Legionella pneumonia can be difficult to diagnose. Existing laboratory tests all have shortcomings, especially in the ability to diagnose Legionnaires' disease (LD) at an early stage of the disease in a specimen that is readily obtainable. The aim of this study was to assess the performance of PCR as a rapid diagnostic method and to compare the results of different PCR assays of serum samples from patients with LD. Samples included 151 serum samples from 68 patients with proven LD and 60 serum samples from 36 patients with respiratory tract infections other than Legionella. PCR assays were bas
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in RPE65, a gene essential to normal operation of the visual (retinoid) cycle, cause the childhood blindness known as Leber congenital amaurosis (LCA). Retinal gene therapy restores vision to blind canine and murine models of LCA. Gene therapy in blind humans with LCA from RPE65 mutations may also have potential for success but only if the retinal photoreceptor layer is intact, as in the early-disease stage-treated animals. Here, we use high-resolution in vivo microscopy to quantify photoreceptor layer thickness in the human disease to define the relationship of retinal structure to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our purpose was to investigate the physiological phenotype of albino mice with a variation in the Rpe65 gene encoding either methionine or leucine at amino acid #450. Full-field electroretinograms (ERGs) were recorded from C57BL/6J-c(2J) albino mice with MET450 and BALB/cByJ albino mice with LEU450. Recordings from pigmented mice (C57BL/6J) served as controls. Rod ERG a-waves were fitted with a model to estimate parameters of activation. Recovery of function following a photobleach was studied by monitoring the return to pre-bleach a- or b-wave amplitudes of the dark-adapted electroretinogram.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four infants with a novel subtype of an isolated deficiency of one of the peroxisomal beta-oxidation enzymes with detectable enzyme protein. The patients showed characteristic clinical and biochemical abnormalities, including hypotonia, psychomotor retardation, hepatomegaly, typical facial appearance, accumulation of very-long-chain fatty acids, and decreased lignoceric acid oxidation. However, beta-oxidation enzyme proteins were detected by immunoblot analyses, and large peroxisomes were identified by immunofluorescence staining. In order to identify the underlying defect in these
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleukin is a lymphokine product of lectin-stimulated T cells that induces immunoglobulin secretion by cultured human peripheral blood mononuclear cells. Neuroleukin acts early in the in vitro response that leads to formation of antibody-secreting cells, but continued production of immunoglobulin by differentiated antibody-secreting cells is neuroleukin-independent. Although the factor is not directly mitogenic, cellular proliferation is a late component of the response to neuroleukin. Neuroleukin does not have B-cell growth factor (BCGF) or B-cell differentiation factor (BCDF) activity in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte metabolic defects which lead to hemolytic anemia are abnormalities of the glycolytic pathway, of the pentose phosphate pathway, and of nucleotide metabolism. Hemolytic anemias may also be caused by inherited defects involving the membrane and membrane abnormalities secondary to intracellular abnormalities and inclusions. The more common disorders are focused upon, and newer findings impacting on the field are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal tau modifications are one of the main contributors to neurodegenerative processes present during Alzheimer's disease (AD). In this context, truncated tau by caspase-3, a pathological tau form, affects mitochondrial function and antioxidant regulation, contributing to synaptic and cognitive impairment in AD mouse models. We previously showed that the presence of caspase-3 cleaved tau promotes mitochondrial impairment in neuronal cells, where Cyclophilin-D (CypD) protein could be a crucial element. CypD is considered the master regulator of mitochondrial permeability transition pore (mP
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a major risk factor of cardiovascular disease affecting nearly half of adult population. It is associated with mitochondrial dysfunction and understanding these mechanisms is important to develop new therapies. Cyclophilin D (CypD) promotes mitochondrial swelling and dysfunction. The objective of this study is to test if CypD depletion attenuates vascular dysfunction and hypertension using endothelial and smooth muscle-specific CypD knockout mice in angiotensin II model of vascular dysfunction and hypertension. Our results show that depletion of endothelial CypD prevents angiot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a form of regulated cell death that is driven by iron-dependent phospholipid peroxidation, has been implicated in multiple diseases, including cancer1-3, degenerative disorders4 and organ ischaemia-reperfusion injury (IRI)5,6. Here, using genome-wide CRISPR-Cas9 screening, we identified that the enzymes involved in distal cholesterol biosynthesis have pivotal yet opposing roles in regulating ferroptosis through dictating the level of 7-dehydrocholesterol (7-DHC)-an intermediate metabolite of distal cholesterol biosynthesis that is synthesized by sterol C5-desaturase (SC5D) and met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clinical diagnostics in adults with hereditary neurological diseases is complicated by clinical and genetic heterogeneity, as well as lifestyle effects. Here, we evaluate the effectiveness of exome sequencing and clinical costs in our difficult-to-diagnose adult patient cohort. Additionally, we expand the phenotypic and genetic spectrum of hereditary neurological disorders in Finland.
METHODS: We performed clinical exome sequencing (CES) to 100 adult patients from Finland with neurological symptoms of suspected genetic cause. The patients were classified as myopathy (n = 57), peri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant expression of genes involved in androgen metabolism and genetic contribution are unclear in hypospadias.
METHODS: We compared gene expression profiles by RNA sequencing from five non-hypospadiac foreskins, five mild hypospadiac foreskins, and five severe hypospadiac foreskins. In addition, to identify rare coding variants with large effects on hypospadias risk, we carried out whole exome sequencing in three patients in a hypospadias family.
RESULTS: The average expression of androgen receptor (AR) and CYP19A1 were significantly decreased in severe hypospadias (p < .0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) attenuates N-methyl-d-aspartate receptor-R1 (NMDA-R1) and mitigates diabetic renal damage; however, the molecular mechanism is not well known. Whereas NMDA-R1 facilitates Ca2+ permeability, H2S is known to inhibit L-type Ca2+ channel. High Ca2+ activates cyclophilin D (CypD), a gatekeeper protein of mitochondrial permeability transition pore (MPTP), thus facilitating molecular exchange between matrix and cytoplasm causing oxidative outburst and cell death. We tested the hypothesis of whether NMDA-R1 mediates Ca2+ influx causing CypD activation and MPTP opening leading to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity-related genetic variants, including TMEM18 (rs6548238), SH2B1 (rs7498665), and GNPDA2 (rs10938397), have been shown to be associated with obesity in the general population. Our study aimed to test whether these genetic variants are associated with metabolic profiles and metformin treatment response in clozapine-treated schizophrenic patients. We recruited 107 clozapine-treated patients who were genotyped and measured their metabolic profiles. Fifty-five subjects, who had at least 1 metabolic abnormality in a range of measures, were subsequently randomized to a 24-week trial of metformi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macrophage infectivity potentiator (MIP) protein is a major virulence factor of Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease. MIP belongs to the FK506-binding proteins (FKBP) and is necessary for optimal intracellular survival and lung tissue dissemination of L. pneumophila. We aimed to identify new small-molecule inhibitors of MIP by starting from known FKBP12 ligands. Computational analysis, synthesis, and biological testing of pipecolic acid derivatives revealed a promising scaffold for new MIP inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DsbA is an enzyme found in the periplasm of Gram-negative bacteria that catalyzes the formation of disulfide bonds in a diverse array of protein substrates, many of which are involved in bacterial pathogenesis. Although most bacteria possess only a single essential DsbA, Neisseria meningitidis is unusual in that it possesses three DsbAs, although the reason for this additional redundancy is unclear. Two of these N. meningitidis enzymes (NmDsbA1 and NmDsbA2) play an important role in meningococcal attachment to human epithelial cells, whereas NmDsbA3 is considered to have a narrow substrate rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a quantitative real-time PCR assay targeting the mip gene of Legionella pneumophila for a prospective study from September 2004 to April 2005. It was compared with a standard culture method (French guideline AFNOR T90-431), analysing 120 water samples collected to monitor the risk related to Legionellae at Nantes hospital and to investigate a case of legionellosis acquired from hospital environment. Samples from six distinct water distribution systems were analysed by DNA extraction, amplification and detection with specific primers and FRET probes. The detection limit was 100 gen
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal pigment epithelium-specific protein 65 kDa (RPE65) is a protein responsible for isomerization of all-trans-retinaldehyde to its photoactive 11-cis-retinaldehyde and is essential for the visual cycle. RPE65 mutations can cause severe, early onset retinal diseases such as Leber congenital amaurosis (LCA). A naturally occurring rodent model of LCA with a recessive nonsense Rpe65 mutation, the rd12 mouse, displays a profoundly diminished rod electroretinogram (ERG), an absence of 11-cis-retinaldehyde and rhodopsin, an overaccumulation of retinyl esters in retinal pigmented epithelial (RPE)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria exhibit extensive genetic heterogeneity within species. In many cases, these differences account for virulence properties unique to specific strains. Several such loci have been discovered in the genome of the type b serotype of Haemophilus influenzae, a human pathogen able to cause meningitis, pneumonia, and septicemia. Here we report application of a PCR-based scanning procedure to compare the genome of a virulent type b (Hib) strain with that of the laboratory-passaged Rd KW20 strain for which a complete genome sequence is available. We have identified seven DNA segments or H. infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования