Составные данные включают векторы, описывающие составные части целого. Данные, полученные с помощью различных -омикических платформ, таких, как 16S и RNA, носят составный характер. В таких данных корреляции между характеристиками первичных счетов не имеют сколько-нибудь значимого толкования. Для решения этой проблемы были сформулированы критерии пропорциональности. Однако имманентная погрешность возникает тогда, когда эти метрики рассчитываются эмпирически на основе показателей, основанных на подсчете, из-за изменчивости глубин считываемого материала. Мы подсчитали погрешность, введенная путем
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
БАКGROUND: Турция является местом проживания многих важных видов фруктов благодаря своей географической локации и экологии. Кизил (Crataegus azarolus L.) — один из этих важных видов фруктов, который очень полезен для здоровья человека. В настоящем исследовании в 2022 и 2023 годах были идентифицированы 125 доступов кизила из различных регионов генеральной коллекции кизила в Восточном Медиiterrаниане Турции. Настоящее исследование проводилось для обнаружения морфологических, помологических и молекулярно-генетических вариаций доступов.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Исследованные доступы показывали значительные ра
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аберрантная иммунная реакция на вирусные патогены способствует патогенезу, но наше понимание патологических иммунных реакций, вызванных вирусами в вироме человека, особенно в масштабе населения, остается ограниченным. Мы проанализировали наборы данных о последовательности целых генов 6,321 Японцы, включая пациентов с аутоиммунными заболеваниями (псориаз вульгарис, ревматоидный артрит (RA), системный волшебный эритематос (SLE), легочный альвеолярный протеиноз (PAP) или множественный склероз) и коронавирусное заболевание 2019 (В тыс.COVID-19) или здоровый контроль. Систематическая количественная
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cholangiocarcinoma (CCA) is a highly heterogeneous malignancy arising from the biliary epithelium, with an increasing incidence and poor prognosis worldwide. Recent advances in next-generation sequencing have revealed a variety of genomic alterations-such as FGFR2 fusions, IDH1 mutations, and ERBB2 amplification-that may serve as therapeutic targets. However, the influence of underlying etiologic factors, including chronic liver and biliary diseases, on the molecular landscape of CCA remains unclear. Objective: This review aimed to synthesize the current knowledge on the genomic an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром цитокина (CRS) является наиболее распространенным осложнением химерика антигенного рецептора, перенаправления Т клеток (CAR-T). Существенно улучшено регулирование токсичности CAR-T, однако ДУС по-прежнему является одной из главных проблем в области безопасности. Здесь мы следим уровням сыворотки цитокина и циркулируем транскриптомы иммунных клеток в продольном направлении. 26 для понимания иммунологической кинетики CRS. Мы видим, что, хотя T лимфоциты и моноциты/макропаты являются основным общим источником цитокина в виде ДУС, нейтрофильная активация достигла пиков ранее, до появления
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the hallmarks of the adaptive immune system is the specificity of B and T cell receptors. Thanks to somatic recombination, a large repertoire of receptors can be generated within an individual that guarantee the recognition of a vast number of antigens. Monoclonal antibodies have limited applicability, given the high degree of diversity among these receptors, in BCR and TCR monitoring. Furthermore, with regard to cancer, better characterization of complex genomes and the ability to monitor tumor-specific cryptic mutations or translocations are needed to develop better tailored therapies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 infection activates the immune system to cause autoimmune and autoinflammatory diseases. We provide a comprehensive review of the relationship between SARS-CoV-2, NOD2 and ubiquitination. COVID-19 infection partly results from host inborn errors and genetic factors and can lead to autoinflammatory disease. The interaction between defective NOD2 and viral infection may trigger NOD2-associated disease. SARS-CoV-2 can alter UBA1 and abnormal ubiquitination leading to VEXAS syndrome. Both NOD2 and ubiquitination play important roles in controlling inflammatory process. Receptor interactin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Исследования по изучению связей между различными заболеваниями и подстрекательскими кишечными заболеваниями (ИББ) часто ограничиваются путаницей и обратной причиной. Мы стремились оценить потенциальные причинно-следственные связи между широким кругом заболеваний и ИБД, включая болезнь Крона (КД) и язвительный колит (КЮ). МЕТОДЫ: Мы провели всеобъемлющий анализ 104 распространенных болезней и признаков БИ с использованием общего подхода, основанного на обобщенных кратких данных, с использованием метода ОР (МСУГ). Сводные статистические данные о заболеваниях, полученные в рамках общегеноми
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundProstate cancer (PC), a common male urogenital malignancy, and coronary heart disease (CHD), a cardiovascular disease from coronary lesions causing myocardial ischemia, interact in comorbidity. This study integrated their transcriptome data to reveal comorbid mechanisms and develop cross-disease targets.MethodsIn this research, candidate genes were derived from differential analysis and intersection analysis. Subsequently, machine learning algorithms were integrated with receiver operating characteristic (ROC) curve assessment and expression confirmation to identify key genes. Nomogr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — сложная аутоиммунная болезнь, характеризующаяся воспалением, обезвоживанием и нейродегенерацией в центральной нервной системе (КНС). Хотя точные причины остаются неясными, недавние исследования подчеркивают важную роль эпигенетических изменений и митохондриальной дисфункции в начале и развитии болезни. Эпигенетические изменения, такие, как метилация ДНК, модификация гистона и регулирование микроРНК, влияют на генное выражение, не изменяя последовательности ДНК, что приводит к иммунной дисрегуляции и воспалению. Аналогичным образом, митохондриальная дисфункция, отме
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic abnormalities lead to the dysfunction of metabolic pathways and metabolite accumulation or deficiency which is well-recognized hallmarks of diseases. Metabolite signatures that have close proximity to subject's phenotypic informative dimension, are useful for predicting diagnosis and prognosis of diseases as well as monitoring treatments. The lack of early biomarkers could lead to poor diagnosis and serious outcomes. Therefore, noninvasive diagnosis and monitoring methods with high specificity and selectivity are desperately needed. Small molecule metabolites-based metabolomics has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease remains a major global health burden. Owing to its complex pathogenesis and marked clinical heterogeneity, conventional one-size-fits-all strategies often yield limited benefit for a substantial proportion of patients. Precision medicine advocates individualized management based on patients' clinical and molecular characteristics to improve outcomes. In this context, multi-omics and machine learning provide critical technical support for precision medicine: multi-omics can capture the full spectrum of cardiovascular disease from molecular alterations to phenotypic manife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is a novel epigenetic modification that has been reported to be involved in the progression of osteoporosis (OP), providing new insights into the pathogenesis of OP. The methyltransferases KIAA1429 [also known as virus-like m6A methyltransferase-associated protein (VIRMA)] participates in various essential biological processes by regulating target gene expression levels. However, the function of KIAA1429-mediated m6A modification in OP progression remains unclear. This study aimed to investigate the biological roles and potential underlying mechanisms of KIAA1429 in OP
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric solid tumors remain among the most treatment-refractory childhood malignancies, defined by biological features that have largely resisted the immunotherapeutic advances transforming adult oncology. Exceptionally low tumor mutational burden, sparse neoantigen landscapes, and profoundly immunosuppressive tumor microenvironments collectively undermine the T cell-dependent mechanisms on which most current immunotherapies depend. Yet the field is undergoing a meaningful shift. Anti-GD2 monoclonal antibodies have established a survival benchmark in high-risk neuroblastoma, and next-generat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Изучение механизма Shengmai San (SMS) в лечении аденокарциномы легких (LUAD) на основе комплексной стратегии, сочетающей «сетевую фармакологию, биоинформатику, стыковку молекулярной стыковки и моделирование молекулярной динамики», в целях разработки точной стратегии комбинированной терапии и выявления потенциальных биоактивных соединений. Дифференцированные гены в LUAD были выявлены в базе данных Gene Express Omnibus с использованием R (первоначально разработанные в Bell Laboratories и в настоящее время управляемые Lucent Technologies). Из энциклопедии традиционной китайской медицины были извл
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical exploitation of type I interferon (IFN) as an antiviral and antineoplastic agent is based on the properties originally attributed to this cytokine family, with schedules reflecting only their antiviral and antiproliferative activities. Nevertheless, type I IFN has emerged as a central activator of the innate immunity. As current schedules of treatment for chronic hepatitis C and for hematological and solid tumors, based on the continuous administration of recombinant type I IFN or pegylated formulations, disregard viral resistance, host genetic variants predicting treatment outcom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-This review provides a comprehensive overview of rare anemias, emphasizing their hereditary and acquired causes, diagnostic advancements, and evolving treatment strategies. It outlines the significance of rare anemias within public health, historical challenges in recognition and treatment, and the role of European initiatives like ENERCA and EuroBloodNet in advancing care. Content-This document discusses diagnostic technologies like next-generation sequencing and the impact of artificial intelligence, alongside the promising avenues of gene therapy, targeted drug treatments, and st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent insight in the genomic landscape of newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) and its precursor conditions, monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS), and smoldering myeloma have allowed the identification of patients with precursor conditions with a high risk of progression. These cases with "progressor" MGUS/SMM have a higher average mutation burden, have higher rates of mutations in specific genes such as MAPK, DNA repair, MYC, DIS3, and are enriched for specific mutational signatures when compared to non-progressors and are comparable to those found in NDMM. The highly pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: изучение связей носовой микробиоты с терапией, изменяющей заболевания (ДМТ), подмножеством лимфоцитов и функцией обоняния в множестве склерозов (МС). МЕТОДЫ: Thirty больные с синдромом MS и 30 Были приняты меры по контролю за здоровым здоровьем (ЗП) в разбивке по возрасту и полу. Пациенты были отнесены к категории пациентов, проходящих лечение по линии ДМТ (MS[DMT+]), или к категории пациентов, не прошедших лечение (MS[DMT-). Оличественная функция оценивалась с помощью теста на идентификацию запаха Пенсильванского университета (UPSIT). Подмножества лимфоцитов измерялись с помощью цитомет
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования