MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 716 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Eribulin plus carboplatin combination for HER2-negative metastatic breast cancer: a multicenter, real-world cohort study.

BACKGROUND: Pre-clinical data suggests a potential synergistic effect of eribulin and platinum. However, clinical data on the combination for metastatic breast cancer (mBC) is lacking. We evaluated the efficacy and safety of eribulin plus carboplatin (ErCb) in patients with mBC. PATIENTS AND METHODS: This multicenter, real-world cohort study included patients with pre-treated metastatic triple negative breast cancer (TNBC) or endocrine-refractory hormone receptor (HR) positive, HER2-negative mBC who received ErCb. Eribulin (1.4 mg/m2) and carboplatin (target AUC = 2) were administered intrave

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39350055Открыть статью

Simulation of Remdesivir Pharmacokinetics and Its Drug Interactions.

PURPOSE: Remdesivir, a drug originally developed against Ebola virus, is currently recommended for patients hospitalized with coronavirus disease of 2019 (COVID-19). In spite of United States Food and Drug Administration's recent assent of remdesivir as the only approved agent for COVID-19, there is limited information available about the physicochemical, metabolism, transport, pharmacokinetic (PK), and drug-drug interaction (DDI) properties of this drug. The objective of this in silico simulation work was to simulate the biopharmaceutical and DDI behavior of remdesivir and characterize remdes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34107241Открыть статью

Isolation of MDCK cells with low expression of mdr1 gene and their use in membrane permeability screening.

The Madin-Darby canine kidney (MDCK) cell line is frequently used for permeability screening in drug discovery. It contains endogenous transporters, most prominently canine multidrug resistance P-glycoprotein (Mdr1), which can interfere with studies of P-glycoprotein substrate assessment and permeability measurements. Because MDCK wild type (WT) is genetically heterogeneous, an isolation procedure was investigated in this study to obtain the subclonal line with low P-glycoprotein expression. The best clone obtained had up to 3-fold lower amprenavir efflux and P-glycoprotein expression in compa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36651516Открыть статью

Arctigenin exhibits hepatoprotective activity in Toxoplasma gondii-infected host through HMGB1/TLR4/NF-κB pathway.

Toxoplasmosis is a parasitic zoonosis with the highest incidence in humans. Severe lesions due to acute toxoplasmosis have been recorded in the visceral organs including the liver, where hepatocytes and Kupffer cells are important innate immune cells. Arctigenin (AG) is a bioactive ingredient of Arctium lappa L. and increasing evidence suggests that AG exhibits anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-Toxoplasma gondii (T. gondii) effects. However, the role of AG in acute liver damage induced by T. gondii infection remains unclear. In this study, we analyzed the effects of AG against T. gondii

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32361192Открыть статью

Combining antibiotics with antivirulence compounds can have synergistic effects and reverse selection for antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa.

Antibiotics are losing efficacy due to the rapid evolution and spread of resistance. Treatments targeting bacterial virulence factors have been considered as alternatives because they target virulence instead of pathogen viability, and should therefore exert weaker selection for resistance than conventional antibiotics. However, antivirulence treatments rarely clear infections, which compromises their clinical applications. Here, we explore the potential of combining antivirulence drugs with antibiotics against the opportunistic human pathogen Pseudomonas aeruginosa. We combined two antivirule

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32810152Открыть статью

CD13-specific ligand facilitates Xanthatin nanomedicine targeting dendritic cells for therapy of refractory allergic rhinitis.

Relapse in Allergic Rhinitis (AR) is triggered by various unclear mechanisms. Xanthium strumarium L. as a traditional folk medicine can inhibit inflammatory responses through multiple mechanisms. Xanthatin (XT) is a bioactive compound derived from Xanthium strumarium L, and we developed a polymeric micelle (PM) that is dendritic cells (DCs)-specific targeting delivery system loading XT (NGR-XT-PM) based on a cyclic peptide moiety (NGR) to render DCs maturation-resistant for therapy of refractory AR. A murine model of AR was employed to investigate the in vivo therapeutic efficiency and relapse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31991183Открыть статью

Efficacy of the eribulin, pertuzumab, and trastuzumab combination therapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive advanced or metastatic breast cancer: a multicenter, single arm, phase II study (JBCRG-M03 study).

Purpose To date, it is not clear which anticancer agent is useful in combination with trastuzumab and pertuzumab As the first and second selective regimens for advanced or metastatic breast cancer (AMBC), this multicenter, open-label, phase II trial (JBCRG-M03: UMIN000012232) presents a prespecified analysis of eribulin in combination with pertuzumab and trastuzumab. Methods We enrolled 50 patients with no or single prior chemotherapy for HER2-positive AMBC during November 2013-April 2016. All patients received adjuvant or first-line chemotherapy with trastuzumab and a taxane. The treatment co

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32833136Открыть статью

Activity of Eribulin in Patients With Advanced Liposarcoma Demonstrated in a Subgroup Analysis From a Randomized Phase III Study of Eribulin Versus Dacarbazine.

Purpose A phase III study comparing eribulin with dacarbazine in patients with advanced liposarcoma (LPS) or leiomyosarcoma showed a significant improvement in overall survival (OS) for the eribulin arm, with a manageable toxicity profile. We now report the histology-specific subgroup analysis of the efficacy and safety of eribulin compared with dacarbazine in patients with LPS, an independently randomized stratified subgroup of this phase III trial. Methods Patients ≥ 18 years with advanced or metastatic dedifferentiated, myxoid/round cell, or pleomorphic LPS incurable by surgery or radiother

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28854066Открыть статью

A Randomized, Multicenter, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Polmacoxib Compared with Celecoxib and Placebo for Patients with Osteoarthritis.

BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the safety and analgesic efficacy of polmacoxib 2 mg versus placebo in a superiority comparison or versus celecoxib 200 mg in a noninferiority comparison in patients with osteoarthritis (OA). METHODS: This study was a 6-week, phase III, randomized, double-blind, and parallel-group trial followed by an 18-week, single arm, open-label extension. Of the 441 patients with knee or hip OA screened, 362 were randomized; 324 completed 6 weeks of treatment and 220 completed the extension. Patients were randomized to receive oral polmacoxib 2 mg (n = 14

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29201297Открыть статью

Amprenavir and ritonavir plasma concentrations in HIV-infected patients treated with fosamprenavir/ritonavir with various degrees of liver impairment.

OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate the steady-state pharmacokinetics of amprenavir and ritonavir in HIV-infected patients with different degrees of hepatic impairment. METHODS: HIV-positive patients receiving fosamprenavir/ritonavir (700/100 mg twice daily) were included. Patients were classified into three groups: (i) chronic hepatitis; (ii) liver cirrhosis; (iii) normal liver function. Serial blood samples for steady-state amprenavir and ritonavir pharmacokinetics (>14 days on treatment) were collected in the fasting state before the morning dose (C(trough)) and then 1, 2

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17684056Открыть статью

Comparison of the effects of nimesulide and 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methylsulphonyl) phenyl-2(5H)-furanone (DFU) on contractions of isolated pregnant human myometrium.

OBJECTIVE: To compare the effects of 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methylsulphonyl) phenyl-2(5H)-furanone (DFU) and nimesulide, selective COX-2 inhibitors, on the amplitude and frequency of KCl-, oxytocin-, and PGF(2alpha)-stimulated contractions of isolated pregnant human myometrial strips. METHODS: Isolated myometrial strips were obtained from 20 pregnant women undergoing elective cesarean section. These strips were mounted in organ baths for recording of isometric tension. The effects of cumulative concentrations of nimesulide and DFU on KCl-, oxytocin-, and PGF(2alpha)-stimulated m

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15063955Открыть статью

Effect of solubilizing excipients on permeation of poorly water-soluble compounds across Caco-2 cell monolayers.

The purpose of this study was to evaluate the effects of solubilizing excipients on Caco-2 transport parameters of poorly water-soluble NCEs (new chemical entities), and determine their permeability class under the BCS guidance (Biopharmaceutics Classification System). The effect of solubilizing excipients on soluble donor concentration of Sch 56592, Sch-X and Sch-Y was estimated. The transport of reference compounds and NCEs was studied across Caco-2 monolayers in absence or presence of solubilizing agents. The Caco-2 permeability of reference compounds showed good correlation with their exte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11072198Открыть статью

Effects of naftidrofuryl on adrenergic nerves, endothelium and smooth muscle in isolated canine blood vessels.

Experiments were designed to determine the effects of the vasoactive drug naftidrofuryl on vascular smooth muscle, endothelial cells and adrenergic nerves in isolated canine blood vessels. Naftidrofuryl inhibited contractions of basilar arteries (in a decreasing order of potency), evoked by 5-hydroxytryptamine greater than KCl = anoxia (in rings with endothelium) greater than prostaglandin F2 alpha = uridine-5'-triphosphate. Naftidrofuryl antagonized competitively the contractions evoked by 5-hydroxytryptamine in the femoral artery and the saphenous vein. Naftidrofuryl caused the release of an

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3025417Открыть статью

Suzetrigine Is Not Expected to Have Clinically Relevant DDIs with Apixaban and Rivaroxaban Based on PBPK Modeling.

Suzetrigine (VX-548) is a first-in-class, oral, non-opioid, FDA-approved analgesic for the treatment of moderate to severe acute pain. Based on Phase 1 clinical drug-drug interaction (DDI) studies, suzetrigine is a weak-to-moderate cytochrome P450 3A (CYP3A) inducer and thus has the potential to decrease exposure and impact efficacy of CYP3A substrates, such as apixaban and rivaroxaban, which are commonly used as anticoagulants peri- and post-operatively. Given this, it is important to assess the DDIs of apixaban and rivaroxaban with suzetrigine. Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42760871Открыть статью

HT1080 Human Fibrosarcoma Cells Selected for Super-eribulin Resistance In Vitro Become More Malignant and Are Arrested Synergistically by Methionine Restriction in Combination With Eribulin in Nude Mice.

BACKGROUND/AIM: Eribulin is a microtubule inhibitor used in the treatment of various malignancies, including soft-tissue sarcoma. However, the development of eribulin resistance is a recalcitrant clinical problem. The present study demonstrates that super eribulin-resistant HT1080 human fibrosarcoma cells become highly malignant but can be eradicated synergistically by the combination of eribulin and methionine restriction in nude mice. MATERIALS AND METHODS: The cell viability of parental HT1080 cells and super eribulin-resistant HT1080 was determined following eribulin treatment using the W

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40295012Открыть статью

MCC950 Attenuates Microglial NLRP3-Mediated Chronic Neuroinflammation and Memory Impairment in a Rat Model of Repeated Low-Level Blast Exposure.

Blast-induced traumatic brain injury is typically regarded as a signature medical concern for military personnel who are exposed to explosive devices in active combat zones. However, soldiers as well as law enforcement personnel may be repeatedly exposed to low-level blasts during training sessions with heavy weaponries as part of combat readiness. Service personnel who sustain neurotrauma from repeated low-level blast (rLLB) exposure do not display overt pathological symptoms immediately but rather develop mild symptoms including cognitive impairments, attention deficits, mood changes, irrita

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38269433Открыть статью

Pharmacological inhibition of the NLRP3 inflammasome attenuates kidney apoptosis, fibrosis, and injury in Dahl salt-sensitive rats.

BACKGROUND: Salt-sensitive hypertension (SSH) is the most severe form of hypertension, and the presence of NLRP3 inflammasome plays a crucial role in its pathogenesis. Although MCC950 has shown therapeutic potential for hypertension and kidney injury, its mechanism of action remains unclear. METHODS: Dahl salt-sensitive (SS) rats and their salt-tolerant aptamer control SS-13BN (BN) rats were randomly assigned to four groups: SS rats intraperitoneally administered physiological saline (SS + vehicle) or MCC950 (SS + MCC950), and BN rats intraperitoneally administered physiological saline (BN + 

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39576390Открыть статью