INTRODUCTION: Growth hormone stimulation tests are crucial in diagnosing growth hormone deficiency (GHD) in children; however, their limited reliability and inconsistent thresholds pose diagnostic challenges. A proposed subclassification distinguishes definite GHD (dGHD), short stature unresponsive to stimulation (SUS), and idiopathic short stature (ISS). This study aims to assess whether these categories are distinguishable at baseline and differ in response to recombinant human growth hormone (rhGH) therapy, particularly in terms of near adult height (NAH) outcomes.
METHODS: This retrospect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the prevalence of endocrine dysfunction in patients with JIA and identify potential contributory factors for growth and sexual development.
METHODS: A prospective observational study was conducted between July 2021 to January 2023, recruited 107 children of JIA fulfilling the revised ILAR classification criteria with disease duration > 6 months, attending Rheumatology department in KGMU, India. Demographic, clinical (anthropometric), and serological (including hormonal) evaluations were assessed at baseline. Growth velocity was recorded after one year. Mann-Whitney U tes
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether the addition of aromatase inhibitors (AIs) to recombinant human growth hormone (rhGH) could yield additional benefit for short stature is controversial. We aimed to assess the effects of combined AIs and rhGH versus those of rhGH alone for short stature using a meta-analytic approach. The PubMed, Embase, and the Cochrane library electronic databases were searched systematically for eligible randomized controlled trials (RCTs) from inception until December 2021. The pooled effect estimates (weighted mean difference [WMD] and odds ratio [OR]) with 95% confidence intervals (CIs) were calc
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the indications, population characteristics and latency between short stature diagnosis to treatment with recombinant growth hormone (GH) therapy in a large cohort of children in Israel.
METHODS: We performed a retrospective medical chart review of all children treated with GH for conditions associated with short stature in three central districts in Israel from 1 January 2010 to 31 December 2021. Data extracted from the medical files included demographics, time to diagnosis, treatment indications and GH therapy duration.
RESULTS: The study group comprised 5148 children aged
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Size at birth, an indicator of intrauterine growth, has been studied extensively in relation to subsequent health, growth and developmental outcomes. Our umbrella review synthesises evidence from systematic reviews and meta-analyses on the effects of size at birth on subsequent health, growth and development in children and adolescents up to age 18, and identifies gaps.
METHODS: We searched five databases from inception to mid-July 2021 to identify eligible systematic reviews and meta-analyses. For each meta-analysis, we extracted data on the exposures and outcomes measured and th
МетаанализСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IGF1R-related disorders are associated with intrauterine growth restriction (IUGR), postnatal growth failure, short stature, microcephaly, developmental delay, and dysmorphic facial features. We report a patient who presented to medical genetics at 7 mo of age with a history of IUGR, poor feeding, mild developmental delays, microcephaly, and dysmorphic facial features. Whole-exome sequencing revealed a novel c.1464T > G p.(Cys488Trp) variant in the IGF1R gene, initially classified as a variation of uncertain significance (VUS). We enrolled the patient in the URDC (Undiagnosed Rare Disease Clin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment with growth hormone (GH) is standard clinical practice in children with GH deficiency (GHD) or Turner syndrome (TS). H … new safety concerns. NF administration of GH represents a useful alternative to NI in children with growth disorders.
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Pituitary cysts have been speculated to cause endocrinopathies. We sought to describe the prevalence and volumetry of pituitary cysts in patients with growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS). Methods Six hundred and eighteen children evaluated for growth failure at the Division of Pediatric Endocrinology at New York Medical College between the years 2002 and 2012, who underwent GH stimulation testing and had a brain magnetic resonance imaging (MRI) prior to initiating GH treatment were randomly selected to be a part of this study. High resolution MRI was u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the difficulty to define born small for gestational age (SGA), being SGA has been associated with a higher risk of short stature, early-onset and rapid progression of puberty, neurocognitive dysfunctions, alterations in body composition, bone density, glucose and lipid metabolism and increased risk for cardiovascular diseases later in life. The majority of children born SGA experience spontaneous catch-up growth during the first years of life. For those who remain with short stature, treatment with recombinant human growth hormone (rhGH) may be initiated, preferably after 2-4 years of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the regulation of phosphate balance has benefited tremendously from the molecular identification and characterization of genetic defects leading to a number of rare inherited or acquired disorders affecting phosphate homeostasis. The identification of the key phosphate-regulating hormone, fibroblast growth factor 23 (FGF23), as well as other molecules that control its production, such as the glycosyltransferase GALNT3, the endopeptidase PHEX, and the matrix protein DMP1, and molecules that function as downstream effectors of FGF23 such as the longevity factor Klotho and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of lysosomal storage disorders that affect regulation of glycosaminoglycan (GAG) processing. In MPS, the lysosomes cannot efficiently break down GAGs, and the specific GAGs accumulated depend on the type of MPS. The level of impairment of breakdown varies between patients, making this one of the many factors that lead to a range of clinical presentations even in the same type of MPS. These clinical presentations usually involve skeletal dysplasia, in which the most common feature is bone growth impairment and successive short stature. Growth impairment o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Provocative stimulation tests for growth hormone (GH) assessment have poor reproducibility and can often elicit false positive results in normal children. The aim of our study was to confirm the capability of pegvisomant as an enhancer of GH secretion in unmasking false-positive results in short children (height <-2.0 standard deviation score, SDS) undergoing GH testing.
DESIGN: A prospective study was conducted between March and August 2016. Twenty short children (10 males and 10 females), aged 4.6-13.4 years, previously diagnosed as GH deficient (GHD) were included in the study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDKN1C is a cyclin-dependent kinase Inhibitor and negative regulator of cellular proliferation. Recently, gain-of-function mutations in the PCNA domain of CDKN1C have been reported as the genetic basis of various growth-retarded syndromes including IMAGe syndrome, Russell Silver syndrome as well as a novel undergrowth syndrome that additionally exhibited early adulthood onset diabetes. This review summarizes the key clinical features and the molecular advances that have contributed to our understanding of this complex phenotypic spectrum.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PATRO Children is an ongoing observational, longitudinal, non-interventional, global post-marketing surveillance study, which is investigating the long-term safety and effectiveness of Omnitrope®, a somatropin biosimilar to Genotropin®, in children with growth disturbances. The primary endpoint of PATRO Children is long-term safety and the secondary endpoint is effectiveness, which is assessed by analysing auxological data such as height (HSDS) and height velocity (HVSDS) standard deviation scores. Here, we report the data from the Italian interim analysis of PATRO Children data up
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of elevated circulating levels of the osteocytic protein fibroblast growth factor 23 (FGF23) in patients with chronic kidney disease (CKD), along with recent data linking these values to the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism and to systemic complications, has changed the approach to the pathophysiology and treatment of disordered bone and mineral metabolism in renal failure. It now appears that osteocyte biology is altered very early in the course of CKD and these changes have implications for bone biology, as well as for progressive cardiovascular and renal dise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to assess the relationship between magnetic resonance images (MRI) of the hypothalamic-pituitary (H-P) region and response to recombinant human growth hormone (rhGH) treatment in short children with growth hormone deficiency, basing on changes of auxologic parameters, as well as to answer the question if MRI may serve for selecting and monitoring the rhGH responders.
PATIENTS AND METHODS: The study group comprised 85 children treated with rhGH, aged 7.3-18.7 years, followed for the mean period of 3.2 years (range, 2.1-9.5 years). Auxologic parameters (hei
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear growth and neurocognitive development are two of the most important differences between adults and children, in terms of clinical issues that must be addressed in patients with chronic kidney disease (CKD). Correction of metabolic acidosis, nutritional deficiency, and renal osteodystrophy improve linear growth, but many children require administration of growth hormone to achieve normal growth. A variety of neurocognitive deficits occur in children with CKD, although there has been an improvement in outcome via improved dialysis, correction of malnutrition, and decreased aluminum exposu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2007eng
The regulation of phosphate homeostasis remains incompletely understood. Most insights into the underlying mechanisms were established by defining the molecular basis of different inherited disorders that are characterized by an abnormal regulation of phosphate homeostasis. Using this approach, three novel regulators were previously identified, namely PHEX (a phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome), fibroblast growth factor (FGF)-23 and UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 (GALNT3). Other studies had reveale
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования