Hemolysis is associated with the release of damage-associated molecular patterns, including free heme and extracellular DNA (ecDNA). Using several mouse models of bleeding anemia and hemolysis, we demonstrate a significant increase in plasma ecDNA, independent of neutrophil extracellular trap formation. This ecDNA forms G-quadruplex (G4) structures, which we detected in both mice and patients with systemic lupus erythematosus. Catalytic complexes (DNAzymes) formed by G4 ecDNA and heme drive oxidative stress, tissue injury, and inflammation. In anemic mice lacking deoxyribonuclease 1L3 (DNase1l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of mercury ions (Hg2+) with an ultralow concentration is of great significance for the treatment of heavy metal pollution in industrial waste water and the monitoring of drinking water quality. In this study, a simple, sensitive, and portable surface acoustic wave (SAW) biosensor for the determination of Hg2+ concentration was developed. First, a DNA fragment with a specific binding capacity for Hg2+ was chemically adsorbed on to the sensitive region through forming Au-S bonds with the SAW biosensor. The DNA probe could then form a thymine-Hg2+-thymine (T-Hg2+-T) complex with str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inverted duplications, also known as foldback inversions, are commonly observed in cancers and are the major class of chromosome rearrangement recovered from yeast cells lacking Mre11 nuclease activity. Foldback priming at DNA double-strand breaks (DSBs) is one mechanism proposed for the generation of inverted duplications. However, the other pathway steps have not been fully elucidated. Here, we show that a DSB induced near natural inverted repeats drives high frequency inverted duplication in Sae2 and Mre11-deficient cells. We find that DNA polymerase δ proof-reading activity, but not Rad1 n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA vaccines encoding replication-defective viruses are safer than inactivated or live attenuated viruses but may fail to stimulate an immune response sufficient for effective vaccination. We augment the protective capacity of a capsid-deleted flavivirus DNA vaccine by co-expressing the capsid protein from a separate promoter. In transfected cells, the capsid-deleted RNA transcript is replicated and translated to produce secreted virus-like particles lacking the nucleocapsid. This RNA is also packaged with the help of co-expressed capsid protein to form secreted single-round infectious particl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene coding for the immunity protein (mceB) and the structural gene of microcin E492 (mceA), a low-molecular-weight channel-forming bacteriocin produced by a strain of Klebsiella pneumoniae, have been characterized. The microcin gene codes for a precursor protein of either 99 or 103 amino acids. Protein sequencing of the N-terminal region of microcin E492 unequivocally identified this gene as the microcin structural gene and indicated that this microcin is synthesized as a precursor protein that is cleaved at either amino acid 15 or 19, at a site resembling the double-glycine motif. The ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-ray structures of the basic/helix-loop-helix/leucine zipper (bHLHZ) domains of Myc-Max and Mad-Max heterodimers bound to their common DNA target (Enhancer or E box hexanucleotide, 5'-CACGTG-3') have been determined at 1.9 A and 2.0 A resolution, respectively. E box recognition by these two structurally similar transcription factor pairs determines whether a cell will divide and proliferate (Myc-Max) or differentiate and become quiescent (Mad-Max). Deregulation of Myc has been implicated in the development of many human cancers, including Burkitt's lymphoma, neuroblastomas, and small cell lun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For a long time, thymic function could not be monitored, as a consequence of the absence of adequate technology to detect recent thymic emigrants from naive T cells. T cell differentiation in the thymus is characterized by T cell receptor (TCR) rearrangement. During the rearrangement of TCRalpha gene segments, the deltaRec and psiJalpha rearrange to each other to delete the TCRdelta gene and form an extrachromosomal DNA circles, referred to as signal joint T cell receptor excision DNA circles (sjTRECs) or TRECs. TRECs are assumed to have a high stability, they can not multiply and consequently
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a primary infection Coxiella burnetii may persist covertly in animals and recrudesce at parturition to be shed in the products of conception and the milk. Similar latent persistence and recrudescence occurs in man: namely, infection of placenta, heart valve or mural endocardium, bone or liver. The numbers of organisms, their viability and cellular form, and the underlying organ sites of latent infection for the coxiella are obscure. During investigations of 29 patients with a chronic sequel to acute Q fever, the post-Q fever fatigue syndrome (QFS) [1-3], sensitive conventional and TaqMan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNA of human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) pX gene mRNA expressed in peripheral blood lymphocytes of asymptomatic carriers was sequenced. One cDNA clone contained a novel splicing acceptor site, indicating an unidentified form of pX mRNA: pX delta 17 delta 37. All 21 asymptomatic carriers expressed some level of alternatively spliced pX mRNA (pX, pX delta 17, p21rex, orfII, or pX delta 17 delta 37). pX and pX delta 17 were the dominant mRNA species among the five pX mRNAs. All pX mRNAs but orfII correlated significantly with amounts of provirus DNA (P < .05). Levels of provirus DNA and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease patients of Ashkenazi Jewish and non-Jewish French Canadian origin are affected with a clinically identical form of this inherited disease. Both have a similar gene frequency for the disorder, which is tenfold higher than that found in the general population. Unlike other patients with the disease, who often display variation at the clinical or biochemical level, the absence of such differences between these two groups has prompted the idea that they may harbor the same mutation. In this report, a complementary DNA clone coding for the alpha chain of human beta-hexosaminidase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most forms of the human hereditary disease xeroderma pigmentosum (XP) are due to a defect in nucleotide excision repair of DNA damage in skin cells associated with exposure to sunlight. This discovery by James Cleaver had an important impact on our understanding of nucleotide excision repair in mammals.
КомментарийИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial (mt) DNA is highly susceptible to mutation. A novel approach using cytoplasts is essential for gene therapy of the diseases caused by these mutations, because of their non-Mendelian genetics. In this method, mtDNA is transferred into the mutant cells by forming cybrids and can complement the defect correctly and safely.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crusted scabies is a severe form of scabies characterized by massive mite burden and profound immune dysregulation. Secondary bacterial infection is common and may progress to sepsis with fatal outcomes. We report a fatal case of crusted scabies complicated by septic shock in a 58-year-old man with diabetes mellitus and chronic dermatitis. The patient presented with diffuse erythroderma, extensive hyperkeratotic crusts, and deep skin fissures, and several household members had similar pruritic skin lesions. Laboratory investigations revealed marked eosinophilia, extremely elevated serum immuno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell death is the ultimate form of cellular dysfunction, and is induced by a wide range of stresses including genotoxic stresses. During genotoxic stress, two opposite cellular reactions, cellular protection through DNA repair and elimination of damaged cells by the induction of cell death, can occur in both separate and simultaneous manners. ATM (ataxia telangiectasia mutated) kinase (hereafter referred to as ATM) is a protein kinase that plays central roles in the induction of cell death during genotoxic stresses. It has long been considered that ATM mediates DNA damage-induced cell death th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeres are essential for accurate chromosome segregation and are marked by centromere protein A (CENP-A) nucleosomes. Mis-targeted CENP-A chromatin has been shown to seed centromeres at non-centromeric DNA. However, the requirements for such de novo centromere formation and transmission in vivo remain unknown. Here, we employ Drosophila melanogaster and the LacI/lacO system to investigate the ability of targeted de novo centromeres to assemble and be inherited through development. De novo centromeres form efficiently at six distinct genomic locations, which include actively transcribed ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor suppressor BRCA2 is essential for homologous recombination (HR), replication fork stability, and DNA interstrand crosslink repair in vertebrates. We identify HSF2BP, a protein previously described as testis specific and not characterized functionally, as an interactor of BRCA2 in mouse embryonic stem cells, where the 2 proteins form a constitutive complex. HSF2BP is transcribed in all cultured human cancer cell lines tested and elevated in some tumor samples. Inactivation of the mouse Hsf2bp gene results in male infertility due to a severe HR defect during spermatogenesis. The BRCA2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of biological filaments via intracellular supramolecular polymerization of proteins or protein/nucleic acid complexes is under programmable and spatiotemporal control to maintain cellular and genomic integrity. Here we devise a bioinspired, catassembly-like isothermal chain-growth approach to copolymerize DNA hairpin tiles (DHTs) into nanofilaments with desirable composition, chain length and function. By designing metastable DNA hairpins with shape-defining intramolecular hydrogen bonds, we generate two types of DHT monomers for copolymerization with high cooperativity and low dispe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HNF4A is a nuclear hormone receptor that binds DNA as an obligate homodimer. While all known human heterozygous mutations are associated with the autosomal-dominant diabetes form MODY1, one particular mutation (p.R85W) in the DNA-binding domain (DBD) causes additional renal Fanconi syndrome (FRTS). Here, we find that expression of the conserved fly ortholog dHNF4 harboring the FRTS mutation in Drosophila nephrocytes caused nuclear depletion and cytosolic aggregation of a wild-type dHNF4 reporter protein. While the nuclear depletion led to mitochondrial defects and lipid droplet accumulation, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RING Finger Protein 113 A (RNF113A, MIM 300951) is a highly conserved gene located on chromosome Xq24-q25, encoding a protein containing two conserved zinc finger domains involved in DNA alkylation repair and premessenger RNA splicing. To date, only one pathogenic variant of RNF113A, namely c.901C>T; p.Gln301Ter, has been reported in humans by Tarpey et al. in 2009. Thereafter, Corbett et al. stated that this variant was responsible for an X-linked form of nonphotosensitive trichothiodystrophy associated with profound intellectual disability, microcephaly, partial corpus callosum agenesis, mic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cottony, light tan, filamentous fungus with pear-shaped microconidia and lacking tuberculated macroconidia was isolated from a bronchial lavage specimen. Subculture on several media at 37 degrees C failed to convert the fungus to a yeast form after several weeks; attempts at in vivo conversion in mice were also unsuccessful. Sera obtained several months apart showed M bands with Histoplasma capsulatum (HC) antigen by immunodiffusion and an increase in complement fixation titers with mycelial and yeast phase antigens of HC. Parallel identity was obtained on two occasions with exoantigen cultu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования