Fenestration of the proximal anterior cerebral artery (A1 segment) is a rare occurrence. This vascular anomaly is often associated with aneurysms and other abnormalities. The current article describes the case of a 33-year-old man who presented with a subarachnoid hemorrhage secondary to a ruptured aneurysm originating from the proximal end of an A1 fenestration. This patient also had a contralateral A1 fenestration as well as an azygos anterior cerebral artery. This is the first report of such an unusual vascular anatomy. The literature is reviewed and possible embryological mechanisms are di
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large leiomyomas of the prostate are rare tumors. The authors report the case of a 78-year-old patient with two large prostatic leiomyomas who presented with chronic obstructive urinary symptoms. The US and CT aspects are illustrated; the signs are not specific but rather suggest a benign process. The tumor, probably of embryologic origin, must be distinguished from neoplasms when presenting in association with the classical benign prostatic hypertrophy. The definite diagnosis is obtained histopathologically. Prognosis is good with no evidence of recurrent disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A congenital diverticulum of the small intestine is a condition with only a low morbidity and is generally a Meckel's diverticulum. There is, however, another congenital malformation, which can closely resemble a Meckel's diverticulum, but has another etiology, the tubular duplication of the small intestine. The authors point out the embryologic, anatomic and histological findings between these different but very similar malformations. It seems that the diagnosis of duplication is not often considered when finding a diverticulum of the small intestine and such a malformation is too easily call
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical and morphological features of a most unusual functional mediastinal tumor that combines features of thymolipoma and lipoadenoma of the parathyroid gland. The lesion was unique in that microscopic elements of benign thymic, adipose, and parathyroid tissue were admixed intimately in one partially encapsulated mass. To the best of our knowledge, there has not been a previous description of this tumor. It was excised from a 54-year-old woman with a 10-year history of persistent hyperparathyroidism. The controversial relationship of embryological malformation, hamartoma, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of a posterior nuchal cystic hygroma was made at 13 weeks of gestation in a fetus diagnosed at birth with Noonan syndrome. Through serial sonographic evaluation during pregnancy, the embryologic evolution of cystic hygroma into nuchal skin thickening was appreciated and later correlated with postnatal findings of nuchal skin fold redundancy and pterygium colli in a patient with Noonan syndrome. These observations support the concept of the jugular lymphatic disruption sequence as pathogenesis of the nuchal findings in severely affected Noonan syndrome patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our case report on a 26-year-old male suffering from epigastric pain for several years should emphasize the fact, that even a rare congenital malformation like the annular pancreas must seriously discussed as a reason for the so called unspecific abdominal pain. Embryological development, age of manifestation, symptoms and therapeutic concepts are described. The importance of endoscopic methods such as gastroduodenal endoscopy and endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) for a more precise and frequent diagnosis will be strengthened and the influence on the prevalence will be disc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with complex cyanotic congenital heart disease, the conus was found to have no arterial outlet. The semilunar valves were at similar, caudad levels, and there was malposition of the great arteries. The aorta was related to the body--not the outflow portion--of the right ventricle in two patients with transposition and to the body of the left ventricle in one child with single ventricle. These cases confirm the independent embryological segregation of the conus and the truncus. Failure to recognize this condition can lead to erroneous relationship diagnoses and may adversely i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal collateral arteries are usually present in children with coarctation of the aorta or obstruction of the subclavian artery. These arteries, normally bilateral, connect the subclavian artery, costocervical trunk, or supreme intercostal artery to the descending thoracic aorta. They probably represent hypertrophied preexisting normal vessels of an embryologic origin other than persistence of a dorsal aortic root. Radiologists should be aware of the high frequency of these mediastinal vessels in patients with coarctation of the aorta and subclavian obstruction because they indicate a he
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of metastasizing ectopic thymoma arising in the right thoracic cavity and infiltrating the right lung and pleura in a fashion reminiscent of diffuse pleural mesothelioma is presented. An involuted, non-neoplastic thymus was demonstrated microscopically in the anterior mediastinum. No case of thymoma showing the combination of ectopic location and biological malignancy has yet been reported in the literature. The pathogenesis of ectopic thymuses and thymomas is discussed from an embryological standpoint. The discrepancy between morphology and biological behaviour of thymomas is also ment
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of 12 cases of congenital median cleft deformity of the upper lip seen in the Department of Plastic Surgery, Singapore General Hospital. This deformity is extremely rare and there are probably not more than 100 cases reported in the literature. The classification, nomenclature, pathogenesis and embryological development of median clefts are still not clearly understood. An analysis of the 12 cases is made with the view to clarify the nomenclature and classification of median clefts. An attempt is also made to explain the embryogenesis of this deformity and its common associati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported of a child with male pseudohermaphroditism in whom Wilms tumor developed at age twenty-two months. The tumor was treated accordingly, but the child subsequently died of nephrotic syndrome with renal failure at age thirty-two months. After reviewing the similar concurrence of these disorders described as a syndrome, it was suggested that they may have basic embryologic abnormalities in common and that all of them originate during embryogenesis. The importance of bearing this syndrome in mind in the management of a child with abnormal gonadal differentiation is stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though more than 50 cases of seminal vesicle cysts combined with ipsilateral renal agenesis or dysplasia have been described during the 20th century, such associated malformations of the upper urinary and genital tracts still deserve our attention on the one hand, as illustrations of embryological deviation and, on the other hand, because of the very difficult diagnosis. The typical symptoms and differential diagnosis of these conditions are described and illustrated by two of our own cases. The various therapeutic possibilities are presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum occurs when the embryological ventral and dorsal parts of the pancreas fail to fuse, so that pancreatic drainage is mainly through the accessory papilla. In 169 patients with primary biliary tract disease who underwent pancreatography incidental to endoscopic cholangiography, the incidence of pancreas divisum was 3.6%. Among 78 patients with unexplained recurrent pancreatitis, the incidence was 25.6%. The hypothesis that the duct anomaly can cause obstructive pain and pancreatitis is presented, and supported by a detailed analysis of 47 patients with the condition.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the teratogenic effect of thalidomide is unknown. The hypothesis that this drug acts on the sensory nerves of the embryo was derived from radiological observations of two series of thalidomide-deformed children. Supplementary evidence was found in neurological, embryological and other literature, to support the hypothesis of embryonic neuropathy. The concept can be extended to include visceral as well as skeletal deformities. Evidence for and against the hypothesis is presented, and its application to a broad spectrum of congenital deformities provides an explanation of a numb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ectopic thyroid tissue (ETT) is not extremely rare, but it may be overlooked in clinical practice because of its frequently asymptomatic presentation, lack of urgency for diagnosis, and limitations in diagnostic techniques. We report a case of ETT within the carotid sheath and emphasize its distinct blood supply and accompanying lymphoid tissue, which may improve our understanding of the relationship among the ETT, associated blood supply, and lymphoid tissue from an embryological perspective.
PATIENT CONCERNS: A 42-year-old male was found to have an asymptomatic mass on the right
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is an autosomal dominant disorder with variable phenotypic expression with the classical triad of sacral dysgenesis, anorectal malformation and pre-sacral mass. Cases are often associated with neural tube defects and urogenital abnormalities and require surgical correction. Mutations of MNX1 gene located at 7q36.3 have been identified as causal, although they are not detected in every case of Currarino syndrome.
METHODS: We describe a case of partial Currarino syndrome with a naked sacrococcygeal teratoma (without skin covered surface) and propose an embryolog
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterized by a developmental insult which compromises cardiopulmonary embryology and results in a diaphragmatic defect, allowing abdominal organs to herniate into the hemithorax. Among the significant pathophysiologic components of this condition is pulmonary hypertension (PH), alongside pulmonary hypoplasia and cardiac dysfunction. Fetal pulmonary vascular development coincides with lung development, with the pulmonary vasculature evolving alongside lung maturation. However, in CDH, this embryologic development is impaired which, in conjunction wit…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ansa pancreatica is an embryologic malformation where the accessory pancreatic duct is obliterated and replaced instead by a loop merging from the main duct. It is associated with recurrent acute pancreatitis.
CASE PRESENTATION: 1st case A 47-year-old male patient with a history of former alcoholism presented in the last three years five episodes of acute pancreatitis. He presented for a 6th episode. An MRCP was practiced revealing an ansa pancreatica. The patient undergoes an endoscopic sphincterotomy. 2nd case It is a 74-year-old woman patient, who presented for a second episode of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discoid meniscus (DM) is a rare variant of regular knee anatomy. Compared to standard meniscus it is thicker and abnormal in shape; these characteristics make it more prone to tear. It is a congenital defect whose correct etiology is still debated and far from being clarified. The purpose of this systematic review is to evaluate evidences of DM in human fetuses in order to assess whether embryological development may have a role.
METHODS: A systematic review was performed on PubMed, Scopus, and Embase with different combinations of the keywords "discoid meniscus", "embryology", "f…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Midgut malrotation results from abnormalities in the 270-degree counterclockwise rotation of the midgut around the axis of the superior mesenteric artery during embryological development, and classically presents early in life with symptoms of intestinal obstruction. Nevertheless, adult cases have occasionally been reported.
PRESENTATION OF CASE: An 80-year-old female with no surgical history was brought to our emergency department for acutely altered mental status. On exam, her abdomen was distended and diffusely tender to palpation. Computed tomography (CT) scan of the abdomen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования