The first description of autoimmune pancreatitis and elevated serum immunoglobulin-G4 (IgG4) in 2001 heralded further reports of several related autoimmune diseases with raised IgG4 levels. It is now recognized that a spectrum of overlap syndromes associated with increased IgG4 and biopsy evidence of IgG4-producing plasma cells, which has now been convincingly linked with cholangitis, autoimmune hepatitis, Sjögren's syndrome, nephritis and retroperitoneal fibrosis. Collectively, this disease cluster is referred to as IgG4-related systemic disease. The importance of making the correct diagnosis…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis is a rare form of chronic pancreatitis. Its clinical relevance, however, cannot be dismissed, as it can be difficult … s, other organs may also be affected, thus associations with sclerosing cholangitis, sialoadenitis, retroperitoneal fibrosis, Riedel thyroiditis and inflammatory bowel diseases have been described. Based on these findings, autoimmune pancreatitis should be regarded as a systemic disease, as a manifestation of systemic IgG4-related sclerosing disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mikulicz's disease represents a unique condition involving enlargement of the lacrimal and salivary glands. Mikulicz's disease has been cons … in Sjögren's syndrome. In complications with Mikulicz's disease, there are autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, tubulointerstitial nephritis, autoimmune hypophysitis, Riedel's thyroiditis, which are related to IgG4 in its pathogenesis. Mikulicz's disease is different from Sjögren's syndrome, and may be a systemic IgG4-related plasmacytic disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical experiences of endotoxin removal using polymyxin B immobilized fiber column (PMX) in two septic shock patients are reported. Case 1 … xamination and laboratory data revealed severe hypotension, and pyuria. Right hydronephrosis due to retroperitoneal fibrosis were observed on CT. Diagnoses of septic shock were made. After right nephrostomy were performed, direct hemoperfusion using polymyxinB immobilized fiber column was carried out.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
105 percutaneous nephrostomies in 73 patients. Indication for nephrostomy was obstruction in the drainage system in all cases. Nephrostomy was bilateral in 24 cases. Reasons for nephrostomy were: lithiasis in 35 cases, carcinoma of the bladder in 17, post-surgical iatrogenic stenosis in 13, prostate carcinoma in 9, cancer of the rectum in 9, infection in 5, neoplasia of the upper urinary tract in 5, retroperitoneal fibrosis in 3, glandular cystitis cystica in 3, ovarian cancer in 3, congenital in 2, lymphoma in 1. Six case were single-kidney patients. Renal puncture through the lower calyceal …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical renal outbreaks occurring in the course of sarcoidosis are polymorphous.
METHODS: Nine patients presenting with sarcoidos … ia extracorporeal lithotrity. One case of mesangial glomerulonephritis and two morbid associations (retroperitoneal fibrosis and Henoch-Schönlein purpura) were observed.
CONCLUSION: Interstitial nephritis is still a severe clinical renal outbreak. Corticotherapy must be prescribed early to avoid renal failure. Calcium metabolism disorders are frequent and often combined …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortitis and periaortitis refer to the inflammation of the aortic wall and the surrounding tissues. Both conditions are associated with vari … ic pulmonary fibrosis (n = 1), and polyarteritis nodosa (n = 1). Periaortitis was due to idiopathic retroperitoneal fibrosis in both cases. Imaging techniques used for diagnosis included 18F-FDG PET/CT scan (n = 133), CT-angiography (n = 44), and/or MRI-angiography (n = 33). Polymyalgia rheumatica (52.2%) and asthenia (53.7%) were the most common manifestations, followed …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease, characterized by high serum IgG4 concentrations and IgG4-positive plasma cell infiltration, often presents as an inflammatory aneurysm. We herein report the case of a 78 year-old man, presenting with elevated inflammatory markers and IgG4 concentrations, who was diagnosed with IgG4-related inflammatory abdominal aortic aneurysm with dense perianeurysmal fibrosis. Before the surgical intervention, steroid therapy was administered to resolve his perianeurysmal inflammatory fibrosis. Half a year after the initiation of steroid therapy, there was an improv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate clinical value of serum IgG subclass distribution in differential diagnosis of autoimmune pancreatitis.
METHODS: Inpatients were enrolled as follow, autoimmune pancreatitis (AIP, n=28), acute and chronic pancreatitis (ACP, n=112), pancreatic cancer (PC, n=15), cholangiocarcinoma (CC, n=9), retroperitoneal fibrosis (RPF, n=37), together with healthy controls (n=52). IgG subtypes, amylase, lipase, glucose and CA19-9 were tested.For patients with autoimmune pancreatitis and pancreatic cancer, radiographic CT of abdomen and pathological staining were included for compari…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riedel's thyroiditis (RT) is a rare chronic fibrosing disorder characterized by a hard, infiltrative lesion in the thyroid gland, which is o … ed marked shrinkage of the thyroid lesion. One patient had extra-thyroid involvement in the form of retroperitoneal fibrosis. Although the clinicopathological features of RT suggest that IgG4-RD may be the underlying condition in some cases, further investigation is needed to clarify the etiology of RT in relation to IgG4-RD.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal fibrosclerosis is the term used to represent a combination of similar fibrous lesions occurring at different anatomical sites. We herein report a hypertrophic pachymeningitis patient with a soft tissue mass around the thoracic vertebral bodies. A histopathological analysis of the biopsied tissues from both lesions showed dense fibrosis and a marked infiltration of lymphocytes and plasma cells, which lead to the diagnosis of multifocal fibrosclerosis. This pathological condition closely resembles that of IgG4-related disease and is a very rare combination of manifestations. Our case
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ureteral wall thickening or a periureteral "sleeve" on imaging often raise concern for malignancy, but rare non-carcinomatous … cases. Four different and rare diseases were diagnosed, namely light-chain amyloidosis, idiopathic retroperitoneal fibrosis, Erdheim-Chester disease, and Gardner's syndrome. Key imaging and pathology features are presented.
DISCUSSION AND CONCLUSIONS: Obstructive nephropathy may reveal rare fibro-inflammatory, infiltrative and proliferative diseases that require a thoro …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis, with multisystem manifestation such as bone pain, being the most common presenting symptom, cardiovascular or central nervous system involvement, interstitial lung disease, skin and orbital lesions, adrenal enlargement, retroperitoneal fibrosis and renal impairment as well fever, and weight loss. The disease is challenging to diagnose due to its rarity and mimicry of other infiltrative processes. Technetium-99 m bone scintigraphy showing pathological bone activity in the long bones is highly suggestive of ECD. H…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cells histiocytosis characterized by multiorgan involvement, with renal-ECD documente … nal colic and acute kidney injury. Abdominopelvic CT scan revealed renal infiltration with signs of retroperitoneal fibrosis and hydronephrosis. Kidney CT-guided biopsy and 18-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography whole body scan as well as the history of hypopituitarism and vasculitis confirmed the diagnosis of Erdheim-Chester disease. Proper therapy with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related systemic disease (IgG4-RSD) is a new systemic entity associated with autoimmune pancreatitis (AIP). Other organ involvements take the form of sclerosing cholangitis, sclerosing cholecystitis, sclerosing sialadenitis, retroperitoneal fibrosis, and interstitial nephritis. Recently, lung diseases related to IgG4 have been described to occur with or without other organ involvement. These diseases include interstitial lung disease (ILD), pulmonary inflammatory pseudotumor, and lymphomatoid granulomatosis. Most of these cases occur in combination with AIP, which also…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования