During the relatively recent period in which normal genes for most red cell enzymes have been isolated, the techniques of molecular biology have been applied to the studies of erythroenzymopathy. Single nucleotide substitutions have been identified in aldolase, triosephosphate isomerase, glucose 6-phosphate dehydrogenase, and adenylate kinase variants by the cloning and nucleotide sequence of the patients' genes. Up to now, all of the enzyme-deficient variants which have been investigated have been caused by point mutations. An exception is a hemolytic anemia secondary to increased adenosine d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RFLP analysis of the HLA class II genes DRA, DQA, and DQB was performed in 33 patients with allergic contact eczema to nickel. A significant association with a Taq I HLA-DQA allelic restriction fragment was found. Twenty-two of 33 patients compared to 31 of 100 healthy controls had a 4.5-kb DQA fragment (corrected P value less than 0.05, relative risk 4.5, and etiologic fraction 0.52). In order to study whether the magnitude of the response in a lymphocyte proliferative assay to nickel sulfate was controlled by HLA class II genes or not, the patients were divided into low, intermediate, and hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint toxicity of organic-metal co-contamination can vary depending on organisms, toxicants, and even the sequence of exposure. This study examines how the combined toxicity of aniline (An) and cadmium (Cd) to soil bacteria in microcosms changes when the order of contaminant introduction is altered. Through analyzing biodiversity, molecular ecological network, functional redundancy, functional genes and pathways, we find the treatment of Cd followed by An brings about the strongest adverse impact to the bacterial consortium, followed by the reverse-ordered exposure and the simple mixture of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 has become a pandemic worldwide; therefore, an effective vaccine is urgently needed. Recently, messenger RNAs (mRNAs) have emerged as a promising platform for vaccination. In this work, the untranslated regions (UTRs) of mRNAs are systematically engineered in order to enhance protein production. Through a comprehensive analysis of endogenous gene expression and de novo design of UTRs, the optimal combination of 5' and 3' UTR are identified and termed NASAR, which are 5- to 10-fold more efficient than the tested endogenous UTRs. More importantly, NASAR mRNAs delivered by lipid-derive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The order Mononegavirales includes five families: Bornaviridae, Filoviridae, Nyamaviridae, Paramyxoviridae, and Rhabdoviridae. The genome of these viruses is one molecule of negative-sense single strand RNA coding for five to ten genes in a conserved order. The RNA is not infectious until packaged by the nucleocapsid protein and transcribed by the polymerase and co-factors. Reverse genetics approaches have answered fundamental questions about the biology of Mononegavirales. The lack of icosahedral symmetry and modular organization in the genome of these viruses has facilitated engineering of v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MYOC gene encoding myocilin are responsible for primary open-angle glaucoma (POAG). In order to search for protein(s) that can interact with myocilin, we screened a human skeletal muscle cDNA library using yeast two-hybrid system and identified flotillin-1, a structural protein of lipid raft that is detergent-resistant and a liquid ordered microdomain, as a protein interacting with myocilin. The interaction was confirmed by in vitro glutathione S-transferase pulldown and in vivo co-immunoprecipitation studies. In yeast two-hybrid assay, the C-terminus of myocilin, an olfactomedin-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free cyanide at 1 mm decreased the initial sulfate reduction rate of a batch culture of granular sludge from 0.3 to 0.14 mmol d(-1) g(-1) SS (suspended solid), whereas 0.5 mm cyanide had a minimal effect (0.25 mmol d(-1) g(-1) SS). The order of toxicity of metal-complexed cyanides to the sludge was as follows: zinc-complexed cyanide (most toxic) > free cyanide = nickel-complexed cyanide > copper-complexed cyanide (least toxic), which also corresponds well with the order of the stability (dissociation) constants of the metal-cyanide complexes. A consortium degrading cyanide was enriched using n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the potential contamination of commercial raw dog food products with bacteria of the Enterobacterales order that produce extended spectrum beta-lactamase (ESBL) and carbapenemase enzymes, determine risk factors for contamination, and understand isolate genetic diversity.
SAMPLES: A total of 200 canine raw food products.
METHODS: Products were cultured on selective chromogenic agar following enrichment steps. Whole-genome sequencing was performed for isolates that were confirmed to produce an ESBL. Isolates were characterized by antimicrobial resistance genes, and multilo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anencephaly is a severe malformation of the central nervous system (CNS), being one of the most common types of neural tube defects. It is defined as total or partial absence of the calvarium, with absence of the brain. Anencephaly has an incidence of 1 to 5 in every 1000 births, and the mortality rate is 100% during intrauterine life or within hours or days after birth. The etiology of anencephaly remains unclear, but various maternal-related environmental and genetic risk factors have been reported, which include diabetes, obesity, exposure to different drugs or toxins, genetic polymorphisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the association between 13 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA4) and protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) genes with scleritis in a Chinese Han population. We recruited 432 scleritis patients and 710 healthy controls. Four tag SNPs of CTLA4 and nine tag SNPs of PTPN22 were selected using Haploview. Genotyping was performed with the Sequenom MassArray® iPLEX GOLD Assay. Genotype and allele frequency differences were analyzed by χ2 test and Bonferroni correction. Haplotype ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) describes a group of rare autosomal-recessive cystic kidney diseases, characterised by broad genetic and clinical heterogeneity. NPHP-RC is frequently associated with extrarenal manifestations and accounts for the majority of genetically caused chronic kidney disease (CKD) during childhood and adolescence. Generation of a molecular diagnosis has been impaired by this broad genetic heterogeneity. However, recently developed high-throughput exon sequencing techniques represent powerful and efficient tools to screen large cohort
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the small subunit ribosomal RNA (SSUrRNA) gene sequences from 13 malaria species parasitic to humans, chimpanzees/gorillas, Old World monkeys, rodents, birds, and lizards in order to reconstruct the phylogenetic relationships among the Plasmodium species. The SSUrRNA genes of Plasmodium vivax and P. ovale were sequenced by the dideoxy method in our laboratory; other sequences were retrived from GenBank. These sequences were aligned with the SSUrRNA gene sequence of outgroup species, Paramecium and Toxoplasma. After gaps and ambiguous regions were deleted, the aligned sequences were
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autism spectrum disorders are associated with defects in social response and communication that often occur in the context of intellectual disability. Rett syndrome is one example in which epilepsy, motor impairment, and motor disturbance may co-occur. Mutations in histone demethylases are known to occur in several of these syndromes. Herein, we aimed to identify whether mutations in the candidate histone demethylase JMJD1C (jumonji domain containing 1C) are implicated in these disorders.
METHODS: We performed the mutational and functional analysis of JMJD1C in 215 cases of autism sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cysteine rich prostate and testis expressed (Pate) proteins identified till date are thought to resemble the three fingered protein/urokinase-type plasminogen activator receptor proteins. In this study, for the first time, we report the identification, cloning and characterization of rat Pate gene cluster and also determine the expression pattern. The rat Pate genes are clustered on chromosome 8 and their predicted proteins retained the ten cysteine signature characteristic to TFP/Ly-6 protein family. PATE and PATE-F three dimensional protein structure was found to be similar to that of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasmid-borne quinolone resistance gene qnrA1 is prevalent in multidrug-resistant Enterobacteriaceae. A chromosomally encoded homologue in Shewanella algae, qnrA3, has been described. We isolated two qnrA3-positive strains, one of Klebsiella pneumoniae (He96) and one of Kluyvera ascorbata (Kas96), from the feces of an immunocompromised outpatient. The qnrA3 allele was identical to that of S. algae except for 5 nucleotides and differed from qnrA1 by 29 nucleotides affecting three amino acids. The analysis of the qnrA3 genetic environment showed that qnrA3 was inserted downstream from an ISC
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterococci are environmental pathogens that can cause bovine mastitis, which is treated with macrolides, one of which is erythromycin (ERY). The aim of this study was to compare the characteristics of high-level erythromycin-resistant (HLER) Enterococcus faecalis (E. faecalis) isolates from bulk tank milk of 4 dairy companies, identified as A to D, in order to assess the threat to public health. Although isolates from company D showed the highest prevalence of E. faecalis, the prevalence of HLER E. faecalis in isolates from company A showed a significant difference. A total of 149 of the 301
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that around 10-20% of hypospadias are caused by genetic abnormalities worldwide although the spectrum of associated genes does vary across different ethnicities. The prevalence of hypospadias among the Chinese population has been increasing the last couple of decades. However, the pathogenesis underlying the disease and its associated genetic abnormality remains unclear. Here we performed a genetic analysis of 81 children with karyotype 46, XY and the hypospadias phenotype in order to characterize the genetic components that contribute to the development of hypospadias in Chine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of common pathological features have been observed in obsessive‑compulsive disorder (OCD) and eating disorders (EDs). The present study examined the association between OCD and EDs at the genetic level in order to gain an improved understanding of the shared genetic basis of the diseases and identify novel potential risk genes for the two diseases. An integrated analysis using large‑scale disease‑gene association data and gene expression data was conducted. Disease‑gene association data were acquired from the Pathway Studio Mammalian database. Gene expression data were acquired from s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In leukemia patients, T-cell function has been suppressed with the disease progress. Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) are all to a degree immunodeficient. In order to elucidate the feature of T-cell receptor signal transduction in CLL, the expression levels of CD3γ, δ, ε, and ζ chain, FcεRIγ, and Zap-70 genes in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were analyzed. Real-time polymerase chain reaction with SYBR Green technique was used for detecting the gene expression level in PBMCs from 13 patients with CLL, 13 healthy individuals, and 10 B-cell acute lymphocytic leukemia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exfoliated cervical cells are used in cytology-based cancer screening and may also be a source for molecular biomarkers indicative of neoplastic changes in the underlying tissue. However, because of keratinization and terminal differentiation it is not clear that these cells have an mRNA profile representative of cervical tissue, and that the profile can distinguish the lesions targeted for early detection.
RESULTS: We used whole genome microarrays (25,353 unique genes) to compare the transcription profiles from seven samples of normal exfoliated cells and one cervical tissue. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования