The presence of circulating soluble immune complexes that bind the C1q component of complement has been determined in the sera of two monkey … pparent elimination of parasites. The ability of complexes to bind C1q was removed by reduction and alkylation and binding material was absorbed by staphylococcal protein A suggesting the presence of Ig. Further analysis of the binding material is required to fully establish its constitution and possible immunoregulatory function at different stages of infec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibiotic novobiocin is shown to alter the sedimentation properties of human cellular DNA in alkaline sucrose. This alteration is at le … f breaks in MMS-treated cellular DNA in the presence of novobiocin suggests that some "short-patch" alkylation repair may be inhibited by the antibiotic. These findings are discussed in light of the proposal that novobiocin may inhibit a DNA gyrase-like activity in human as in bacterial cells.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocytotrophic antibodies (HCA) were produced in rats by primary injection of streptokinase-streptodornase (SK-SD) after the antigen was absorbed on alminum hydroxide gel. The properties of rat SK-SD-specific HCA were qualitatively similar to SK-SD skin-sensitizing antibodies found in sera of human beings, namely, homocytotropic activity (48 h homologous PCA reaction), heat lability at 56 degrees C, and inactivation by reduction with 2-mercaptoethanol followed by alkylation with iodoacetamide. In neutralization tests, D-SK-SD, a low molecular hapten-like substance contained in SK-SD preparati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorinated ethylenes are metabolized in mammals, as a first step, to epoxides. The fate of these electrophilic intermediates may be reaction with nucleophiles (alkylation), hydrolysis, or intramolecular rearrangement. The latter reaction has been studied in the whole series of chlorinated epoxiethanes. The rearrangement products found were: acyl chlorides (tetrachloro-, trichloro-, and 1,1-dichloroethylenes), or chlorinated aldehydes (1,2-dichloroethylenes, cis- and trans-, vinyl chloride). The metabolities found in vivo are identical with, or further derivatives of these rearrangment product…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythaemia is a myeloproliferative disorder which may transform to acute myeloid leukaemia, especially following therapy with alkylating agents or radioactive phosphorus. We describe the rare occurrence of acute lymphoblastic leukaemia transformation in a patient with known essential thrombocythaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthanum tricyanide efficiently catalyzes a benzoin-type coupling between acyl silanes and ketones. Yields range from moderate to excellent over a broad substrate scope encompassing aryl, alkyl, electron-rich, and sterically hindered ketones.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed C-H functionalization reaction for the synthesis of highly substituted aromatic nitriles is reported. The modularity of the reaction is demonstrated by the broad range of aryl iodides which can be coupled with metal cyanides and alkyl halides or aryl bromides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanochemistry has emerged as a transformative innovation in chemical synthesis, enabling solvent-free, energy-efficient transformations that align with the principles of green chemistry. Herein, we report a sequential two-step, one-pot ball-milling protocol for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles, expanding the scope of nitrogen heterocycle chemistry into the mechanochemical domain. N-aroyl and acyl amidines were prepared quantitatively from benzamides, heteroaryl carboxamides, and alkyl carboxamides using 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethan or ethanamine (DMF-DMA or DMA-DMA)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel strategies, including cross-electrophile coupling and its extension, 1,2-dicarbofunctionalization of alkenes, utilize two distinct electrophiles to generate intricate aliphatic architectures. Redox-neutral 1,2-dicarbofunctionalization is equally effective. Oxidative hetero-1,2-dicarbofunctionalization of alkenes, utilizing two different nucleophiles, is unprecedented, despite its potential to generate two C(sp3) centers in a single step. This constraint is mostly due to the formation of several byproducts, including the homocoupling of oxidatively generated alkyl radicals. The direct use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohols are ubiquitous in natural products and serve as versatile synthetic handles; however, the relocation of a hydroxyl group to an adjacent C-H site remains an underdeveloped yet highly valuable transformation. Herein, we report photocatalytic 1,2-translocation of oxamoyl-protected alcohols enabled by a reversible C-H sampling strategy. Utilizing a cooperative hydrogen atom transfer catalytic system, a range of carbon radicals are transiently generated, while the β-acyloxy alkyl radical selectively undergoes a 1,2-acyloxy shift to afford the rearranged product. The oxamoyl protecting grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prodrug is a molecule that lacks pharmacological activity, but upon enzymatic bioactivation, it can generate a therapeutically active molecule. The primary reason behind the design of a prodrug is to help circumvent challenges associated with the physicochemical properties of a drug molecule, such as solubility, absorption, distribution, and instability. Chemotherapy has been at the forefront of cancer treatment for over 70 years due to its ability to target rapidly proliferating tumor cells. However, a major concern with conventional chemotherapy is the lack of selectivity and its associate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover insecticide lead compounds from the insecticidal plant Clematis, a new alkaloid glycoside obscuroside E (1) and 17 known compounds (2-18) were identified from Clematis obscura and Clematis tibetana var. vernayi. Compound 1 displayed remarkable oral toxicities against Acyrthosiphon pisum (A. pisum) and Plutella xylostella (P. xylostella) with half-lethal concentration (LC50) values of 0.11 and 0.85 mg/mL, respectively, as well as potential antifeedant activity. Compound 1 inhibited α-amylase (α-AL) of A. pisum and P. xylostella with inhibition rates of 32.82 and 23.80% at LC70, resp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bis(phosphinomethylamine) ligand precursor based on a rigid arene backbone was designed that sequentially reacted with (Me3SiCH2)3Y(THF)2 and (COD)Pd(CH2SiMe3)2 to afford a heterobimetallic [Y-Pd] alkyl complex. Hydrogenolysis of the [Y-Pd] alkyl complex under 1 atm of H2 led to the isolation of the dimeric [Y-Pd] hydride complex, which showed typical insertion reactivity toward unsaturated substrates, such as diphenylacetylene, N,N'-diisopropylcarbodiimide and di(4-methylphenyl)diazomethane. Reduction of the TEMPO radical by the [Y-Pd] hydride afforded the aminoxide complex, with concomitan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the frequent occurrence of carbon-nitrogen bonds in organic compounds, the development of powerful new methods for the construction of such bonds is expected to greatly impact many of the fields that utilize organic molecules. While the substitution of an alkyl electrophile by a nitrogen nucleophile is a seemingly straightforward approach to generating a carbon-nitrogen bond, in practice classical substitution pathways have very substantial limitations in the case of unactivated secondary and tertiary alkyl electrophiles. Recent reports that transition metals can catalyze certain su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus (P) is a crucial element for life, and its organic forms play a central role in modern biology. Therefore, the analysis of their presence in environmental samples is important for evaluating the biogeochemistry of P and the P cycle on the Earth. Herein, we developed a high-sensitivity, high-resolution analytical technique for detecting organophosphorus compounds using ion chromatography (IC) with Orbitrap-mass spectrometry (Orbitrap-MS). The IC method clearly separated organophosphorus compounds, including alkyl phosphonates and alkyl phosphates, from other organic molecules and ino
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA repair is involved in the cellular response to alkylating agents used for the treatment of various cancers, decreasing the damages induced by the compounds and thus limiting the efficacy of the drugs. The inhibition of DNA repair should therefore increase the cytotoxic effect of alkylating agents, and this has been suggested as a therapeutic approach to increase clinical success. In this review, we focus on proteins involved in Nucleotide Excision Repair (NER) with a particular emphasis on the heterodimer ERCC1/XPF, and give an overview of preclinical and clinical studies underlying this t
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chemotherapy is integrated in the treatment of second-trimester pregnant cancer patients, its potential cyto- and genotoxicity to fetal tissue remains unknown. To investigate any causal relation between in utero chemotherapy exposure and fetal toxicity, late-gestation pregnant BL6 mice were exposed to vehicle, or one of six chemotherapeutic compounds, used to treat pregnant cases: cyclophosphamide, carboplatin, cisplatin (alkylating agents), epirubicin, doxorubicin (anthracyclines) or paclitaxel (taxane). fetuses were euthanized at gestational day 18.5, after 48 hours of in utero expo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketones are ubiquitous in bioactive natural products, pharmaceuticals, chemical feedstocks, and synthetic intermediates. Hence, deacylative coupling reactions enable the versatile elaboration of a plethora of chemicals to access complex drug candidates and natural products. Here, we present deacylative arylation and alkynylation strategies for the synthesis of a wide range of alkyl-tethered arenes and alkynes from cyclic ketones and methyl ketones under dual nickel/photoredox catalysis. This reaction begins by generating a pre-aromatic intermediate (PAI) through the condensation of the ketone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of structurally diverse amines is of fundamental significance in the pharmaceutical industry due to the ubiquitous presence of amine motifs in biologically active molecules. Biocatalytic reductive amination for amine production has attracted great interest owing to its synthetic advantages. Herein, we report the direct synthesis of a wide range of sterically demanding secondary amines, including several important active pharmaceutical ingredients and pharmaceutical intermediates, via reductive amination of carbonyl substrates and bulky amine nucleophiles employing imine reductase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lignin is a potential feedstock to produce renewable aromatic chemicals. However, lignin-derived aromatics are heavily methoxylated, which affects their reactivity in some downstream valorization attempts. Herein, we report an efficient method for the demethylation of the aromatics derived from lignin depolymerization using acidic concentrated lithium bromide (ACLB) under moderate conditions (e.g., 1.5 M HCl, 110 °C, and 2 h). Aromatics with one or two methoxy groups (G-type and S-type), alkyl hydroxyl and carbonyl groups, and electron-donating and electron-withdrawing substituents were used t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования