) is a rare hindbrain malformation syndrome. Recurrent aspiration pneumonia is a major cause of death during a first year of life. We report the case of month-old child with an inability to suck milk since birth and multiple convulsions. PTCD was identified using tractography and MRI. This case report describes the imaging findings, the role of diffusion tensor imaging in PTCD and its differentiating features from Joubert syndrome and related disorders (JSRDs). The constellation of imaging features in PTCD includes a midbrain appearance resembling a molar t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Adult brainstem gliomas are a rare group of heterogeneous brain tumors. Classical clinical presentation includes progressive impairment of cranial nerves associated with long tract signs. The prognosis and response to treatment are poor; nevertheless, some patients do have a long survival. The objective of this study was to describe a series of patients with an isolated persistent hemifacial spasm and/or facial nerve palsy as the presenting symptom of a brainstem glioma.
METHODS: Fourteen patients from 3 French hospitals (Paris, Caen, Lille) were included. Clinical and radiological fe…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2020eng
PURPOSE: To report on quality of life and radiological changes of Ponte osteotomies (POs) with long fixation for primary and revision surgery, in elderly women with adult spinal deformity (ASD).
METHODS: Sixty-seven (67) women, aged 69 ± 7 years, received 3 POs, spinopelvic fixation plus TLIFs. Forty-nine (73%) patients received primary and 18 (27%) revision surgery. Survivorship analysis was made for unplanned revision surgery for broken rods (BR); proximal junction failure (PJF); and deep wound infection (DWI). ODI and SF-36 were used for disability (ODI) and quality of life (SF-36) evaluat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cerebellopontine angle (CPA) is a subarachnoid space in the lateral aspect of the posterior fossa. In this study, we propose a complementary analysis of the CPA from the cerebellopontine fissure.
METHODS: We studied 50 hemi-cerebelli in the laboratory of neuroanatomy and included a description of the CPA anatomy from the cerebellopontine fissure and its relationship with the flocculus and the 5th, 6th, 7th, and 8th cranial nerves (CN) origins.
RESULTS: The average distance from the 5th CN to the mid-line (ML) was 19.2 mm, 6th CN to ML was 4.4 mm, 7-8 complex to ML was 15.8
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rathke's cleft cyst is a cystic disease that occurs in the sella turcica or, occasionally, in the suprasellar area. An ectopic Rathke's cleft cyst is extremely rare, and its nature is less well understood. The authors report the case of a 14-year-old girl who presented with a growing cystic lesion in the prepontine cistern, immediately behind the dorsum sellae. Preoperative imaging and intraoperative investigation showed part of the cyst wall continuing into the dorsum sellae, to the pituitary gland. The cisternal portion of the cyst wall was totally resected via a right subtemporal approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine a new MRI technology, dynamic cerebrospinal fluid (CSF) flow, to examine sporadic cerebe … he minimum velocity of the CSF (Vmin) (r=0.486, (**) p<0.01) or the length of the minor axis of the pons (r=-0.529, (**) p<0.01). The linear regressions between the disease duration and Vheight or Vmin revealed a significant strong correlation only in the MSA-C patients.
CONCLUSION: The present CSF flow study showed for the first time that Vheight and …
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders resulting from an isolated deficiency of complex II of the respiratory chain is rarely reported. The phenotypic spectrum associated with these disorders is heterogeneous and still expanding. This report describes a patient who presented with myopathy, dilated cardiomyopathy, and pontine signal changes on magnetic resonance imaging. Muscle biopsy showed total absence of succinate dehydrogenase on enzyme histochemistry, negative succinate dehydrogenase subunit A (SDHA) activity on immunohistochemistry, and ultrastructural evidence of mitochondrial aggregates of varying si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an illustrative case of a presumed pontine unidentified bright object (UBO) with spontaneous lesion regression over 2 years, we review the importance of including UBOs in the differential diagnosis of children with confirmed or possible neurofibromatosis type 1 (NF1) who present with diffuse pontine enlargement and T2-weighted changes on MRI. Asymptomatic children with presumed NF1 and diffuse pontine lesions should not be treated with radiation and should not be biopsied. Prior reports of good prognosis associated with pontine glioma in patients with NF1 may have been unrecognized UBOs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although prognostically and socially significant for both patients and their caregivers, poststroke urinary incontinence (PSUI) is often easily overlooked or is not well studied because of its clinical variety in humans.
REVIEW SUMMARY: A 45-year-old woman with poorly controlled hypertension presented with acute right-sided hemiparesis and dysarthria. Acute urinary retention was diagnosed 2 days after stroke onset, along with the clinical evolution (The National Institutes of Health Stroke Scale from 1 to 7; Medical Research Council scale from 4 to 2). Brain magnetic resonance ima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 35 year old African American female who developed hypertrophic olivary degeneration secondary to resection of a pontine cavernous malformation. The patient initially complained of headaches and diplopia. Unenhanced computed tomography (CT) and magnetic resonance images (MRI) of the brain revealed a left pontine cavernous malformation with scattered foci of recent and remote hemorrhage. The patient subsequently underwent surgical resection of the lesion. Follow up MRI 7 months post surgery demonstrated hypertrophy and T2 signal hyperintensity in the ipsilateral inferior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования